细胞遗传学分析相关论文
目的探讨初发儿童急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）的细胞遗传学特征及首次治疗反应相关影响因素。方法回顾性收集2019年4月至2021年9月厦......
目的分析Ph+慢性髓性白血病（CML）患者不同时期骨髓细胞染色体核型的分布特点,并探讨不同类型的染色体核型与疾病预后的相关性。方法......
目的探讨18-三体综合征(TS)胎儿中孕期超声检查结果与染色体核型分析结果。方法选择2015年1月至2020年12月，在云南省第一人民医院医......
目的比较染色体核型分析和荧光原位杂交（FISH）两种方法检测酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗慢性髓性白血病（CML）细胞遗传学反应的差异，及其与分......
目的探讨肌萎缩侧索硬化合并额颞叶变性(amyotrophic lateral sclerosis with frontotemporal lobe degeneration, ALS－FTLD)的临床......
目的 研究伴有骨髓侵犯的B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的染色体异常特点,探讨其预后意义.方法 回顾分析在我院诊断为骨髓侵犯且具......
目的 探讨单体核型(MK)成人急性髓系白血病(AML)的临床及预后特征.方法 回顾性分析2000年10月至2012年12月新诊断的45例MK+患者的......
目的探讨微阵列比较基因组杂交(array-CGH)在临床细胞遗传诊断中应用的可行性和优越性。方法对G显带核型分析与array-CGH进行比对......
目的 探讨I-FISH技术检测MM基因组异常的临床意义.方法 应用CC技术(常规R显带)和I-FISH技术[包括GLP13q14(RB1基因)、GLP17p13.1(P......
本文报道46例男性性腺发育不良患者的临床表现及染色体分析。结果发现23例(50％)患者染色体核型为47,XXY。的典型克氏综合征;23例患......
报告２例ｉ（１２ｐ）阴性睾丸生殖细胞肿瘤核型分析结果，其中，４６ＸＹ，ｔ（３；４）作为睾丸生殖细胞肿瘤核型属首例报告。细胞遗传学研究提示，３号染色体短臂缺失（３ｐ－）可能与睾......
采用染色体Ｇ带的分析方法对３５例睾丸生殖细胞肿瘤进行了研究，初级细胞培养获得１０例异常核型。为观察、分析１２号染色体的畸变形式，将与１２号染色......
２３例Ｋｌｉｎｅｆｅｌｔｅｒ综合征细胞遗传学分析李鑫，唐茂志，唐久来Ｋｌｉｎｅｆｅｌｔｅｒ综合征即原发性小睾丸症，又称先天性睾丸发育不全综合征，为较常见的性染色体异常，其发病率占......
１９９２年以来，我室对１０２例男性不育患者进行了细胞遗传学分析，现将结果报道如下。１病例与方法１·１１０２例病例来源于男性不育专科门诊，夫妻共同生活均达......
本文报道73例男性不育症的临床和遗传学分析,共发现23例染色体核型异常(31.5%).其中性染色体异常19例(82.6%).无精子、少精子患者......
本文对男性不育就诊及遗传咨询门诊１７２例患者进行细胞遗传学分析，检出异常核型７７例，占全部被检者４４．７７％，其中常染色体异常９例，占全部被检者５．２３％，占异常检......
目的：对734例男科病人作细胞遗传学检查，得出Klinefelter综合征的发病率，发现一些少见的体征及Klinefelter综合征不同类型染色体核型......
生育异常与遗传和优生有着密切的关系。本文对49例男性不育症从染色体异常的类型、发生率以及可能影响男性生育力的有关因素作一......
成人小睾丸与克氏征的临床表现附属一院泌尿科李澄棣，蔡健附属二院泌尿科竺海波「关键词」小睾九症，克氏征，男性不育症各种原因引起的......
染色体异常是引起男性不育的重要原因之一。我们对夫妻同居生活2年以上,无怀孕史的120例男性不育患者进行了细胞遗传学检查:常规......
本文通过对５３６例不育男性染色体进行分析，共发现１０２例染色体异常，以性染色体异常最为多见，其中４７，ＸＸＹ核型９２例，４６，ＸＸ男性５例，余为常染色体异常。提示导致男性......
目的探讨男性不育症患者的染色体时变率、畸变类型及染色体畸变与表型的关系．方法１２８例男性不育症患者，取患者外周血体外培养７２ｈ，按常规方法......
Ｋｌｉｎｅｆｅｌｔｅｒ综合征３５例分析张允璧近年，我院承担蚌埠市婚前健康检查工作。笔者对婚检及不孕症门诊中发现的疑似患者７９例进行体细胞染色体检查，发现３５例......
最近研究已证实了肾脏恶性肿瘤的遗传异质性，对其分子水平的研究显示57％的肾集合管癌的染色体1q具有杂合性丢失（LOH）。提示1q上的基因......
采用比较基因杂交（ＣＧＨ）检测了２例睾丸生殖细胞肿瘤及１例非睾丸疾病（前列腺癌）的睾丸组织，以研究ＣＧＨ在实体瘤的应用和睾丸肿瘤的分子遗传学特性。......
1 对象与方法 1.1 对象 23例Turner综合征均来自临床及遗传咨询门诊患者,患者年龄12-26岁.由于身材矮小,原发闭经,乳房发育差就......
目前,染色体异常的产前诊断通常用培养的羊水(AF)细胞进行,这种技术仍存在下列主要问题:(1)获得结果延迟;(2)有细菌、真菌或支原......
羊水细胞的细胞遗传学分析是产前诊断的一种完全确定的方法,但操作技术较复杂,而且须注意避免诊断错误,特别重要的是羊水细胞培养......
进行羊膜穿刺特别重要的问题是羊膜穿刺后妊娠的安全和后果,检测异常的发生率和意义,技术标准化以及提供和改进对患者的服务。本......
为进行孕早期的产前诊断,目前应用的方法是把绒毛膜绒毛培养24小时之后,直接进行细胞遗传学分析。应用这种方法,绒毛组织有丝分裂......
绒毛活检已成为用于遗传病产前诊断中胎儿组织的广泛来源。虽然不同作者已从丛密绒毛膜(胎盘的)和平滑绒毛膜(非胎盘的)两个不同......
许多年来,人们都认为胎块(placentalmole)有相当大的临床意义,但只是在最近对其原因和生物活性问题的研究才有了进展。胎块有:完......
近来,由于采用了高分辨超声和分子手段,使适于妊娠三个月产前诊断的绒毛取样技术得到了及时的发展.大量的研究工作表明绒毛组织适......
OAW42细胞系是由一个卵巢乳头状浆液囊腺癌病人的腹水细胞建立的。腹水700g离心15分钟,细胞团再悬浮于Dulbe-cco改良的Eagle培养......
已知神经管缺损的出生率各地不尽一致,英国最高(6.1/1000),美国黑人最低(1.6/1000)。该病大部分以单纯畸形出现在染色体正常的新......
本文根据三个治疗中心(5年时间)对已诊断为胎儿结构性缺陷和染色体异常之间的关系进行了回顾性和随访研究。在已确诊的386例结构......
作者对103例绒毛标本进行了细胞遗传学分析,检出6例异常,其中3例经胎儿和新生儿组织学证实,另3例未经证实。由此提出继续妊娠中绒......
用绒毛细胞作细胞遗传学分析,有两种方法,一是培养法,一是利用细胞滋养层内朗罕氏细胞自发分裂相的直接法。绒毛细胞的长期培养有......
1982年3月～1986年8月我们对本院出生的先天畸形儿进行了染色体检查和对其母早孕病史、毒物接触史及遗传病家族史调查,以期探讨先天......
先天性性腺发育不全征又名Turner氏综合征。1938年首次由Turner氏报道。1944年Winkin等发现这类患者的性腺呈条索状,无生殖细胞称......
在最近的文献中可以看到相当多的关于原发性闭经的细胞遗传学研究。这些研究注意到,除了内分泌机能失衡外,某些染色体异常可能是......
