相互易位相关论文
易位是一种常见的染色体变异类型,在小麦进化及育种进程中发挥了较大的作用.为给小麦育种改良提供新的材料,本研究采用非变性原位......
目的：初步探讨染色体相互易位携带者行常规IVF-ET或ICSI-ET治疗后的临床妊娠结局，为此类不孕症患者的辅助生育治疗及遗传咨询提供有......
背景 染色体的相互易位(Reciprocal translocation)是两条染色体同时各发生一处断裂和变位重接而形成的两条结构上重排了的染色体.......
目的：应用微阵列芯片比较基因组杂交技术(array comparative genomic hybridization,array CGH) 进行易位携带者的着床前遗传学诊断......
随着小麦参考基因组序列的日趋完善,品种及其突变体重测序将会成为小麦功能基因发掘的重要途径。但是作为异源六倍体,小麦在自然或......
目的对1例智力低下患儿进行遗传学分析，明确患儿的遗传学病因。方法对1例智力低下患儿行G显带染色体核型分析、单核苷酸多态性微阵......
目的分析河南地区人群染色体相互易位的发生率、常见易位的染色体和核型以及断裂区域，并探讨不同断裂区域对河南地区人群妊娠史或发......
目的分析比较不同性别染色体罗氏易位、相互易位携带者行胚胎种植前遗传学诊断(PGD)后对胚胎发育及助孕结局的影响。方法回顾性分......
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目的探讨胚胎植入前遗传学诊断(preimplantation genetic diagnosis，PGD)周期中染色体易位对胚胎染色体组成的影响及可能的机制。方......
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目的对1例畸形胎儿进行细胞及分子遗传学分析，探讨基因型与表型的关系。方法对1例产前超声异常的胎儿行G显带染色体核型分析、单核......
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目的 建立适用于植入前遗传学诊断的微阵列芯片比较基因组杂交技术(array comparative genomic hybridization,array CGH).方法 对......
本文对1例t(10;17)(q24)p11.2)携带者精子单倍染色体进行了观察,共分析13组单倍染色体,并与国外已有报道的结果作比较。......
作者报道了一个大家系反复发生孕早期流产与t(1;20)(p36;p11)相互易位有关。在此家系中有12对夫妻发生两次以上孕早期流产,其中仅......
本文对81对习惯性流产夫妇进行了染色体研究,发现4例染色体异常,其中3例为相互易位携带者,1例为罗伯逊易位携带者,核型分别为46,xx......
本文对我科自1982年8月至1991年12月间检出的22例平衡易位携带者进行分析,结果显示:此组病人以反复自然流产而就诊者最多,占77.27％;......
患儿.女,5~+岁,因智力低于同龄儿,行为不能控制,来我室咨询。患儿系第1胎,足月顺产,出生时体重约2.5kg。母乳喂养。患儿1岁左右开......
研究对9例Mendelian疾病风险和1例相互易位携带者进行了探讨。患者均有过2次或2次以上妊娠,现存一患病小孩或无小孩,年龄28～36岁,......
１例由Ｄ／Ｇ易位２１三体综合征的家系调查上海医科大学中山医院妇产科（２０００３２）张秀珍，盛丹菁，陈梅芳常染色体的平衡相互易位，由于总的遗传物质没有增加或......
患者女,29岁。因出生1智力低下女儿而就诊。患者于4年前生一女婴,出生体重2kg,自幼发育落后,2岁半会走路,现已4岁走路仍不稳。身......
患者女,1岁半。因智力低下、生长迟缓来我院进行遗传检查。查体:面容痴呆,对外界刺激反应迟钝不会说话,嗜哭闹。头围小,左眼内斜......
患者,男,36岁,汽车司机。婚后8年不育,经多方治疗,其妻于1988年怀孕,孕期无特殊不良反应,于1989年7月足月顺产1男婴,体重2800g,外......
患儿,男,1岁8个月。2胎2产,足月顺产,出生时无异常发现。生后至今一直不能独坐及站立,不能说话。头围43cm,身高80cm,营养良好,表......
自然流产占妊娠总数 10 %～ 15 % ,其产生多与遗传、免疫、生殖器畸形、内分泌紊乱等因素有关。研究资料表明 ,夫妇一方染色体异常是......
患者女,28岁,因两次怀孕均在孕40天自然流产而就诊.患者表型、智力正常,妇科检查:子宫、附件未见异常.怀孕前曾在某矿区工作,有4年......
患者女,35岁.结婚12年,自然流产两次,均发生在妊娠2个月左右.患者表型正常,身体健康,否认家族有流产、死胎或生育畸形儿史.妇科检......
目的 对一例相互易位携带者进行胚胎植入前诊断,研究商业化探针组合在相互易位植入前诊断中的应用价值.方法受精后第3天对4个卵裂......
相互易位在各号染色体间均可发生,新生儿的发病频率约为1‰～2‰,相互易位仅有位置的改变,没有可见的染色体片段的增减时称为平衡易......
荧光原位杂交(Fluoresence in situ hybridization,FISH)是现代分子细胞遗传学的关键技术,在染色体识别、染色体结构和功能研究、......
为估计电离辐射对人类遗传的危险性,有必要研究电离辐射诱发干细胞型精原细胞的相互易位。现已建立起猕猴的剂量-效应关系模型。......
——对罗伯逊易位和相互易位的意义与细胞学行为的分析) 人群体中相互易位和罗伯逊易位在活产儿中的频率约1:500。人们已经对它的......
染色体之间的相互易位是最常见的人类染色体结构畸变之一。平衡的相互易位多以携带者表现,临床表型往往正常,而流产及生出染色体......
染色体间平衡的相互易位是人类染色体一种常见的结构畸变,其既没有遗传物质的丢失,也没有重复,除非发生特殊的“他置效应”,通常......
引言许多实验室,在核型检查的基础上,在新生儿中进行了染色体异常的研究。大多数这类研究在方法上具有某些差别,因而导致没有充分......
辐射的遗传风险部份地是由于诱发染色体重排,它可能与不孕直接有关,也可能导致智力迟缓和畸形。本文报告一种参数估计,用来确定辐......
在细胞遗传学中曾反复提出有关发育不全与某一染色体平衡的相互易位的关系问题。作者用胰酶——吉姆萨染液,R-以及O-显带技术,对......
Hecht等人的研究提出在减数分裂中染色体脆性部位易于发生断裂和重排,但指出这一概念尚需证实。作者不久前曾进行了关于相互易位......
在过去的十年里,人们为了了解慢性髓性白血病(CML)的细胞遗传学基础,已经做了许多工作。费城(Ph~1)染色体表现为第22号染色体的长......
我室于85年9月在羊水细胞培养产前诊断时,发现一例46,XX,t（7;16）（q22;q22）相互易位携带着者,从而发现了一个家系,经查阅文献,国内外资......
本文研究的是一个相互易位t(2;5)(p11;q15)男性携带者的精子染色体。精子染色体的取材来自受精后的仓鼠卵的游离带区。方法见Kart......
染色体易位是人类常见的染色体畸变,国内外学者从不同角度,包括新核型的发现、分类、发生机理、遗传效应等都做了不少研究。但应......
报告1例首次发现的染色体异常核型家系,此家系2例患者为3号染色体部分单体,10号染色体部份三体。3例为3号染色体和10号染色体相互......
