纯合性缺失相关论文
多肿瘤抑制基因１（ＭＴＳ１）位于９ｐ２１，编码一个１６ＫＤ的蛋白质（ｐ１６），ｐ１６蛋白是周期素依赖性激酶４（ＣＤＫ４）的抑制因子，能抑制细胞的生长和分裂。ＭＴＳ１主要通过缺失、点突变和５’ＣｐＧ岛异常......
目的观察人膀胱癌中MTS_1,基因的存在状态。方法运用双重对照PCR及单链构象多态性分析技术检测17例原发性膀胱癌。结果 17例膀胱癌......
一、材料与方法１．标本来源１９９６年５月～１９９７年１２月期间收集湖北医科大学附属第一、第二医院、黄石市中心医院、武汉铁路中心医院２４例石蜡和６例新鲜前列......
目的筛查WT1基因在肾母细胞瘤中的改变情况。方法我们采用PCR－SSCP技术及多重PCR方法对24例肾母细胞瘤标本WT1基因第4，6－10外显子进行......
目的：研究抑癌基因CDKN2的突变、缺失在人前列腺增生症（BPH）病因中的作用机制。方法：用PCR-银染SSCP技术分析了20例正常前列腺组织和41......
近年来，癌基因（Oncogene）和肿瘤抑制基因（Tumorsuppressorsene）在细胞遗传学和分子生物学方面的研究发展迅速。自80年代初期从人膀胱癌......
P16、P16是近年来发现新的抑癌基因 ,在很多人类原发性肿瘤和细胞株中有高频率的缺失突变。基蛋白产物通过特异性抑制细胞周期依赖......
作为转录水平的ＤＮＡ修饰方式之一，ＤＮＡ甲基化（ＤＮＡｍｅｔｈｙｌａｔｉｏｎ）在调节基因表达及维持细胞正常分化中起着重要作用。ＤＮＡ甲基化主要是指胞嘧啶（Ｃｙｔｏｓｉｎｅ，Ｃ）５位碳和腺嘌呤（Ａｄｅｎｉｎｅ，Ａ）Ｎ６位的甲基......
目的:探讨膀胱癌患者尿沉淀细胞中INK4a/ARF基因启动子CpG岛的甲基化状况及其临床意义。方法:采用甲基化特异性PCR(MSP)的方法检测......
ｐ16和ｐ15基因已被公认为肿瘤抑制基因 ,通过参与细胞周期负调控调节机体代谢 ,维持自身稳定 ,控制着肿瘤的发生 ,作用较Ｒｂ和ｐ5 3更直接 ......
正常细胞和肿瘤细胞的蛋白质磷酸化及去磷酸化研究一直引人注目。研究表明 ,细胞内蛋白质酪氨酸磷酸化水平受酪氨酸蛋白激酶 (tyro......
目的 :探讨抑癌基因p16在胃癌组织中是否存在甲基化异常及其与胃癌发生发展的关系。方法 :对 2 0例胃癌组织及相应正常胃粘膜组织......
近年来,DNA甲基化的研究进展迅速,去甲基化治疗已成为可能。文章综述了DNA甲基化的研究现状,垂体瘤相关基因的异常甲基化模式与基......
目的 探讨肿瘤抑癌基因PTEN在骨及软组织肿瘤发生中的作用。方法 应用聚合酶链反应 (PCR)分析骨及软组织肿瘤患者 110例肿瘤标本......
子宫内膜癌(carcinoma ofendometrium)占女性生殖器恶性肿瘤的20%～30%,在美国和某些欧州国家,其发生率已跃居女性生殖道恶性肿瘤的......
目的: 了解新型抑癌基因p16 在人卵巢上皮癌细胞系中的变异情况, 为认识卵巢上皮癌的形成和发展提供依据。方法: 应用PCR 扩增、m ......
卵巢癌跃居妇癌首位，生物学行为恶劣，７０％卵巢癌诊断时已为晚期，５年生存率仅３０％，Ⅲ期以上仅１０％，故研究新的诊断方法势在必行。我们应用Ｓ－Ｐ法，对卵巢癌ｒａｓｐ２１及......
脊肌萎缩症（ｓｐｉｎａｌｍｕｓｃｕｌａｒａｔｒｏ－ｐｈｙ，ＳＭＡ）是较常见的常染色体隐性遗传病。在白种人中发生率为１／６０００［１］，我国尚无统计，但不少见。根据病情轻重及病程，本病可分３型［２］：Ⅰ型又称重型......
肿瘤抑制基因PTEN的编码蛋白具有蛋白酪氨酸磷酸化酯酶 (PTPs)活性 ,在多种肿瘤中存在该基因的失活。PTEN在宫颈癌发病中有一定的......
90年代以来随着分子生物学技术及学科的发展 ,已充分认识到乳腺癌多基因、多阶段的发病机理。p16基因又称多肿瘤抑制基因 ( MTS1 )......
目的 探讨p16、p15基因的纯合性缺失与子宫颈癌发生及发展的相关性。方法 本文采用PCR技术对 5 7例治疗前子宫颈癌组织的 p16、p......
目的研究胰腺腺癌细胞系 pRb- p16细胞调节途径相关因子的异常情况。方法用 PCR及单链构象多态性 (SSCP)的方法检测 5株人胰腺腺癌......
目的： 研究 p53基因 249密码子在肝癌非高发区安徽省的点突变的发生率。方法：应用 PCR- RFLP技术分析肝细胞癌 p53基因 249密码子突......
脆性组氨酸三联体基因 (fragile his-tidine triad,FHIT)是 Ohta等 [1 ] 发现和拟定的抑癌基因 ,位于 3p14 .2上。该基因及其 FRA3......
我们采用聚合酶链反应(ＰＣＲ)和ＰＣＲ单链构象多态性分析(ＳＳＣＰ)技术研究了国内儿童急性白血病细胞中ＭＴＳ1基因的纯合性缺失和突变情况,以探讨ＭＴＳ1基因在......
近年来 ,许多研究表明 ,人类肿瘤及其细胞系中广泛存在染色体 9ｐ2 1～ 2 2区域的异常 ,如纯合性缺失、杂合性丢失、易位、倒位等。因......
FHIT基因是人染色体 3p14 .2分离出来的一个新的候选抑癌基因 ,在多种肿瘤中都有异常改变。本文就FHIT基因在头颈部肿瘤中的研究进......
细胞恶变的基础是细胞周期调节失控,其中抑癌基因的失活起了重要的作用。研究表明,INK4蛋白家族是最重要的细胞周期调节蛋白,与人......
在肿瘤发生、发展过程中 ,癌基因的激活和抑癌基因的失活是细胞癌变的分子基础。p1 6基因是继 p53 和 RB基因之后发现的又一重要的......
目的:检测胰腺癌中p15、p16基因CpG岛的异常甲基化情况,分析其与胰腺癌发生、发展的关系;探索其在临床早期基因诊断和治疗中的意义......
目的 探讨h Spry2基因在 13 6例肿瘤发生中的作用。 方法 分别采用逆转录 聚合酶链式反应 (RT PCR)、聚合酶链式反应 (PCR)、单......
脆性组氨酸三联体 (fragilehistinetraid ,FHIT)基因是 1996年首先由Ohta等[1] 利用定向克隆技术及外显子捕获法从上皮癌细胞系中......
PTEN是一种很特殊的抑癌基因 ,它调控细胞的生长发育和细胞的凋亡 ,影响肿瘤细胞的浸润、转移和骨架蛋白的组装 ,对细胞的信号传导......
DMBT1基因是位于染色体10q25.3～26.1区域的一个新的抑癌基因,该基因的突变失活与多种肿瘤的发生发展密切相关,本文就近年来国内外对......
