肌萎缩侧索硬化相关论文
目的观察太极推拿手法干预运动神经元病（Motor neuron disease,MND）患者肌肉萎缩的临床疗效;探讨太极推拿干预运动神经元病患者肌肉......
背景：神经炎症是影响肌萎缩侧索硬化进展的重要因素，体外研究显示神经干细胞有一定的抗炎作用，但在肌萎缩侧索硬化鼠体内能否抗炎，其机......
目的：运用网状Meta分析比较利鲁唑、依达拉奉、马赛替尼、Tirasemtiv和Arimoclomol 5种药物治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）的有效性......
目的 肌萎缩侧索硬化症是一种致命的神经变性疾病，目前肌萎缩侧索硬化症的病因不完全清楚，可能为多种因素所致。吞咽困难和营养支持......
目的对肌萎缩侧索硬化（ALS）患者经皮内镜下胃造瘘术（PEG）术后并发症的观察及护理进行总结和分析。方法回顾性分析2013年4月-2014年4月......
肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种与神经退行性密切相关的神经系统变性疾病，临床主要表现为肌肉进行性萎缩，累及呼吸系统可导致呼吸困难，甚至......
探索生物标志物是肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis, ALS）研究领域的热点和难点。既往相关研究多直接利用体液标本（血液......
目的 基于MRI的放射组学检测肌萎缩侧索硬化（ALS）患者的脑内异常。方法 搜集2018年5月至2021年6月于江苏大学附属医院临床确诊的34例......
对肌萎缩侧索硬化（ALS）相关标志物的研究进行综述。大多数散发性ALS病人的运动神经元存在RNA依赖腺嘌呤脱氨酶（ADAR）2的下降，ADAR2催化G......
期刊
＜正＞肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种进行性、致命性的神经退行性疾病，其特征为选择性侵犯脑与脊髓运动神经元，现有研究发现神经胶质细胞等也......
肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种多个基因参与的复杂疾病，涉及多种机制。神经炎性反应是其中机制之一，有许多炎性细胞因子参与，其有可能作为......
肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种累及上、下运动神经元的致死性神经系统变性疾病，以进行性肌肉萎缩、无力的运动症状为主要表现。近年来，ALS......
提出小剂量甲状腺素、麻黄碱和阿米三嗪及氨茶碱、VB12治疗肌萎缩侧索硬化(ALS),提出慎用其”首选”药”利鲁唑”;提出ALS可能与运......
目的:肌萎缩侧索硬化（ALS）的潜在发展机制尚不十分明确,有研究发现或与遗传因素、兴奋性氨基酸毒性、氧化损伤、轴突运输损害、线粒......
肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis,ALS）的发病机制目前尚不明朗,多种遗传因素促使ALS中运动神经元变性,增加疾病的易感......
囊泡转运是细胞利用囊泡完成细胞与环境间或者细胞内各细胞器之间物质运输的基本生理过程。近年来，越来越多证据表明囊泡转运障碍在......
目的:观察柯诺辛碱B（Corynoxine B,Cory B）对百草枯（Paraquat,PQ）诱导的TDP-43异常聚集的SH-SY5Y细胞模型神经保护作用,并进一步研究其......
目的 研究抑制芳香化酶表达对稳定转染人SOD1-G93A(hSOD1-G93A)的NSC-34细胞活力的影响并探讨可能的机制.方法 将稳定转染hSOD1-G9......
ALS肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)患者的中位生存时间约为3年,5年生存率约为39.6％[1],因此,监测疾病进展、早......
目的:检测肌萎缩侧索硬化病人的外周血趋化因子配体2(chemokine ligand-2,CCL2)和白细胞介素6(interleukin 6,IL-6)的表达水平及与......
目的:探讨健脾补肾方对肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)AR2小鼠运动和平衡能力的治疗作用及其机制.方法:建立......
目的对MATR3基因新发点突变致散发性肌萎缩侧索硬化（sALS）患者临床资料及相关文献进行分析。方法收集2021年4月就诊于解放军总医院第......
目的:回顾性分析肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的动态喉镜下咽喉改变的特点及其与球麻痹的关系,探讨动态喉镜对ALS的球麻痹症状(构音障......
目的:探讨肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis,ALS）患者初诊时血清肌酐（serum creatinine,SCr）水平及其与疾病严重程度、进......
肌萎缩性侧索硬化症（ALS）是一种致命的神经退行性疾病,可出现脊髓和运动皮层中的运动神经元退化。尽管大多数ALS病例为散发性病例,但......
肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic lateral sclerosis,ALS）是一种致命的神经退行性疾病,其特征是选择性脑和脊髓运动神经元丧失、肌肉萎......
认知功能障碍在肌萎缩侧索硬化(ALS)患者中是普遍存在的,ALS伴认知功能障碍常提示预后不良.近年来对ALS患者认知功能障碍的研究取......
肌萎缩侧索硬化( ALS)是以上下运动神经元损伤为特点的神经系统变性病中的一种,其预后较差,一般平均生存期为3～5 年.目前仅有利鲁唑......
肌萎缩侧索硬化( amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种快速进展的神经退行性疾病,同时影响上、下运动神经元,并导致进行性肌......
目的 研究PON2 C311S基因多态性与河北地区散发性肌萎缩侧索硬化(SALS)发病易感性的关系.方法 应用聚合酶链式反应-限制性酶切片段......
肌萎缩侧索硬化是由大脑和脊髓运动神经元丢失引起的神经退行性疾病，目前尚无有效的治愈方法。基因疗法可以通过传递转基因取代或纠......
近年来的研究提示,肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种多系统疾病,不仅仅累及上、下运动神经元,还可伴发认知、行为及自主神经功能的损害.......
目的 分析肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)的F波特点及上运动神经元损害对F波的影响.方法 纳入确诊和很可能AL......
研究背景:肌萎缩侧索硬化（Amyotrophiclateral sclerosis,ALS）是累及上、下运动神经元的神经退行性疾病。代谢性疾病特别是糖尿病与A......
第一部分膈肌超声对肌萎缩侧索硬化患者呼吸功能评估的应用价值目的:肌萎缩侧索硬化（Amyotrophic lateral sclerosis,ALS）患者因吸气......
目的探讨肌萎缩侧索硬化（ALS）患者初次就诊时病情进展速率与临床指标的关系，提高对ALS早期疾病特点的认识。方法收集解放军总医院第一......
目的 探讨血清肌酸激酶(CK)与肌萎缩侧索硬化(ALS)疾病进展率的相关性.方法 分析144例ALS患者和100例健康体检者的临床信息,分析不......
生物标志物定义为在疾病的病理生理过程及治疗干预的药理反应过程可客观检测的指标,可协助疾病的早期诊断、表型识别、观察疾病的......
目的通过角膜共焦显微镜（CCM）评价肌萎缩侧索硬化症患者小纤维病变情况及其诊断价值。方法肌萎缩侧索硬化症患者57例，为2015年6月至20......
目的：通过对肌萎缩侧索硬化(ALS)的临床及病理分析,探讨ALS患者肌肉病理除神经源性损害还存在哪些病理损害。方法：对32例均符合ALS诊......
肌萎缩侧索硬化为运动神经元病中最常见的一型，半数肌萎缩侧索硬化患者在疾病中晚期合并疼痛，西医尚无特效的治疗药物。裘昌林主任医......
目的：应用静息态功能核磁(Resting-state functional MRI,Rs-fMRI)低频振幅(amplitude of low-frequency fluctuation,ALFF)算法研......
