23例Turner综合征的细胞遗传学分析

来源 :中华医学遗传学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xiaotaowang33
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1 对象与方法   1.1 对象 23例Turner综合征均来自临床及遗传咨询门诊患者,患者年龄12-26岁.由于身材矮小,原发闭经,乳房发育差就诊.   1.2 方法 外周血淋巴细胞常规制备染色体进行G显带核型分析,每例计数30个中期分裂相,对嵌合体加大计数,分析100个中期分裂相,镜下分析3~5个核型.结果按人类细胞遗传学国际命名体制(ISCN)1995分析标准确定染色体核型。

其他文献
先证者(Ⅳ1)男,27岁.主诉夜盲15年,双眼视力逐渐下降1年.患者全身未见异常.眼科检查:视力右眼0.03(裸眼),矫正0.6:左眼0.04(裸眼),矫正0.5.双眼角膜透明.前房及瞳孔正常,晶体、玻璃体透明,眼底:双眼视盘边界清晰,色淡红,视网膜动脉变细,散在少量色素沉着,脉络膜血管广泛萎缩,视盘下方暴露小片巩膜,黄斑区中心地图状区域可见残存脉络膜毛细血管,中心凹反光弥散。
先证者(Ⅳ2) 女,25岁,汉族.因"双下肢僵硬、行走困难5年"就诊入院.患者于入院前5年逐渐出现双下肢僵硬、无力、行走较困难,大小便正常.查体:神清,智力发育及语言均正常。