基因位点相关论文
玉米穗柄维管束（peduncle vascular bundle,PVB）系统在光合产物、营养物质和水分向穗子运输的过程中起着关键的作用,影响籽粒产量。......
＜正＞2019年10月国际输血协会（ISBT）公布了3个新的红细胞系统抗原,更新后红细胞血型系统已经达到39个,系统抗原数目达到330个。3个新发......
杰出运动能力很大程度上受遗传因素控制已成为不争的事实。近年来，随着分子遗传学理论与技术的进展及其对运动医学领域的渗透，各国学......
目的 分析河南省洛阳市2016-2017年风疹病例流行病学特征和风疹病毒分离株基因特征,为洛阳市风疹防控提供支持.方法 搜集河南省洛......
目的：探讨睡眠行为（睡眠时长、睡眠效率、入睡时间）和全基因组关联研究（genome-wide association studies， GWAS）提示阳性IS基因位点与缺......
为揭示绵羊繁殖力的影响机制,利用分子标记辅助选择来快速提高绵羊的繁殖性能,本实验采用直接测序法对杜泊羊与湖羊群体5个基因中......
该研究旨在利用网络药理学探究黄连-黄芩药对治疗肥胖的作用机制,通过药物数据库TCMSP查询黄连-黄芩药对活性化合物及作用靶点,检......
柑橘黄龙病（Citrus Huanglongbing,HLB）是柑橘生产上最为严重的病害。柑橘黄龙病病原归属于候选的韧皮部杆菌属（Candidatus Liberibac......
柑橘黄龙病(Citrus Huanglongbing,HLB)是世界柑橘生产上最具毁灭性的病害之一,能侵染几乎所有柑橘类植物,造成植株经济寿命减短,......
通过定位与性状或疾病相关联的基因位点在染色体或基因中的位置,可以帮助研究人员了解性状和一些疾病的遗传机理,使人们对致病位点......
鸡的质量性状具有间接的经济价值,如羽色、肤色、胫色等颜色性状.鸡青胫性状是由鸡真皮黑色素抑制基因(Id)控制的,为不完全隐性伴......
本文利用金顶侧耳的营养缺陷型菌株配制杂交菌株,通过营养缺陷型标记对其后代进行连锁分析,确定不亲和性因子和营养缺陷标记所在的......
目的：川崎病(KD)是一种临床较常见的儿童自身免疫性血管炎,也是儿童后天获得性心脏病的首要病因.本研究系统评价了川崎病全基因组关......
与食管鳞状细胞癌易感性最有可能相关的因素包括：易感基因变异，烟草，酒精，微量元素缺乏，腌制食品摄人等。烟草、酒精是西方国家主要的易......
自从CRISPR 基因编辑技术被证实能够在活细胞中对特定基因位点成像，它已多次被用于在活细胞中原位、实时地获取染色质的定位与动态......
目的：探讨儿茶酚氧位甲基转移酶(catechol-O-methyhransferase,COMT)基因rs362204和rs165599位点的群体遗传学信息及其与偏执型精神......
从临床葡萄球菌感染病人身上分离到15株金黄色葡萄球菌，都含有一个编码氨苄青霉素、分子量为54kb的质粒，其中14株同时产A、B、C、D四......
近年来，皮肤癌特别是鳞状细胞癌的发生率明显上升，并呈年轻化趋势，据报道，90％的皮肤癌与紫外线辐射损伤有关。太阳光谱中的紫外线，特别是......
正常眼压性青光眼(NTG)患者的眼压在统计学眼压的正常范围之内,却发生典型的青光眼视神经及视野损害.NTG发病机制尚不十分清楚,是......
近视是常见的眼部疾病,其形成受到基因和环境因素的共同作用.高度近视与遗传密切相关,笔者就高度近视的遗传学研究进展展开综述,进......
目的 肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，目前其致死率居于各种恶性肿瘤之首，给世界人民带来了沉重的经济和疾病负担。肺癌是......
慢性广泛性疼痛(CWP)的全球患病率大约为10.6%。虽然已知慢性疼痛有共同的遗传因素,但有关特定基因位点影响的数据仍然没有定论。......
本研究采用分布于全国各地的60个代表性小麦品种，分析了其AGP同工酶基因型与AGP活性及淀粉含量的关系，以期为提高小麦产量提供理......
玉米群体具有广泛的遗传变异性,是育种的重要基础.明确玉米群体的遗传基础和遗传变异,对种质扩增与改良具有重要意义.本实验利用SS......
利用热研2号和密阳23为亲本构建的含111个株系的F7重组自交系群体,对粒长、粒宽、粒厚、长宽比和千粒重5个性状进行QTL分析,共检测......
无精子因子的缺失将导致无精子和和严重少精子症.研究应用多聚酶联反应方法分析了65例核型正常的无精子症和25例核型正常的严重少......
目的探讨广泛应用于高加索人多囊肾病（ＰＫＤ１）基因诊断的两个微卫星在中国汉族及壮族人群中的多态性及其等位基因频率是否存在群体差异。方......
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,研究了AAT、EST、SOD、MDH、LDH和ME等位酶在牙鲆[Paralichthys olivaceus(T.et S.)]心脏、肌肉、鳃......
血友病A是由于第Ⅷ因子缺陷引起.男性中受累者约占1/10,000,直到最近,对其出生前诊断是根据检测18～21周的胎血中X染色体连锁的FⅧ......
5号染色体长臂缺失较为罕见。5号染色体长臂约2/3缺失的患者常发生红细胞增生不良,这是明显的血液学障碍,称5q一贫血。这种病人骨......
家族性高胆固醇血症(FH),是以血浆低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平增高为特征的一种常染色体显性遗传病,是由低密度脂蛋白(LDL)受......
高甘油三脂血症是一种在很大程度上受遗传控制的代谢病.除少数如脂蛋白脂酶和C-Ⅱ缺陷是单基因所致外,通常是由于有引起该病倾向......
１９９５年一年内科学的进展专辑──风湿、胶原病柏崎祯夫等一、类风湿性关节炎（ＲＡ）１．病因、病理ＲＡ的主要遗传原因是ＨＬＡ基因位点，其中最被关注的是ＨＬＡ－ＤＲ基因......
常染色体隐性肢带肌营养不良（ＬＧＭＳ）是一组遗传异质性肌肉疾病，其特征为进行性近端肢肌无力。已定位６个不同基因位点，并且在文献中已证明编码......
人类白细胞抗原（HLA）复合体是迄今发现的与胰岛素依赖型糖尿病（IDDM）遗传易感性关联最强的基因位点。已明确世界多数民族IDDM易感性与H......
Ⅰ型糖尿病是受遗传控制的胰岛β细胞破坏的自身免疫性疾病。迄今已发现１３个以上与Ⅰ型糖尿病相关的基因位点，分别称为ＩＤＤＭ１、ＩＤＤＭ２、ＩＤＤＭ３、ＩＤＤＭ４、ＩＤＤＭ５、ＩＤＤＭ６、ＩＤＤＭ７、......
目的探讨5-HTTLPR、5-HT2A受体基因(5-HTR2A)T102C多态性、多巴胺β羟化酶基因(DβH)5’侧翼区-1021C/T多态性及其交互作用对儿童......
Objective: To develop exclusion testing protocols for Huntington’ s disease (HD) linkage markers suitable for use in a ......
目的 基于妊娠期高血压疾病的免疫病因学,通过测定重度子痫前期患者和正常孕妇抗原加工相关转运体(transporter associated with a......
多发性硬化(MS)是一种中枢神经系统慢性炎性脱髓鞘疾病。研究资料表明遗传因素和环境因素共同作用导致该病的发生。MS的遗传易感性......
背景:遗传多态性短串联重复序列(short tandem repeats,STRs)分析是用于检测基因型和表型之间关联的公认方法 ,但它以前没有在冲动......
６个马尾松天然群体同工酶分析结果表明：马尾松群体具有较丰富的遗传变异，其多态位点百分率（Ｐ）＝７６．２％；等位基因平均数（Ｎａ）＝２．３９；有效等位基因平均数（Ｎｅ）＝１．６２，平均杂合......
本研究用杂合位点较多的13单株，对26个多态基因位点中的187个位点组合的连锁关系进行了研究。确认了19个位点的连锁关系其中，Aap－2—A......
用酯酶同工酶对陕西油松４个产地、１２个林分天然群体的遗传结构进行了研究，油松群体酯酶同工酶由ＥＳＴ－Ａ、ＥＳＴ－Ｂ、ＥＳＴ－Ｃ３个多态位点组成。１２个林分的多态位点......
