着丝粒相关论文
二倍体的白菜、甘蓝以及它们的异源四倍体甘蓝型油菜是我国重要的蔬菜和油料作物,它们之间遗传关系是我们研究芸薹属进化的基础。......
着丝粒是细胞分裂必需的元件之一。特异性定位于着丝粒核心区域的CENP-A/Cnp1核小体是动粒组装的基础,对有丝分裂和减数分裂的染色......
着丝粒是染色体的重要组成部分,是染色体复制、细胞分裂和维持遗传稳定性的必要结构,其功能保守但DNA序列高度进化.最初的研究是通......
真核生物基因组中LTR反转座子是最重要的转座子类型,它通过大量复制改变基因的功能或重构基因组.有些LTR反转座子偏爱性地插入到其......
着丝粒是真核生物有丝分裂和减数分裂染色体正确分离和传递所必需的染色体区域，含有大量重复序列。本研究利用小麦着丝粒特异序列和......
黑麦是最早、最广泛用于改良小麦的远缘物种之一,并对小麦生产作出了巨大的贡献。我们收集了世界各地的小麦-黑麦易位系及自己创制......
着丝粒蛋白B（CENP-B）是一种能特异地与α-卫星DNA中高度重复的17 bp核苷酸序列结合的DNA结合蛋白，参与着丝粒-动粒复合体（CKC）的构成，与......
为了筛选着丝粒探针,在酸黄瓜染色体荧光原位杂交中标记染色体着丝粒区域,以便对酸黄瓜染色体进行核型分析.在酸黄瓜遗传连锁图上......
本文报道了双角鲃Ceratobarbusbiangularis的核型。2n=100，核型公式为16m＋34sm＋50st,t。并讨论了其核型演化。
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本文报道纹鳢和巨鳢的染色体组型。其结果是：纹鳢，２ｎ＝４４，核型公式为，４ｍ＋２ｓｍ＋１６ｓｔ十２２ｔ，ＮＦ＝５０；巨鳢，２ｎ＝４４，核型公式为，２ｍ十４２ｔ，ＮＦ＝４６。本文还讨论了这两种鱼的进化地位问题。
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北京师范大学生命科学学院粱前进课题组发现了一种新的纺锤体（spindle）蛋白。研究表明这种蛋白基因表达异常（基因沉默）时细胞呈现着丝......
本文对10例膀胱癌患者的实体瘤细胞进行了染色体分析,并于术后平均随访26个月,发现实体瘤标记染色体与肿瘤分期分级有明显的相关性......
最近研究已证实了肾脏恶性肿瘤的遗传异质性，对其分子水平的研究显示57％的肾集合管癌的染色体1q具有杂合性丢失（LOH）。提示1q上的基因......
The centromere, which is one of the essential parts of a chromosome, controls kinetochore formation and chromosome segre......
本文对25对习惯性流产夫妇作了细胞遗传学的研究,其中2例系染色体的罗伯逊易位(Robertsonian translocation);一例可能因电离辐射......
本文对12例习惯性流产夫妇外周血淋巴细胞染色体作了乙醇致畸敏感性研究.以SCE、微核及其染色体畸变为检测指标.结果提示乙醇是一......
<正> X染色体异常是闭经的原因之一,本文报告1例核型为45.x/46,psu dic(x)(q26)原发闭经患者,经细胞遗传学国家培训中心第二期研讨......
额外小染色体的发现是细胞遗传学中的一个难题,因为它难于鉴定,而且具有广泛的表现型变异。我们调查了一个这样的家系,在该家系中......
在自然流产儿中发现有完全的14三体,而活着出生的嵌合型婴儿是非常罕见的。但是曾报导有少数部分14三体的病例。有好几例关于第14......
本文报告1例经常规羊水产前检测出i(12p)而确诊为Pallister-Killian综合征的胎儿。母年龄为37岁,黑人,有吸烟史。在妊娠18.5周进......
利凡诺用于终止妊娠时临床上主要采用羊膜腔穿刺注药法,用量为每人次100mg。此法药物进入母体循环的含量虽然甚微(0.05μg/ml以下......
本文在我省首次报道断裂点在Ｘｐ２１．２的Ｘ染色体短臂末端重排原发性闭经患者１例，就其细胞遗传学研究结果，发生机理和与表型的相关性进行探讨。
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本文检测了50例精神分裂症患者和15例健康人的SCE频率。结果提示患者组SCE频率显著高于对照组(P......
患儿,男,11月,因不会站、坐,不会翻身,智力低下就诊。体查:特殊面容,鼻梁塌陷,珠形鼻,眼距宽,眼裂上斜,前额窄小,耳廓大,低位耳,......
Turner综合征最常见的核型为45,X,其次为46,X,i(Xq),但核型为45,X/46,X,i(Xq)嵌合型的却比较少见, 报告一例。患者,女,34岁,未婚,......
病史摘要患者常××,女性,19岁,未婚,于1984年3月因“原发性闭经”就诊。体检:身高140cm,体重32kg。双眼内斜视。心肺正常,肝脾不......
这是一个X;Y易位的病例,包括整个Yp和着丝粒以及Xp22.3→pter的缺失.G显带分析揭示断裂点位于Xp22.3和Yq11.2.QFQ和CBG显带证实存......
本文对183例诊断为原发闭经的病人外周血淋巴细胞进行染色体分析,共发现染色体异常90例,占原发闭经病人总数的49.20%(90/183).异常......
一、人类染色体的基本概念人体细胞都具有细胞核,核内有一种特殊的结构,通常称为染色质,在细胞有丝分裂中期,核内染色质高度浓集,......
本文对一例罕见的１３号环状染色体综合征患儿家系进行了外周血淋巴细胞培养、ＧＴＧ、ＣＢＧ、Ａｇ－ＮＯＲ显带和高分辨Ｇ显带等细胞遗传学研究，证实患儿核型为４５，ＸＸ，－１３／４６，ＸＸ，ｒ（１３）／４６，ＸＸ，ｒ（１３；１３）／４７，ＸＸ，２ｒ（１３；１３）（ｐ１１．２；ｑ３４），为......
介绍一种改良的染色体Ｃ显带检测技术山东医科大学附属医院围产医学中心（２５００１２）王明毅山东兖州矿务局总医院妇产科（２７３５００）孙琳Ｃ显带技术是染色体检测......
本文报道一例45,X/46,X,+r(X)嵌合体病人,在此病人的46,X,+r(X)细胞中,正常X和环状X都没有失活。此病人表现有精神障碍、并指、轻......
NF_1是一种主要影响神经组织细胞生长的遗传病,呈常染色体显性遗传,发病率约1/4 000。NF_1的诊断按统一标准,即6个以上的大于6毫......
性染色体异常是导致性腺发育不良和生殖器官先天性发育畸形的重要原因之一，而Ｘ染色体异常在女性可导致体矮、性幼稚、索状性腺等。作......
