连锁遗传相关论文
（生物学教学）1999年第2期刊登了“湖南省1998年IBO初赛试题”。此套试题有很多值得参考和运用的内容，但本人认为也有两个试题有问题。......
一、仔细审题: 1.基因的分离规律:只有一对相对性状;或后代性状分离比为3∶1;或测交后代性状分离比为1∶1。 2.基因的自由组合规......
高中《生物》“遗传”一章中遗传病的系谱分析是常见的题型。系谱分析首先必须明确系谱的遗传类型，因此，除了熟悉显隐性遗传病的发病......
问:高中《生物》课本第一百页:“但是应该说明,具有相关性的两个性状,有时并不一定是由于连锁遗传的结果,而具有连锁遗传的性状,......
欧洲在过去7年多时间里报导了20,000多例羊膜穿刺。在以色列,澳大利亚,加拿大和美国大约有905例(即不到5％)是因为怀疑X-连锁遗传病......
Hunter综合征是X-连锁遗传病,以往其产前诊断主要依靠测定培养的羊水细胞和羊水中艾杜糖醛酸硫酸酯酶的活性,还有羊......
<正> 多囊卵巢综合征是一常见的妇科病,其病理生理变化日益阐明,疗效亦见提高,但其发病原因迄今未明,不少著者认为与遗传因素有关,......
应用聚合酶链反应(PCR)技术对Y染色体特异DNA序列进行体外扩增,结果表明可用体外PCR扩增方法检查胎儿绒毛或羊水确定胎儿性别。这......
根据位于人类Ｙ染色体短臂的性别决定区ＳＲＹ基因的序列，人工合成一对引物。以正常男、女性白细胞ＤＮＡ为对照，以ＰＣＲ技术体外扩增了１６例绒毛ＤＮＡ样本，结果有......
脆性X综合征[fra(X)或Martin-Be-11综合征]通常表现为家族性的智力低下,且男性患者多于女性.患病个体都有明显的细胞遗传学标记:......
无眼球畸形与小眼球畸形临床少见,是与常染色体隐性、显性和X连锁遗传有关的一组疾病或综合征的表现之一。本文报告一个家族六代......
脆性X染色体与人类最常见的遗传性智力障碍有关。许多研究工作者原先认为,脆性X与一类不伴有明显临床症状的智力低下有关,呈典型......
脆性X综合征是一种引起人类智力低下的X—连锁遗传病。该病于1976年得到细胞遗传学确诊,其细胞遗传学特征是在X染色体长臂二区7带......
脆性X综合征(FXS)是一种常见的遗传性智力低下综合征,其发病率仅次于唐氏综合征,呈X连锁遗传。FXS的发病率男性为1/4000,女性为1/6......
家族性甲状腺结合球蛋白(TBG)缺陷表现为一种X-连锁遗传方式,其发生机理主要为单基因遗传,有人提议可能具有多基因特性。本文从临......
基因的直线排列本讲座的第五篇文章中曾提及香豌豆与玉米的连锁遗传并且从玉米染色体的局部交换上面还提供了连锁遗传细胞学上的......
学好遗传学要注意三个方面,一是基本理论,普通遗传学的基本理论的内容是从经典实验出发得出的遗传规律及验证有关规律的实验;二是......
常染色体显性遗传性耳聋常常指的是非综合征型遗传性耳聋，是以耳聋为单一症状，不伴有全身其他器官系统的异常，且遗传基因位于常染色体......
目的:目前,短串联重复序列(Short tandem repeat,STR)由于具有高多态性的特点,是法医DNA检测领域中个人识别和亲子鉴定主流的遗传......
目的分析X连锁腓骨肌萎缩症(CMTX)患者Cx32基因的突变及其临床表现和电生理特点。方法应用多聚酶链反应-单链构象多态性分析结合DN......
Duchenne型肌营养不良症(DMD)是一种严重影响肌肉系统的X连锁遗传病。该病的原发遗传缺陷至今未知。患者某些血清酶可异常增高,细......
Emery-Dreifuss 型肌营养不良具有以下五个显著特征:(1)早期发生明显的挛缩;(2)肱腓肌萎缩;(3)儿童期起病,病程进展缓慢;(4)心脏......
Kirkpatrick等人曾报道家族性低丙种球蛋白血症,特别在家族父系有低IgM作标记。另一研究证明,在患有原发性抗体缺乏的家族,Gm基因......
八、杂种后代的连锁遗传现象分离规律和自由组合定律所研究的相对性状,正好是所有的相对基因都分别存在于一对染色体的两个单体上......
随着流行病与传染病的发病率与死亡率日益下降,遗传性疾病在医学上所占的位置就越来越重要。据1978年Mckusick统计,人类单基因遗......
掌蹠角化病(Keratoderma palmoplantaris)和胎儿鱼鳞病(Ichthyosis fetalis)均为人类皮肤系统少见的单基因遗传病。在同一家系中......
慢性肉芽肿疾病(CGD)是一种以反复发作的化脓性感染为特征的少见的遗传病。此病为X-连锁遗传,常染色体隐性遗传者罕见。这类病人......
X染色体脆性综合征[fra(X)]是智力低下的常见原因,为X连锁遗传。因25%的携带者智力正常,所以携带者的诊断很困难,需要一个好的邻......
Pfs25是恶性疟原虫合子的一种主要表面蛋白。对编码Pfs25基因的测序显示它包含四个表皮生长因子(EGF)样的结构域。实验表明酵母表......
以兴安落叶松４个种源区的种子为材料，采用同工酶分析的方法，对ＭＤＨ和ＧＯＴ同工酶进行了遗传分析。其结果表明，兴安落叶松ＭＤＨ和ＧＯＴ同工酶均受４个基因位点......
母体外周血中存在少量的胎儿细胞，如滋养层细胞、白细胞和有核红细胞，占母体有核细胞的1／105～l／10‘，这些细胞可用于非侵袭性产前诊断。......
我们通过协作得到一个Y连锁遗传视网膜色素变性(RP)家系[1],根据我们对该家系系谱及视网膜变性有关研究[2]分析,Y染色体上的该显性......
两个在成株与种粒都抗大豆花叶病毒品种(系)东农81-43,铁6915(东农)与4个都感的品种东农79-9,合丰25,丰收12与天北白目在1990年配......
肾性尿崩症这是X连锁遗传病,受累的男婴出生后2～3周即见尿频,尿量增加,烦躁不安,便
Renal diabetes insipidus This is a X-linke......
脆性X染色体综合征（简称脆性X综合征）是一种智力低下疾病，呈X连锁遗传，其发生率较高，仅次于Down’s综合征，临床表现为智力低下、特殊面容......
视网膜色素变性(Retinitis )是眼科常见的单基因遗传病,其遗传方式为常染色体隐性,常染色体显性及x连锁隐性遗传。迄今尚未发现有......
大豆孢囊线虫是大豆生长最重要的病害之一。实践证明,控制该病害最有效的方法是种植抗病品种,因此发掘和鉴定抗性及基因尤为重要。......
