遗传方式相关论文
[目的]明确巴氏新小绥螨Neoseiulus barkeri溴氰菊酯抗性品系的抗性遗传方式,为更好的结合化学药剂防治田间害虫提供理论指导.[方......
Alport综合征(AS)是我国常见的具有遗传异质性的儿童肾脏疾病,以血尿、听力损坏、眼部病变及进行性肾功能衰竭等为临床特点,又被称......
研究了晋A系列三系后代性状的杂种优势和遗传表现。结果表明:F代,大部分性状具有中亲优势,部分性状具有超亲优势或竞争优势。呈现......
本文从染色体表现、血液蛋白的多态位点的基因频率及其杂合度、阴囊疝遗传方式的判断及选择、性状的遗传参数以及产仔数、胴体品质......
目的 应用外显子捕获技术结合第二代测序方法检测中国人散发型视网膜色素变性(sporadic retinitis pigmentosa,SRP)的致病基因,并......
会议
目的 分析视网膜变性疾病的遗传方式，筛查其致病基因。方法 从2013 年1 月至2016 年2 月到第三军医大学第一附属医院眼科就诊的358 ......
会议
目的：探讨家族性重症肌无力—家系临床特征及遗传方式。方法：分析1例有典型临床特征，经新斯的明实验，肌电图检查阳性确诊患者及其家庭......
骨硬化症(osteopetrosis，OP)又称大理石骨病，是由破骨细胞功能缺失或破骨细胞缺乏引起的一种骨疾病，特点是骨内出现一定范围的骨结节，......
目的分析Alport综合征家系突变特征，探索Alport综合征的新型遗传方式。方法应用二代测序外显子序列捕获技术，对3个Alport综合征家系......
阳性家族史是发生青光眼的主要危险因素之一,提示基因缺陷在青光眼发病中具有重要作用.遗传学研究的进展为从遗传学角度阐明青光眼......
预激综合征是一种常染色体显性遗传性疾病。是引起阵发性室上性心动过速的主要原因之一。发病率为0．15‰～3．00‰。预激综合征大多为散......
水稻作为重要的粮食作物之一,随着人口增长、耕地减少及环境条件的不断恶化,进一步提高单位面积产量是育种家的重要目标。通过提高......
先证者,男,26岁。有耳聋,贫血,高血压,浮肿,蛋白尿及非蛋白氮增高等慢性肾炎临床表现。调查此家系20人,其中6人发病,先证者及其二......
疾病遗传方式判断历来既是重点,又是难点。下述的遗传方式判断三步曲可快速而有效地解决这一问题。 步骤1:判断是否为Y染色体上的......
【目的】明确截形叶螨Tetranychus truncatus Ehara对阿维·哒螨灵药剂的抗性遗传方式,为今后合理使用药剂,有效地制定害螨抗......
目的为了探讨特发性癫痫（ＩＥＰ）的遗传方式。方法采用家系分析、多基因分析和分离分析的方法，对山东省遗传病群体调查中发现的２１０个ＩＥＰ家系进行了......
糖尿病是一种常见的内分泌代谢疾病,主要可分为胰岛素依赖型和非胰岛素依赖型两类。目前认为,它们的遗传方式属多基因遗传。胰岛......
镰状细胞病和镰状细胞遗传特性之间的不同点,直到本世纪五十年代中期了解了其遗传方式和临床推广使用Hb滤纸电泳后,才真正得以鉴......
根据流行病学和遗传学研究,1979年Sillence等提出至少存在四种不同的成骨不全综合征:具有兰色巩膜的常染色体显性遗传的成骨不全(......
Caffey氏病又名婴儿骨皮质增生症,其遗传方式符合常染色体显性遗传伴不完全外显率。本文介绍一个阿拉伯家族,Ⅱ_1和Ⅱ_2是堂兄妹......
糖尿病是一种常见的内分泌系统疾病。1976年第九届国际糖尿病学会报告全世界糖尿病的发病率约为1—2％,我国上海地区10万人口调查,......
Ｗｅｄｄｅｒｂｕｒｎ综合征三家系７例报告山东省潍坊医学院附院儿科（２６１０３１）刘长云，朱成玉，童祥华，高志珍，王爱云，张志清，石文斗Ｗｅｄｄｅｒｂｕｒｎ综合征在临床较为少见，误诊率极高，临床报......
本文报道一个家族三例患者,具有明确家族史。本病临床表现为血尿,进行性肾功能衰竭,耳聋,高血压和眼疾。本文报告的三例中二例具有......
笔者在一个4代90人的家系中发现屈曲指畸形31例,现将这个常染色体显性遗传家系的调查结果报告如下.先证者(Ⅲ_(29))女性,31岁,因......
本病根据田瑞符等报导,此病的临床表现有多种类型,其遗传方式不一。1982、1984两年作者调查了一个朝鲜族家庭的五代7个患者。现报......
早在1931年Weve①等已经指出,马凡综合征(Marfan′s syndrome)是一种遗传性疾病,一个家系中往往有几代成员连续得病,之后为许多学......
作者发现不同遗传方式成骨不全症2家系。家系Ⅰ,先证者,女,14岁,回族,自7岁第1次骨折后,几乎每年都有反复多发性骨折。四肢骨骼弯......
高血压发病的遗传因素已为临床实践所证实.我们最近于1家系中发现10人均患此病(附图),实属罕见。现报告于后。临床资料(附表)。附......
家族性视神经萎缩病因不明,虽然Caldwell等(1971)曾试将家族性视神经萎缩病例从遗传方式上区分为6类即:(1) 常染色体显性;(2) 常......
Gorlin与Knier(1982)复习了1981年以前报道的所有Melnick-Needles综合征(骨营养不良)病例,提示仅有女性病例。根据限于女性发病以......
本文对临床已确诊的350例糖尿病患者(其中NIDDM型307例,IDDM型43例)进行了一级亲属发病率的调查。同时以年龄、性别和数量与患者基......
先证者1,女,18岁,身高1.50m,体重45kg。15岁月经初潮,智力发育尚可,面容无特殊。心、肺、肝、胆检查无异常。右手除拇指外其余4指......
类风湿性关节炎(RA)的发生与遗传因素有关,其遗传方式可能是单纯的孟德尔法则,但也可能是多因子疾病。RA的遗传因素的根据有以下......
类风湿性关节炎是以慢性对称性多关节炎为主的一种疾病。病因尚不明。一般认为是感染后引起的自身免疫反应,导致以滑膜炎为基础的......
孟德尔法则始终不能对先兆子痫的遗传方式有一个很好的解释;本研究旨在探讨是否母系遗传的线粒体脱氧核糖核酸(DNA)的突变与先兆......
本文采用分离分析和多基因阈值理论法，分析了沙依瓦克病的遗传方式。结果表明本病的遗传分离比率为０．３４０４，加权平均遗传度（率）为１８２．７２±１９．５０，作者认为沙......
本文结合关联分析与遗传方式分析的ＡＧＦＡＰ法重新分析了几份关于α１－ＡＴ及Ｔｆ的遗传多态性与几种疾病的关联，结果显示ＰｉＭ３与几种肝疾病呈负关联，Ｔｆｃ２与ＮＩＤＤＭ及肝癌......
将４２７种人体各系统的遗传病进行了计算机处理，研制出分别按人体系统、疾病类群、疾病类型、疾病的检索系统，同时研制出遗传病复发风险率......
Kallmann综合征(KS)又名低促进腺激素性性腺功能低下伴嗅觉缺失或性幼稚—嗅觉丧失综合征,系先天性的由下丘脑功能不足引起的单纯......
目前,糖尿病(DM)已成为继心血疾病和肿瘤之后第三位严重的慢性非传染疾病,其病因复杂,发病机制尚不十分清楚。许多研究显示,不少......
为了解人群中非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)的遗传方式,以遗传流行病学方法,对在人群糖尿病抽样调查中发现的204例NIDDM先证者进行......
多年来热性惊厥（ｆｅｂｒｉｌｅｃｏｎｖｕｌｓｉｏｎｓ，ＦＣ）以其不明的发病机理和复杂的遗传方式困扰着儿科医师和遗传学家。我们既往研究显示ＦＣ有基因组印迹（ｇｅｎｏｍｉｃｉｍ－ｐｒｉｎｔｉｎｇ）的某些迹象，并且与热......
