肾性尿崩症相关论文
目的 对1例先天性肾性尿崩症患者进行临床及基因分析.方法 对1例自婴儿期出现多饮、多尿症状的患者进行临床和实验室检查,并采集患......
本病是一种常染色体隐性遗传疾病.由于近端肾小管和空肠粘膜上皮细胞对二碱基氨基酸包括胱氨酸、赖氨酸等重吸收障碍,尿中这四种氨......
目的对1例新生儿期诊断的先天性肾性尿崩症患者及其父母进行AVPR2基因的变异检测。方法收集患儿的临床资料,采集患儿及其父母的外周......
目的对1例先天性肾性尿崩症患者及其家系进行AVPR2基因突变检测,探讨其分子发病机制。方法收集先证者的临床资料,抽取先证者及5名家......
本科收治一例因腹式绝育术损伤膀胱后感染继发尿崩症患者,住院四月痊愈,实为罕见,特此报道。王××,女,36,社员,南部县××公社
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在内科性肾脏病中,以肾小球病最多见,而肾小管间质性疾病亦属常见,唯目前这方面的资料远较肾小球病为少,国外资料认为肾小管间质......
先天性孤立肾三例第三临床学院儿科楚海峰,莫秀芬先天性孤立肾少见,我科曾遇见3例,报告如下。1临床资料3例均为男性,年龄9~12岁。右侧2例,左侧1例......
肾性尿崩症是一种罕见的肾小管功能异常疾病,临床特征与垂体性尿崩症相似,表现为多尿,烦渴,多饮及低比重尿。肾性尿崩症病因可为......
男33岁。因颜面及下肢浮肿伴腹胀、尿少一周入院。查体:T、P、R均正常,BP22/14kPa,颜面浮肿,双下肢轻度水肿,心肺无异常所见。实......
人体许多激素如甲状旁腺激素、醛固酮、抗利尿激素等对周围组织的作用发生在肾小管,故这些激素分泌异常时,会引起水、电解质平衡......
本文报道11例肾小管酸中毒,对诊断和治疗进行了重点讨论,并认为:儿童肾小管酸中毒以原发性为多。治疗的关键是纠正酸中毒和低血钾......
最近10年肾脏疾病的研究黑川清目前,日本透析患者已超过15万人(1995年),每年新增加的透析患者约为2.5万名。近年来在慢性肾功衰竭的原发病中,由于糖......
肾小管的新病变近年来,肾小管功能的分子生物学研究有了较大进展,通过基因分析,逐渐阐明了参与水电解质再吸收、分泌转运的蛋白质(受体......
1.受体异常症的情况在睾丸性女性化症候群、假性甲状旁腺机能低下、肾性尿崩症、Bartter 综合征、肾上腺皮质ACTH 不应症的调查结......
汤××,女,37岁,未婚,1964年8月25日入院.患者一向健康,于入院前40天,始有畏寒低热,乏力,失眠,食欲不振,有时恶心呕吐、心慌等现......
患者女,18岁。入院前半年曾两次分别双手臂及双下肢明显无力,均自行好转。10天前面部出现两块红疹,7天前开始发热,约38℃,伴咽痛......
干燥综合征又称 Sjogren 氏综合征,为慢性炎症性自身免疫性疾病。Sj(?)gren氏综合征患者常合并有肾脏损害,最常见者为间质性肾炎,......
890471 垂体后叶功能试验对尿崩症诊断价值的评价/朱建民…∥西安医科大学学报.-1988,9(2).-135~137 103例多尿患者属于下丘脑—垂......
女,51岁。因间歇性咳嗽、咳痰10余年、意识障碍2天入院。10余年前出现咳嗽,咳痰,以冬季为著。3天前出现谵语、烦燥。查体:呼吸20......
碳酸锂是一种抗躁狂症药,近年被应用于白细胞减少症、再生障碍性贫血、甲状腺功能亢进症等疾病的治疗。长时间碳酸锂治疗可影响肾......
狼疮性肾炎并肾性尿崩症1例报告中山医科大学肾脏研究所姜青锋,李幼姬,丘慰萍系统性红斑痕疮(SLE)常累及肾脏,主要表现肾小球病变,常伴肾小管......
糖尿病伴继发性肾性尿崩症2例兰州医学院第二附属医院内三科(730030)朱秀贞糖尿病伴继发性肾性原崩症国内外文献报道甚少,现将我科收治的2例报......
患者女,52岁,因颈粗、食欲增强、多食、消瘦5年,~(131)I 治疗后烦渴、多饮、多尿半年于1995年5月5日入院。5年前在本院确诊为甲亢......
氟哌酸致肾性尿崩症1例王先丛,崔和彦(解放军第514医院肾内科,北京100101)患者男性,27a。因发热T38.4℃。尿频尿急尿病腰痛,尿;蛋白(+),镜检:红血球(-)白血球(++)。诊断为......
先天性肾性尿崩症,在我国尚少报道,我们见到一家兄弟二人,同患本病,报告如下。 哥哥,8岁,因多饮、多尿7年余入院。足月顺产,生后......
患者男性.30岁,因饭渴、多饮、多尿30年于1997年4月23日入院,患者自出生后即有上述症状,每口饮水量7500~2000O毫升,如强制性限水饮水量亦......
水平衡紊乱条件下肾脏水通道蛋白-2改变郑丰综述关键词水平衡紊乱水通道蛋白肾脏调节水通道是近年认识的参与机体各组织器官水转运的......
据《中华内科杂志》2001年6月40卷第6期报道 上海第二医科大学附属瑞金医院肾内科任红等,为探讨干燥综合征(SS)肾脏损害的临床及......
采集临床诊断为X-连锁肾性尿崩症的一家系3例患者及其12名亲属的血液样本,抽提基因组DNA,通过PCR扩增精氨酸血管升压素2型受体(arg......
先天性孤立肾少见,我科曾遇见4例,均伴有多发畸形,报告如下。 临床资料4例均为男性,年龄2~12岁,左侧2例,右侧2例。就诊原因:面色苍......
先天性肾性尿崩症是一种罕见的肾小管浓缩功能障碍疾病。我院分别于 1991年和 1993年收治 2例同胞兄弟患肾性尿崩症并发尿路扩张病......
卡马西平治疗精神运动性癫痫、三叉神经痛、精神病人冲动行为和情感性精神病很有效。卡马西平引起的癫痫和三叉神经痛病人的低钠......
恙虫病又称丛林斑疹伤寒。是自然免疫性疾病,龙泉是流行地区。自1978年5月至1998年10月间,本院收治的恙虫病中有6例并发肾性尿崩症。在临床上实属......
水孔蛋白普遍存在于微生物、植物及动物界。哺乳动物体内已发现有 11种水孔蛋白。根据基因序列同源性、种系发育比较及通透特性可......
先锋霉素Ⅴ引起肾病综合征肾性尿崩症1例天津医学院第二附属医院内科(300211)赵爱国苏如松藏秋澜患者男性,39岁。于1992年8月29日入院。入院前2个月因“......
肾性尿崩症(NDI)是一种较少见的疾病。患病时肾脏对抗利尿激素无反应。在2~3岁左右能主动饮水前,主要临床特征是脱水,以后表现为多......
肾性尿崩症这是X连锁遗传病,受累的男婴出生后2~3周即见尿频,尿量增加,烦躁不安,便
Renal diabetes insipidus This is a X-linke......