原发性闭经相关论文
目的 探讨1例具有子宫发育不全而无面容异常和智力语言障碍的XX核型女性9p缺失综合征患者的临床及分子细胞遗传学特征。方法 对患......
目的在原发性闭经气滞血瘀证治疗中,采用不同治疗方案,总结桃红四物汤加减治疗方案实施效果。方法在2019.01-2020.1期间因原发性闭......
原发性闭经是内分泌科及妇科常见疑难病,虽然闭经本身对患者无生命威胁,但其伴发的症状严重影响患者生活质量.原发性闭经的病因复......
目的：检测和分析1例患有原发性闭经伴高雄激素血症患者的全基因组拷贝数变化(copynumber variations，CNVs)，探讨微阵列比较基因组杂交......
患者为18岁女性，主因"原发性闭经，发现肾上腺占位1个月"入院。患者11岁出现乳房发育，13岁出现阴毛及腋毛生长，但无月经来潮，外院曾给......
目的分析原发性和继发性闭经患者染色体核型与Y染色体性别决定基因(SRY)的特点，并探讨其与临床表型之间的关联及诊断价值。方法采用......
目的探讨染色体核型分析、SRY基因检测以及内分泌检查在闭经病因学诊断中的价值。方法回顾478例闭经患者的染色体检查及临床资料。......
目的 探讨荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)和高分辨比较基因组杂交(high resolution-comparative genomic......
病例报告×××,二十三岁,社会性别女性,学生。因原发性闭经就诊。患者为二胎二产,足月顺产。其父母健康,妹妹十九岁。亦为原发性......
睾丸女性化综合征是男性假两性畸形中较常见的类型,其表现型为女性,但性腺为睾丸。我院自1980年起已发现此类XY女性共5例。其中4......
例1(先证者),社会性别女性,23岁。发现双侧大阴唇部有拇指大小肿块5年和原发性闭经,于1981年1月4日入院检查。体查:身高165cm,体......
睾丸女性化综合征是罕见的男性假两性畸形。我院于1984年1月收治一例,报告如下: 患者,社会性别,“女”,32岁,已婚,出生后即发现双......
先证者（Ⅱ３）社会性别女，２８岁。因腹股沟肿物误认为斜疝来我院外科就诊。主诉：原发性闭经，婚后多年未孕，双侧腹股沟肿物已有多年，近来时有不适......
闭经即是不来月经，是妇女常见的一种症状，闭经分为原发性闭经及继发性闭经，原发性闭经是先天性的，即生殖器官发育异常而无月经。继发性......
睾丸女性化综合征为常见的男性假两性畸形,发育不全的睾丸易恶变。我院近10年发现6例,报道如下。临床资料本组6例的社会性别均女......
患者,社会性别女,26岁,原发性闭经,19岁与一男性结婚,性生活“正常”,未曾怀孕。3个月前发现下腹部有一拳头大肿物,近20天持续性......
女性假两性畸形较常见,但家族性姐妹假两性畸形较少见,现将我们收治的家族性姐妹俩假两性畸形报道如下:患者32岁,社会性别女,因原......
异位肾误诊为子宫１例右江民族医学院附院妇产科黄爱民（百色５３３０００）异位肾误诊为子宫的病例较罕见，现报道１例如下：患者，１９岁，未婚，１９９２年１２月２２日因原发性闭经......
患者 女,19岁,身材矮小,原发性闭经,系第2胎足月顺产.哥哥身高181 cm,发育正常.其母怀孕该患者时27岁,无发热和有毒药物及放射线接......
据调查,20年前,我国育龄人群中不孕不育率仅为3%;而如今,我国育龄人群中不孕不育率攀升到了12.5%～15%,患不孕不育症的夫妻正在增加......
虽然高PRL是继发性闭经的常见原因,但PRL在延迟初潮和原发性闭经的病因中作用尚不明了。本文报导原发性闭经患者共7例,年龄17～29岁......
17α—羟化酶缺陷在临床上极为罕见,合并先天性肾血管畸形者尚未见有报告。现将我院近年来收治的二例报告如下。
17α-hydroxyla......
每天重复给予LHRH的高活性长效类似物D-Ser(TBU)~6-LHRH-(EA)~(10)(Hoe766)后,垂体反应性有相当大的进行性下降,因此降低了LH-RH......
作者测定了96名妇女月经周期中宫颈粘液的LDH及其同功酶每天的变化。其中46名系未用药妇女(未用药组),20名因继发性闭经使用人经......
闭经的一般检查法:首先要除外性腺发育障碍,染色体异常,垂体肿瘤,甲状腺,肾上腺,胰腺内分泌障碍等下丘脑——垂体——卵巢间机能......
本文报道41例先天性无阴道综合征的临床资料,并结合文献对本征进行初步探讨。41例皆为原发性闭经,无阴道,46,××染色体核型,具女......
本方只节译了原发性闭经部分闭经是妇科内分泌变化中最多见的症状之一。闭经是一个症状,并不是一种疾病,有其各种的原因所引起。......
在妇产科临床中细胞遗传学的重要性与日俱增。染色体异常能成为自然流产、不孕及原发性闭经的根源。正式的染色体命名法不仅可在......
Turner’s综合症又称先天性卵巢发育不全症,是一种较少见的遗传性症候群。此病于1938年由Turner首次发现,1959年由Ford等作细胞遗......
本文对64例闭经患者进行了常规阴道或口腔粘膜X染色质检查、周围血培养及染色体核型分析;选择其中最常见的先天性卵巢发育不全症20......
康某、22岁,农民,住院号99321。因从未来月经,周期性下腹疼痛伴进行性加重5~+年,于1983,11,11入院。患者于1978年10月开始出现周......
江西省妇女保健院细胞遗传室自建立以来,做了大量的工作,从1981年5月到19848月开设遗传咨询专科门诊,共遗传咨询病人2690人次。对......
报告了31例原发性闭经患者的细胞遗传学研究结果。发现46,××有16例,染色体数目或结构异常10例;46;×y有5例,异常检出率为48.3％。......
无性腺症(Agonadia)是一极为罕见的性分化异常,属男性假两性畸形。我院自建院起30多年间仅遇此1例,现报道如下。万某,29岁,社会性......
女性假两性畸形患者前列腺发育已为人们所熟
Prostate development in women with pseudo-bisexual deformities has been well-......
妇女已过18岁,月经尚未来潮者,称为原发性闭经(以下简称原闭),其原因复杂,分类较难。自从开展细胞遗传学检查和内分泌测定以来,大......
患儿,女,第一胎第一产,孕龄40周,1989年4月1日自然分娩,羊水Ⅲ度污染,1分钟Apgar评分8分,脐带28cm,胎盘正常,出生体重2300g,身长4......
患者24岁,已婚,自16岁始每月出现周期性下腹痛,但从未月经来潮。20岁结婚,性生活正常。在当地医院多次检查,并给予雌激素周期疗法......
Turner 综合征又称先天性卵巢发育不全,是一种染色体病。患者具有身材矮小、性幼稚、条索状性腺、其他躯干畸形及 X 染色体数目或......
卫生部上海生物制品研究所从绝经期妇女尿中提制人绝经期促性腺激素,经上海市第一妇婴保健院、上海第一医学院妇产科医院等单位试......
