比较基因组杂交相关论文
背景与目的神经侵犯(Perineural Invasion,PNI)与结直肠癌、胰腺癌、胃癌、乳腺癌、前列腺癌、以及头颈部肿瘤等多种恶性肿瘤预后相......
目的:探讨原发惟胃癌分子细胞遗传学的变化。方法:用比较基因组杂交(comparative genomiehybridazion,CGH)检测原发性胃癌DNA拷贝......
目的探讨额外小标记染色体(small supernumerary marker chromosome, sSMC)在行产前诊断病例中的检出率、产前诊断指征及妊娠结局,为......
人类正常细胞核中有22对常染色体与1对性染色体,但一些人细胞核内另有多余的常染色体片段,被称为编外标记染色体(small supernumerar......
染色体异常是导致胎儿发育迟缓、畸形、死胎和其他遗传性综合征的根本原因。产前诊断致力于早期发现和预防上述遗传病,以提高人口素......
目的 明确1例智力低下患儿染色体异常的性质和来源,分析其染色体改变与表型的对应关系.方法 用常规G显带分析患儿及父母外周血的染......
目的探讨微阵列比较基因组杂交(array-CGH)在临床细胞遗传诊断中应用的可行性和优越性。方法对G显带核型分析与array-CGH进行比对......
目的 探讨横纹肌肉瘤(RMS)基因组DNA的变化特征.方法 在一步法RT-PCR检测所有标本PAX3/PAX7-FKHR mRNA融合基因表达情况的基础上,......
目的 探讨腺泡状横纹肌肉瘤(ARMS)基因组DNA的变化特征。方法 采用一步法逆转录聚合酶链反应,检测10例原发性ARMS患者标本中PAX3-FKHR......
目的综合应用细胞及分子遗传学技术检测1例新生儿病例,以明确诊断,并结合文献资料对2q37缺失综合征的临床特点及遗传学诊断技术进行......
目的评估高分辨微阵列比较基因组杂交技术(Array CGH)在临床复杂染色体异常遗传诊断中应用的可行性。方法选取2010年12月至2011年12......
基因组DNA拷贝数异常(Copy number variations,CNVs)在人类疾病如肿痛、遗传性疾病的发生中起重要作用。传统的细胞遗传技术在......
乳腺叶状肿瘤是一种较少见的乳腺肿瘤,近年来其发病率有逐渐增高的趋势.2003年WHO新分类中将其分为良性、交界性、恶性3种,其不同......
为确定特征性 DNA拷贝数量变化促进结直肠癌的肝转移 ,应用比较基因组杂交 (CGH)和流式细胞仪(FCM)分析了细胞基因异常。患者为日......
尽管甲状腺癌 ,包括最常见的乳头状甲状腺癌(PTC) ,起源于相同的祖细胞 ,但其临床生物学行为各异 ,可表现为相对无毒性分化良好的......
食管癌的发生和演进涉及多种染色体异常的积累 ,是一复杂的过程。通过对食管癌的杂合性丢失 (LOH)分析和比较基因组杂交 (CGH)分析......
对某些严重出生缺陷、遗传病和其它一些疾病在宫内期即作出诊断有利于及早采取相应的措施。在产前诊断中,除胎儿镜和影像技术外,分子......
目的探讨15q11.2和15q13.3区域的拷贝数变异(CNV)是否与中国汉族儿童失神癫(CAE)患儿的表型相关。方法采用Affymetrix SNP 5.0芯......
植入前遗传学诊断 (preimplantationgenenticdiagnosis,PGD)又称着床前产前诊断。从狭义上讲是指对体外受精 (invitrofertilization)的胚胎在其被移植入子宫之前 ,利用一些先进的技术对带有......
胚胎植入前遗传学诊断经过10年的发展,在其检测技术聚合酶链反应(PCR)和荧光原位杂交(FISH)的基础上又有许多分子生物学新技术,如:......
To provide data about the phenotypic appearance of the embryo of early failed pregnancies after IVF. Clinical prospectiv......
Ectopic pregnancies that fail methotrexate therapy are predominantly euploid by comparative genomic hybridization (CGH).......
Objectives: To evaluate the feasibility and superiority of comparative genomic hybridization (CGH) in the genetic analys......
目的:探讨植入前遗传学筛查(PGS)降低复发性流产(RSA)患者早期流产率的可能原因及临床意义。方法:通过微阵列比较基因组杂交(aCGH)......
胚胎植入前遗传学筛查(preimplantation genetic screening,PGS)是一种低风险的植入前遗传学诊断(preimplantation genetic diagno......
目的:探讨微阵列比较基因组杂交胚胎植入前遗传学筛查(aCGH-PGS)技术对复发性流产(RM)患者辅助生殖临床结局的影响。方法:54例RM患......
染色体易位携带者有较高的发生不良妊娠结局的风险,主要源自高概率的非均衡配子。对于染色体易位的携带者,进行胚胎植入前遗传学诊......
2011年8月15日,安捷伦科技公司推出SureScan微阵列扫描仪,作为安捷伦微阵列扫描仪技术创新的最新成果,是实现以基因表达和比较基因......
目的了解软组织平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma of soft tissue, LMS)染色体非平衡性异常. 方法应用比较基因组杂交检测了30例LMS DNA......
胃肠道基质肿瘤 (GIST)手术切除后的 5年生存率各家报告不一 ,从 2 0 %~ 78%高低差别很大。为了探索肿瘤的生物学行为 ,测定GIST的......
比较基因组杂交 (CGH)技术是在荧光原位杂交 (FISH)基础上 ,结合消减技术发展起来的一种能快速、全面分析染色体基因组获得和缺失......
比较基因组杂交技术 (CGH)是近年来在染色体荧光原位杂交基础上发展起来的一种新的分子细胞遗传学技术。本文介绍了 CGH的基本原理......
目的 探讨非小细胞肺癌 p6 3基因的蛋白表达水平及其与定位在 3号染色体 2 7~ 2 9区域改变的关系。 方法 应用比较基因组杂交 (CG......
目的 了解散发性结直肠癌(SCRC)的染色体变异及其与SCRC临床病理特征的关系.方法 采用比较基因组杂交(CGH)技术检测40 例SCRC的染......
目的研究p63基因在非小细胞肺癌中的蛋白表达水平及与3号染色体长臂3q27-3q29区域改变的关系.方法采用组织芯片技术构建122例原发......
目的 评估利用微阵列-比较基因组杂交技术检测少量细胞非整倍体的准确率及相关影响因素.方法 结合10K 2.0单核苷酸多态性(SNP)基因......
经典的细胞遗传学技术是指通过制备染色体标本,分析染色体数目和结构改变与人类疾病之间的关系.近代分子生物学技术与细胞遗传学技......
目的 探讨食管癌/贲门癌高发区人群食管癌和贲门癌染色体基因组变化特征.方法应用比较基因组杂交技术分析37例原发性食管癌和30例......