人类染色体相关论文
对80例不育男性和30例正常生育男性及12例Yqh~+携带者家系作了染色体C带异态性定量研究。用显微图象测量仪微机控制半自动描迹测量......
目的：为探讨抑癌基因Ｐ１６蛋白在膀胱移行细胞癌中的表达与预后关系。方法：应用免疫组织化学，检测５５例膀胱移行细胞癌Ｐ１６蛋白表达。结果：５５例膀胱移......
位于人类染色体ｑｐ２１上的多肿瘤抑制基因（ＭＴＳ１）编码ｐ１６蛋白，通过抑制细胞周期素Ｄ１／ＣＤＫ４活性参与并调节细胞从Ｇ０期进入Ｇ１期，在细胞周期调节中起重要作用。我们应......
为探讨抑癌基因P16蛋白在膀胱移行细胞癌中表达的临床意义，应用免疫组化法（ABC法）对69例膀胱移行细胞癌中抑癌基因P16蛋白产物进行检......
<正>Human chromosomes are the largest and most visible structures involved in the transfer of genetic information.The mo......
细胞周期的调控是极其复杂的，现已知在细胞周期中存在着许多检测点，这些检测点受控于细胞周期素（cyclins）、细胞周期素依赖性激酶（cycli......
第二讲人类染色体与染色体疾病一、人类染色体数目与形态特征染色体是遗传物质的载体,每一物种都有它特定的染色体数目和形态结构......
近年来广泛的研究资料表明,夫妇一方染色体异常是导致反复自然流产及娩出畸形儿的重要细胞遗传学因素。本文分析了遗传咨询中205......
人体的构造和功能是很微妙的,各器官、各系统之间复杂而又协调地工作,维持着个体的生存。每个人的一切性状又都是由一定的遗传物......
绒毛细胞染色体分析是80年代得到迅速发展的早期产前诊断技术之一,随着人类染色体研究及绒毛取材的进展,目前已掌握了绒毛细胞染......
过去曾报导过若干人类染色体具有遗传性脆性位点,其中大多数位点要在缺乏叶酸的培养基中才能得到最大的表达。也有人曾报导过仅在......
超声的应用已经成为临床诊断的一个通用手段,尤其在产科领域的应用越来越多。一般认为诊断水平的超声波对正在发育的胎儿无影响。......
医学细胞遗传学研究的是显微镜下所观察到的染色体和遗传的关系,包括检查各种先天性疾病患者染色体数量和结构改变与该种疾病之间......
人类D、G组染色体其Cen—pter区在形态学上是个高度变异或多态的区城,它的形态和功能在遗传性疾病和肿瘤病因的研究中占有重要地......
5号染色体长臂缺失较为罕见。5号染色体长臂约2/3缺失的患者常发生红细胞增生不良,这是明显的血液学障碍,称5q一贫血。这种病人骨......
一、人类染色体的基本概念人体细胞都具有细胞核,核内有一种特殊的结构,通常称为染色质,在细胞有丝分裂中期,核内染色质高度浓集,......
染色体位点与肿瘤发生徐州医学院（２２１００２）蔡绍京苏州医学院（２１５００７）高锦声审校人类对肿瘤的研究已有近一个世纪的时间，但直到今天，它的病因和发病机理......
额外小染色体(extar small chromosome)又称超数小染色体(supernumerary chromosome)。我院于1986年6月收治1例,临床表现罕见的骨......
本文作者在一名新生女婴体内发现10号染色体中间缺失 del(10)(pter→q25::q26.1→qter)。先证者为第一胎,双亲无血缘关系,年龄均......
患者,女,35岁,已婚,因原发性闭经及不孕就诊。患者系第3胎,足月顺产,出生时父母年龄均为22岁,非近亲婚配。患者同胞5人,其兄弟3人......
p16基因是新近发现的抑癌基因,定位于人类染色体9p21区,所编码的核磷酸蛋白p16为细胞周期蛋白D/CDK激酶的抑制因子。参与对正常细......
目的：探讨子宫内膜癌染色体不稳定性。方法：取外周血淋巴细胞体外常规培养，ＧＴＧ显带分析染色体畸变，Ｂｒｄｕ法分化染色分析ＳＣＥ改变。结果：肿瘤组（ｎ＝２２）染色体......
目的研究ｐ１６抑癌基因蛋白与子宫内膜癌的关系。方法应用免疫组化ＳＰ法对６４例子宫内膜癌、２２例非典型增生内膜和３０例正常内膜组织做ｐ１６蛋白检测。结......
端粒是含有高度保守性重复序列的特殊核酸蛋白质复合结构,位于染色体末端。细胞衰老的端粒假说指出,在复制衰老期间,人类染色体上......
一例罕见的涉及四条染色体的８；２１变异易位付建军，曲垣瑞，郝洁患者女性，５８岁，因乏力，面色苍白两月余来我所就诊。查体：中度贫血貌，皮肤有散在出血......
４６，Ｘｉ（Ｘｑ）１例报告首都医学院遗传教研室杨华，刘荣华，徐维衡患者女，年龄１２岁，小学５年级学生，智力发育一般，因身材矮小就诊。临床症状：身高１．２２ｍ；出生时身高在正......
本文通过综述位于17号染色体上的某些癌基因、抑癌基因的变异与卵巢癌发生及发展的相关性,初步揭示卵巢癌演变过程中的分子生物学......
本文对２例新发生的Ｘ—常染色体平衡易位携带者家系进行了染色体脆性部位表达的分析。报道了１例患者核型为４６，Ｘ，ｔ（Ｘ；１９）（ｑ２２；ｐ１２）而其母亲ｆｒａ（Ｘ）（ｑ２２）表达频率较高的家系......
我们在１９９７年５月—１９９８年８月间于帕米尔高原进行外周血培养制作染色体时，因当地海拔高、低氧分压、低气温等特殊条件［１］。按常规制作的染色体失败......
对人类染色体的研究是认识某些遗传病的病因、发病机理、诊断和预防的重要手段
Research on human chromosomes is an important ......
额外染色体（ｅｘｔｒａｓｍａｌｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅ），又称超微小染色体，是指一类多于正常染色体数（２ｎ）的小染色体。根据标准化人类染色体命名体制，这种来源不明的染色体，称为标记染......
染色体数目或结构异常所致的疾病称为染色体病。染色体核型分析(即染色体检查)是确诊染色体病的主要方法。自Caspersson等于1970......
