真两性畸形相关论文
卵睾型性发育异常属于罕见的染色体性别异常疾病,MRI相比B超显示内生殖器位置、形态及发育情况更具优势,对诊断及判断患者两性畸形类......
真两性畸形非常少见。国内所见文献1953~1964年报告共9例。我院1977年6月收治一例。兹介绍于下并略加讨论。病例报告张××,住院号......
病例报告患者栗××,住院号87047,“男性”,20岁,未婚大学生,1962年8月20日入院。主訴为二年来乳房增大如女性及一年来偶而排尿后......
真两性畸形罕见。我院三例经剖腹探查和病理检验得到证实,现报告如下。病例报告例一社会性别男,16岁,1979年12月第四次入院。患者......
住院号87252,患者唐×,2岁,社会性别男性。患儿出生后其父母就发现患儿尿道口位置异常,阴茎弯曲,排尿未见异常。体格检查:精神较......
真两性畸形是一种罕见的性别分化的异常,国内迄今报告约30例。现将我们近几年来在外检中遇到的三例报告如下: 例1、苏×、16岁,汉......
真两性畸形是罕见的病例。患者具有两性的性腺组织,其性腺的组合可为一侧睾丸,另一侧为卵巢;一侧为卵睾(即在一个器官内同时有卵......
真两性畸形是罕見的。据儿玉(1959)的統計,自1857年Mayer报告以来,共报导了137例。尾关等(1965)又統計了19例。最近,Roberts(1964......
真两性畸形临床很少报道,而尿道下裂真两性畸形更为少见。本院收治一例,并经细胞遗传学及病理学检查证实。现报告如下。患者,社会......
真两性畸形是性腺发育异常,可能源于染色体移位或隐性遗传,它的特点是在一个体内含两种性腺,卵巢和睾丸。我院收治1例、经病理检......
胚胎发育中,由于各种原因使苗勒氏管萎缩陷缺,结果表现塑为正常男性,但有幼稚的子宫及输卵管与睾丸共存体内,称苗勒氏管保存综合......
我院自1980年12月至1983年7月收治真两性畸形3例,报告如下。 [例1]社会性别女,23岁,未婚。于1980年12月12日入院。生后即发现阴蒂......
真两性畸形为两性畸形中比较少见的类型。我院于1983年12月收治一例,现报告如下。病例:2岁,社会性别男,住院号87252。患儿出生后......
真两性畸形的报道不多,目前国内文献中报告约78例(文献略),截至1981年国外文献报告约400例。近年来我们遇到2例,报告如下。 [例1]......
真两性畸形由受精卵在细胞分裂过程中基因突变致性染色体异常而引起,很少见。我院收治2例,均经染色体核型分析、手术探查及病理切......
患者男,31岁,因生后左侧阴(?)(?)虚,蹲位排尿,婚后3年不孕,能勃起过正常性生活,但无射精感,于1995,年6月19日入院。查体:阴毛分布......
目的:提高对真两性畸形的诊疗经验。方法:对深圳市坪山人民医院收治的1例真两性畸形患者临床资料结合文献复习回顾性分析。结果:本......
在两性畸形中真两性畸形比较罕见。现将我院二例同胞兄弟真两性畸形报告如下。例1 社会性别男性,31岁,因先天性尿道下裂于1988年1......
真两性畸形(true hermapllrodite)罕见。本文报告一例经组织病理学证实为双侧阴囊内卵睾的真两性畸形。患者吴某某,23岁,已婚,社......
病人社会性别男性,31岁。以右侧腹股沟包块伴坠胀痛半个月就诊。12岁时行右侧交通鞘膜积液手术。己婚未育。临床检查有两性第二性......
患者,社会性别男,22岁。因会阴型尿道下裂于1989年4月21日入院。患者18岁开始有乳房发育,每月有月经来潮,量少,每次行经3天。有性......
真两性畸形病人极少见,我院近10年来,所遇4例,均经染色体核型分析,X 线造影,手术探查以及病理切片等项检查,最后确定为真两性畸形......
患者18岁,农民。因外生殖器异常就诊。平时以女孩方式生活,每月有一次3~5天阴部胀困。体检:身高1.59cm、体重50ks,指距160cm;无喉......
病例1.患者,25岁。因婚后4年未育,门诊诊断为隐睾入院。患者自出生后即发现左侧阴囊空虚,不能触及睾丸,右侧阴囊略大,内可触及睾......
先天性无阴道是一种并不罕见的生殖器官异常性疾病,国外文献报道其发病率为1/4,000~5,000。临床上较多见于Rokitansky-Kuster-Haus......
患者自幼被当作男孩抚养,16岁时月经初潮,此后月经正常。无家族史。两年后,因阴蒂增大于1985年2月就诊。体检:身高1.65M,无喉结,......
报道一例28岁,社会性別为女性的真两性畸形患者。经手术证实为真两性畸形合并腹膜外子宫,左侧输卵管发育不全,右侧卵睾,小阴唇和阴......
本文报道小儿性分化异常疾病20例(包括先天性卵巢发育不全综合征4例、先天性睾丸发育不全综合征1例、女性假两性畸型9例、男性假两......
真两性畸形1例承德县医院付元庆关键词真两性畸形,病理诊断,染色体患儿社会性别男性,5岁,足月第一胎。自出生见阴囊内无睾丸,尿道外口位于......
患者16岁,无月经初潮。因外阴不同于正常女性于1986年3月7日来院。检查:女性着装,身体肌肉发达,皮下脂肪较少,口周须毛多而黑,喉......
1临床资料患者,社会性别男,27岁,两性畸形术前活规检查,身高1.59m,体重60kg,双侧乳房显著发育,皮下脂肪丰富,明毛呈男性分布。阴茎疲软状态,......
患者,社会性别女、30岁、未婚。因性分化异常,染色体核型为46,XY,于1991年7月9日收住我院妇科。19岁时曾因原发闭经、腹股沟内侧......
真两性畸形1例贵阳市第一人民医院功能检查科宋复初患者“女性”31岁,已婚。因两下腹部出现压痛性包块十余年,结婚十年不孕前来就诊。身......
本文报告了3例女性生殖器官畸形伴有性腺异位的患者,即子宫、卵巢、输卵管病。鉴于畸形及异位的种类不同,治疗时需施行不同的术式,同时......
真两性畸形合并卵巢未成熟畸胎瘤1例孟丽丽患者外观男性,21岁。主诉发现腹部肿块伴胀痛5天。体检两乳房比一般男性略大,下腹部正中脐下可......
真两性畸形1例青岛市立医院儿外科(266011)李传祖,徐梦珠,青岛市立医院儿内科邢红军患儿女,11岁。因外生殖器畸形入院。9年前因患儿两侧无睾丸误诊......
真两性畸形较少见,且不易在婴幼儿期做出诊断。真两性畸形患儿外阴模棱两可,多呈隐睾伴尿道下裂,未治患儿至青春期双乳腺均发育,作性腺......
Y染色体与常染色体易位型畸变甚少见,我院发现一例t(Y;9)型真两性畸形患儿,国内外尚未见报道,现结合文献复习报道如下。......
本文阐述真两性畸形的分型及性腺位置分布,作者结合文献资料复习,首次提出真两性畸形的性腺位置分布14种情况,对今后临床实践有重要的参......
睾丸决定因子(Testis-determining factor, TDF)位于Y染色体短臂上,它的表达产物诱导睾丸组织的发生。SRY基因(Sex-determing region o......