杂合性缺失相关论文
目的探讨胃癌上皮钙黏蛋白(cadherin1,CDH1)基因的遗传不稳定性与临床病理特征的相关性。方法制作120例胃癌石蜡包埋组织标本并提取......
[背景]胰腺癌是常见的消化道恶性肿瘤之一,具有病程短、发展迅速、转移早、确诊时间晚、缺乏特异性靶点和尚无有效治疗方法等特点,......
本研究以宁夏地区荷斯坦奶牛为研究对象,基于系谱信息、生产性能测定(DHI)记录和GGP Bovine 150k SNP基因型数据,利用随机回归测定日......
小鼠突变品系在近年来的快速积累为以表型分析为基础的遗传筛选提供了珍贵的资源。然而,如果纯合突变基因导致小鼠在胚胎发育早期......
目的:分析和检测浸润性导管癌细胞(IDC)、乳腺非典型性上皮增生细胞(ADH)及乳腺典型性上皮增生细胞(UDH)中的多个微卫星位点杂合性......
目的:研究原发胃肠肿瘤、淋巴结转移瘤和肝转移瘤中TP53、DCC和nm23基因的杂合性缺失(lossofheterozygosity,LOH)情况,以探讨杂合......
头颈癌前病变(premalignant lesions,PL)具有恶变危险倾向,临床典型表现是黏膜白斑.各种环境的和遗传的致癌因素引起细胞非致死性......
对胃癌组织中结直肠癌缺失基因(DCC)腺瘤性息肉病基因/结直肠癌突变基因(APC/MCC)基因杂合性缺失(LOH)进行分析,以探讨其在胃癌发生发展中......
为研究骨髓增生异常综合征(MDS)病情进展中是否发生基因改变,用PCR及限制性酶谱分析17例MDS患者骨髓DNA的DCC抗癌基因中的微卫星(TA)26N......
目的探讨1例Cornelia de Lange综合征(Cornelia de Lange syndrome,CdLS)患儿基因型与表型的对应关系。方法对1例经剖宫产出生、拟......
目的 探讨染色体1p/19q杂合性缺失与少突胶质细胞肿瘤临床病理特征的关系.方法 采用荧光免疫原位杂交技术检测73例少突胶质细胞肿......
目的 探讨食管癌组织中14个微卫星位点的杂合性缺失与人乳头瘤病毒(HPV)感染的关系.方法 采用荧光定量PCR法检测112例食管癌标本中......
癌基因激活和抑癌基因失活参与胃癌的发生发展.基因单碱基突变、基因小片段插入与缺失、微卫星不稳定性、杂合性缺失、启动子甲基......
据德克萨斯大学M.D.Anderson癌症中心的研究小组报道,他们应用抑制性底物,在1号染色体规律性出现杂合性缺失(LOH)之处进行杂交,发现了1......
目的探究在同一家系中2例不同临床分型汗孔角化症患者的基因突变情况,为进一步探索汗孔角化分型与基因突变关系提供研究基础。方法......
目的观察人膀胱癌中MTS_1,基因的存在状态。方法运用双重对照PCR及单链构象多态性分析技术检测17例原发性膀胱癌。结果 17例膀胱癌......
Objective: In an attempt to clarify the clonality and genetic relationships that are involved in the tumorigenesis of ut......
本研究对73例原发性膀胱癌染色体9上杂合性缺失和微小卫星体的改变进行了评价。通过RFLP和PCR进行等位基因型分析鉴定出等位基因......
目的 筛选胃癌 19p部分微卫星多态位点的杂合性缺失 (loss of heterozygosite,L OH)频率 ,以初步确定 19p上与胃癌相关基因连锁最......
目的检测APC(家族性腺瘤息肉病基因)抑癌基因在小儿肝脏肿瘤(hepatic turmors,HT)中的突变情况,并探讨APC抑癌基因的杂合性缺失及......
人类原发性卵巢癌中CDKN_2基因的杂合性缺失和突变分析Campell—IG.Int—J—Cancer.1995Oct9;63(2):222~225CDKN2基因编码是一种细胞周期调节蛋白,它位于染色体9P21区,此区域在多种肿瘤中出现缺......
本文对含有P53基固的17p杂合性缺失的个体进行了减数分裂分析,结果表明该46,XY17p-个体部分生殖细胞能完成正常减数分裂,但大部分的生殖细胞表现为提......
应用Southern印迹杂交技术,在18例良、恶性卵巢疾病患者的瘤组织和同源正常组织中,比较研究了C-myc、C-Ha-rasI和C-erbB-2癌基因的改变。在11例卵巢癌患者中4例出现C-myc基因的......
We studied the loss of heterozygosity (LOH) in chromosome 1 in squamous cell carcinoma (SCC) of the uterine cervix and e......
目的 :探讨在原发性食管鳞癌组织中染色体 9pter~ p2 1区域内的杂合性缺失及其意义。方法 :采用微卫星序列 PCR银染方法 ,检测 9pte......
我国是肝癌的多发区。研究发现在肝细胞癌的染色体 1p、4q、5q、6q、8p、10q、11q、13q、16q、17p存在杂合性缺失。这些缺失与HBV......
APC基因是近年来发现的定位于人染色体 5q2 1的抑癌基因 ,目前已被发现涉及多种肿瘤的形成。我们采用聚合酶链反应 限制性片段长度多......
脆性组氨酸三联体基因 (fragile his-tidine triad,FHIT)是 Ohta等 [1 ] 发现和拟定的抑癌基因 ,位于 3p14 .2上。该基因及其 FRA3......
寻找与肿瘤相关的基因,特别是新的抑癌基因是近年来肿瘤基因研究的热点。上海市肿瘤研究所赵新泰研究员等人在国家自然科学基金(......
结直肠癌 (colorectalcancer,CRC)是消化系统常见的恶性肿瘤之一 ,可分为遗传性和非遗传性。遗传性结直肠癌有两种 :一种是家族性腺瘤息肉病 (familialadenomatouspolyposis,FAP) ,另外......
FHIT基因是人染色体 3p14 .2分离出来的一个新的候选抑癌基因 ,在多种肿瘤中都有异常改变。本文就FHIT基因在头颈部肿瘤中的研究进......
基因组印迹 (genomicimprinting)是指亲代来源依赖性基因表达。除性染色体上的基因外 ,子代从亲代获得全部双拷贝基因。但是不是所有的基因都表达 ,......
目的:探讨微卫星DNA杂合性缺失与急性淋巴细胞白血病(ALL)的相关性。方法:ALL患者72例,其中T-ALL 9例,B-ALL 55例,慢性粒细胞性白......
FHIT基因是近年来发现的基因,包括肺癌在内的多种肿瘤,特别是上皮性因环境致癌因素导致的肿瘤中常可检测出FHIT基因的纯合性和杂合......
目的 分析鼻咽癌 (NPC) 13号染色体长臂 (13q)和 14号染色体长臂 (14q)上 2 1个位点的等位基因杂合子丢失(LOH) ,并分析这些位点......
为研究肝癌发生过程中RTN4C基因突变 ,利用直接序列分析、PCR -SSCP等研究了肝癌(HCC)中RTN4C突变与杂合性缺失 (LOH)。HCC中 ,RTN......
脆性组氨酸三联体 (fragilehistinetraid ,FHIT)基因是 1996年首先由Ohta等[1] 利用定向克隆技术及外显子捕获法从上皮癌细胞系中......
DOC -1是一个进化上高度保守 ,显示杂合性缺失和在恶性角化细胞表达明显消失的基因。p12(DOC -1)是DOC -1基因编码的生长抑制因子......