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采用短期培养法对9例脑膜瘤组织进行细胞遗传学分析，7例获得成功。其中4例干系核型正常，3例干系为22单体并伴有其它染色体异常，且双微体出现率较高，1例标记染色体发现罕见的均染区。其它常累及的染色体有1、4、17、19和21号。本组染色体分析显示，22号单体为脑膜瘤最恒定的染色体异常，其缺失与脑膜瘤病因学相关。
九例脑膜瘤细胞遗传学研究
【摘 要】
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采用短期培养法对9例脑膜瘤组织进行细胞遗传学分析，7例获得成功。其中4例干系核型正常，3例干系为22单体并伴有其它染色体异常，且双微体出现率较高，1例标记染色体发现罕见的均染区。其它常累及的染色体有1、4、17、19和21号。本组染色体分析显示，22号单体为脑膜瘤最恒定的染色体异常，其缺失与脑膜瘤病因学相关。
【机 构】
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528403 广东省中山市肿瘤研究所,同济医科大学生物教研室,广东省中山市人民医院CT室,
【出 处】
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中华医学遗传学杂志
【发表日期】
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1995年12期
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