紧密连锁相关论文
【研究背景】有效分蘖数(productive tiller number, PTN)作为小麦产量形成重要因子之一,是由多基因控制的复杂数量性状,利用分子......
大多数作物的农艺性状都是由多基因控制的复杂性状、并且受环境影响.在水稻中,主效产量性状QTL 的精细定位和克隆已经开展了大......
本文记述了用化学诱变剂N—甲基—N′—硝基—N—亚硝基胍(MNNG)处理小角刺藻(Chaetoceros minutissumus)和纤细角刺藻(C.gracilis......
目的检测微小卫星体SM7快速诊断常染色体显性遗传型多囊肾病(ADPKD).方法应用改良二温式聚合酶链反应(PCR)法扩增与PKD1位点紧密连......
为提高黑龙江省农业科学院小麦赤霉病抗性种质创新能力和抗赤育种水平,向生产提供优良的小麦赤霉病抗性新材料,以苏麦3号衍生材料......
囊性纤维变性(CF)是北欧人群中常见的隐性遗传病,发病率约为1/2000。近十年来,由于医学手段的进步,大大减缓了病情的进程并延长了......
聚合酶链反应(PCR)已用于检测(dC-dA)n.(dG-dT)n短重复DNA序列的丰度级,该重复序列称之为小卫星。在整个人基因组中已发现这些小......
Norrie病是一种X连锁隐性遗传病,临床症状为视网膜发育不良所致的眼盲,继之产生假瘤增生和眼球萎缩,常见智力低下和耳聋。女性携......
为解决组织器官移植中的排斥问题,极大地推动了人体白细胞抗原系统(Human LeucocyteAntigen,HLA)研究的进展。通过7次世界性的组......
本文对30例WPW与HLA的相关性进行研究,50例正常人作对照。结果提示:HLA-Bw4抗原的基因可能与WPW的易感基因紧密连锁,而HLA-Cw4对WP......
先天性肾上腺增生是最常见的遗传性代谢紊乱之一。它是由于肾上腺皮质中缺乏皮质醇生物合成所需的21-羟化酶所遗成,而皮质醇则是......
先天性肾上腺皮质增生症是肾上腺皮质激素合成过程中几种酶缺陷引起的一组疾病,其中以21-羟化酶缺陷引起者最为多见。早期的研究......
人类白细胞抗原系统(HLA)是人类的主要组织相容性抗原系统,是位于第六对染色体短臂上的一组紧密连锁的基因群,决定着体内所有细胞......
自从1964年Terry等和Grey等报道IgG存在4种亚类以来,IgG亚类异常及其在一些疾病中的意义逐渐引起人们的重视,现复习文献介绍如下.......
LDL颗粒的大小和LDI胆固醇(LDL-C)浓度 是动脉粥样硬化发生的重要因素,而小的LDL颗粒使冠心病危险增加。近来报告,LDL颗粒大小是......
遗传性视网膜色素变性３型全基因区的克隆及图谱分析［缪为民等．中华医学杂志，１９９６；７６（１０）：７４７］目的：用酵母人工染色体（ＹＡＣ）克隆遗传性视网膜色素变性３型（ＲＰ３）基因区并......
为了探讨HLA-DR基因在系统性红斑狼疮(SLE)易感性中的作用,我们用聚合酶链反应(PCR)结合顺序特异的寡核苷酸探针杂交方法对江苏籍......
采用PCR-SSO方法对江苏籍汉族SLE患者和正常对照组HLA-DQ作基因分型.结果显示,患者组中DQA1*0102频率(RR=3.43.Pc=0.03164)及HLA-D......
应用聚合酶链反应结合顺序特异的寡核苷酸探针杂交（PCR/SSOPH）方法对江苏籍汉族SLE患者和健康对照组HLA-DRB1、DQA1：DQB1基因作寡核苷......
遗传性血色病现状桂林市第二人民医院（５４１００１）牛桂军南京大学医学院附属鼓楼医院（２１０００８）吴锡琛审校遗传性血色病（Ｈｅｒｅｄｉｔａｒｙｈｅｍｏｃｈｒｏｍａｔｏｓｉｓ，ＨＨＣ；也称特发性、原发性血色病）是纯合子......
Ｘ连锁智力低下 (ＸＬＭＲ)是男性智力障碍中最常见的。Ｘ染色体基因突变可以解释智力低下全部病例的 2 5% 50 %。大约有 10 0多种ＸＬＭＲ是属于可识别......
我们在既往对燃煤型砷中毒患者的研究中发现:与p16、p53基因紧密连锁的D9S319、TP53.PCRl5两个微卫星位点存在微卫星不稳定性(micr......
目的 探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因第四外显子第677位C→T突变与系统性红斑狼疮(SLE)的相关性.方法 检测40例SLE患者和20......
目的 建立快速有效检测血友病A基因诊断和性别鉴定的单细胞聚合酶链反应(PCR)方法.方法 联合6个与凝血因子Ⅷ(FⅧ)紧密连锁的STR位......
主要组织相容性复合体(major histocompitibility complex,MHC)是存在于所有脊椎动物中的一组紧密连锁的基因组,它们分别编码和产......
用52种RAPD引物对橡胶树11个抗白粉病品系和11个感病品系基因组DNA进行RAPD分析,找到了一个和橡胶树抗白粉病表型密切相关的DNA片......
大鼠(Rattus norvegicus)的主要组织相容性复合体(MHC)称为RT1复合体。与其它种属的MHC相似,RT1复合体也是由一群紧密连锁的基因群......
目的:评估血小板受体基因P2RY12常见突变位点单倍体分型对急性冠脉综合征患者氯吡格雷用药后血小板反应性的影响。创新点:首次在中......
水稻半矮生品种对改良株型 ,提高干物质生产能力有良好的效果 ,同时表现高度的抗倒伏性 ,因而对世界各稻作地区的增产起着极为主要......
在北京的种子业市场上,育种工作实现由“经验”向“科学”的根本性转变。比如说,在跨国公司中已经开始基于新一代的高通量测序、分......
晚近已有报道(Bakker等,1985)以连锁的限制性片段长度多态性(RFLPs)实际应用于假肥大型肌营养不良症(DMD)携带者的检测及产前诊断......
限制性片段长度多态(RFLP)在Duchenne型肌营养不良携带者检出和产前诊断的应用已有报道。有关连锁数据的最新资料表明Duchenne型......
分子遗传学的新进展正在几种常见的神经性疾病中得到应用。其临床意义不久将在临床神经病学的实践中表现出来。目前,引起许多常见......
遗传性儿童脊肌肉萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)是囊性纤维性变以外的第二位最常见的常染色体隐性遗传病。按发病年龄可分......
强直性肌营养不良症(DM)是人类肌营养不良中最常见的染色体显性遗传病,可累及多个不同器官。通过遗传连锁研究已将DM基因定位于19......
ＲＢ１基因位于ＤＩ３ｑ１４－２１，与Ｗｉｌｓｏｎ氏病基因紧密连锁，遗传距离为４．４ｃｍ（ｃｅｎｔｉｍｏｒｇａｎ），其３＇端第１７号内含子中ｐ６８ＲＳ２．０标记的等位片段与白种人相同，但基因频率存在差异，杂合子频率为４３％。应用该标记......
帕金森氏病相关基因已被定位美国ＮＩＨ的ＭｉｈａｅｌＨ．Ｐｏｌｙｍｅｒｏｐｏｕｌｏｓ等多位科学家发现帕金森氏病（ＰａｒｋｉｎｓｏｎｓＤｉｓｅａｓｅ，ＰＤ）相关基因与位于染色体４ｑ２１～ｑ２３上的遗传标记紧密连锁，定位于Ｄ４Ｓ２３６１与Ｄ４Ｓ４２１两个...
Par......
