SRY基因相关论文
目的:1、观察比较单纯注射和电针辅助下的骨髓间充质干细胞归巢情况。2、观察骨髓间充质干细胞对大鼠薄型子宫内膜厚度及内膜上激......
目的探讨5例性反转综合征患者的发病机制。方法对5例性反转综合征患者进行染色体核型分析,SRY、SOX9和DAX1基因检测,SRY阳性患者进......
目的 ·分析9例46,XY完全性性腺发育不全(complete gonadal dysgenesis,CGD)患者的遗传学病因.方法 ·应用SRY基因测序、二代测序(......
本实验旨在运用超微量胚胎DNA模板扩增SRY基因鉴定绵羊早期胚胎性别PCR体系和方法优化.根据绵羊Y染色体性别决定SRY基因的723 bp的......
本文根据荷斯坦公牛SRY基因设计一对引物扩增水牛SRY基因,扩增得到该基因的全长序列2005bp,根据获得的序列设计两对特异于水牛SRY......
本研究根据绵羊、山羊、牛SRY(sex determining region of the Y)基因中的18 3bp同源序列设计跨度为170bp两对半嵌套式性别特异性......
为了系统评估中国本地沼泽型水牛与引进河流型水牛的种质差异,本研究利用常染色微卫星标记、线粒体D-loop区和细胞色素b基因序列以......
目的：从绵羊外周血中分离提取游离的DNA(cfDNA).方法：采集绵羊血液分离出血浆,用酚氯仿法抽提游离的DNA.PCR扩增Y染色体性别决定区基......
目的：46XY完全性腺发育不全(46,XYCGD),旧称为46XY性逆转,是一种罕见病,其临床特点是46XY的核型、正常的女性外生殖器、完全未发育......
会议
目的：对1例身材矮小、临床表型为女性的的患儿进行细胞与分子遗传学分析,分析其遗传学病因。方法：常规对患儿进行染色体G显带核型分......
SRY是多数哺乳动物雄性性别决定基因,位于Y染色体.目的:对牦牛SRY基因的深入研究有望在分子水平上实现人为控制牦牛的性别,为今后......
目的：探讨5例性反转综合征患者的发病机制。方法：对5例性反转综合征患者进行染色体核型分析、SRY和SOX9基因检测、荧光原位杂交(FISH......
目的初步探讨SRY阴性46, XX性别发育异常(disorder of sex development, DSD)的致病原因。方法应用染色体核型分析技术、常规PCR及......
目的对两例Y染色体部分缺失胎儿进行产前诊断。方法采用常规G显带及C显带技术分析胎儿及父亲的核型，采用荧光原位杂交(fluorescence......
目的分析Turner综合征嵌合体核型患者额外小标记染色体(small supernumerary marker chromosomes，sSMC)的来源与形态。方法对1例常......
目的分析原发性和继发性闭经患者染色体核型与Y染色体性别决定基因(SRY)的特点，并探讨其与临床表型之间的关联及诊断价值。方法采用......
目的对1例新发的46，X，der(X)t(X；Y)(p22.3；p11.2)胎儿进行遗传学分析。方法应用G显带染色体核型分析和二代测序技术对胎儿及其父亲和姐......
目的探讨1例混合型生殖腺发育不全患者的临床及遗传学特征，为患者的临床诊疗提供依据。方法收集患者的临床资料并检测血清激素水平......
目的探讨染色体核型分析、SRY基因检测以及内分泌检查在闭经病因学诊断中的价值。方法回顾478例闭经患者的染色体检查及临床资料。......
目的对一例智力发育落后、临床表型为女性的患儿进行细胞与分子遗传学分析，探讨其遗传学病因。方法对患儿进行常规染色体G显带核型......
目的 分析1例46,XY女性性反转综合征患者的性别决定基因SRY(sex-determining region of Y chromosome)的突变类型,探讨该患者发生......
目的 探讨核型为45,X/46,XY的Turner综合征患者的发病机理.方法 应用细胞遗传学G显带、C显带技术确定核型,进一步用荧光原位杂交技......
目的;通过2例携带idie(Yp)表型为女性的性发育异常患者遗传学分析,探讨携带idic(Yp)患者的临床表现与其遗传学基础的相关性.
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目的：以大鼠为动物模型，对异位心脏移植后供心的存活时间进行实验观察，从而研究末梢血干细胞移植在免疫耐受诱导方面的作用。方法......
【目的】探明安徽马鞍山地区白山羊品种内的群体遗传多样性,为马鞍山白山羊品种资源保护、开发和遗传育种提供参考依据。【方法】......
对４２ 例先天性尿道下裂患者外周血白细胞，采取 Ｐ Ｃ Ｒ 方法，进行 Ｓ Ｒ Ｙ 基因的检测。结果发现２ 例先天性尿道下裂患者 Ｓ Ｒ Ｙ 基因缺失。我们认为先......
目的 探讨中国人先天性尿道下裂的发生与５α还原酶２（ Ｓ Ｒ Ｄ５ Ａ２） 基因突变及 Ｓ Ｒ Ｙ 基因突变的关系。方法 收集先天性尿道下裂患儿静脉血２３ ......
ＳＲＹ基因与性别决定周荣家，程汉华，余其兴人类性别决定的核心是未分化的原始生殖嵴如何向睾丸分化的问题，即睾丸的决定。人类Ｙ染色体上决定......
目的 探讨中国人先天性尿道下裂的发生与５α－还原酶２（ＳＲＤ５Ａ２）基因突变及ＳＲＹ基因突变的关系。方法 收集先天性尿道下裂患儿静脉血２３例，抽提ＤＮＡ。经ＰＣＲ分别......
通过ＤＮＡ序列测定在一名４６，ＸＹ女性反转患者ＳＲＹ基因启动子区发现了一个新的突变：ｎｔ－８１Ｇ－Ａ。该突变不见于正常男性，因此不是ＤＮＡ多态性。为了检测这一点突变对ＳＲＹ基......
在哺乳动物中，位于Ｙ染色体上的指导雄性性别分化的基因被命名为睾丸决定因子（Ｔｅｓｔｉｓ－ｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇ ｆａｃｔｏｒ，ＴＤＦ）．１９９０年６月分离获得的ＳＲＹ基因（Ｓｅｘ－ｄｅｔｅｒ－ｍｉｎｉｎｇ ｒｅｇｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ Ｙ）被认为是ＴＤＦ基因最好的侯选者......
为了深入探讨性分化分子机制，构建了小鼠基因文库以ＳＲＹ探针筛选，分离到了两组阳性克隆，一组含ＥｃｏＲⅠ／３．５ｋｂ，此片段中载有小鼠Ｙ染色体上的Ｓｒｙ基因，另一组含......
采用PCR、基因克隆及次克隆和序列分析等分子生物学技术，对一例46，XY女性SRY基因的开读框架进行了序列分析。结果表明该例患者SRY开......
采用PCR-SSCP检测及DNA测序技术，对一例46，XY女性患者SRY基因的HMG基序进行了突变分析。结果发现在该基因的Sp引物扩增区域内存在突......
以Nycodenz和Precoll作为分离介质，对23名孕龄为6~41周，年龄为21~28岁的孕妇外周血中胎儿细胞进行了密度梯度离心富集。其中15名怀男......
本文采用ＰＣＲ扩增、琼脂糖凝胶电泳方法，检测了６例性别异常患者的ＳＲＹ基因。结果表明，３例４６，ＸＹ女性患者中，１例ＳＲＹ基因阴性，２例呈阳性；１例如，ＸＸ男性，ＳＲＹ基因呈阳性；另２例......
性反转综合征包括46,xx男性及46,xy女性,其染色体核型与表型相反,近年来在遗传门诊中共发现4例报道如下: 例一:李××,社会性别男......
为了解利用母血循环中胎儿单拷贝基因的灵敏度并初步探索其临床应用价值,本研究根据人类SRY基因保守顺序设计了内、外两对引物,在......
采用ＰＣＲ技术，对５０例胎儿组织ＤＮＡ进行了Ｙ染色体特异的ＳＲＹ基因扩增。扩增片段长度为２５０ｂｐ。结果显示：３２例早孕绒毛ＤＮＡ中，有１７例扩增出特异性片段．１５例未扩增出特异性......
对6例性发育异常患者进行SRY基因检测,为临床诊断提供参考,并对性发育异常机理进行初步探讨。应用PCR扩增及PCR产物直接测序进行SR......
目的：对530例性发育异常患者进行细胞、分子还传学检查分析以探讨性发育不良的原因及发病机制。方法：常规外周血淋巴细胞染色体制备......
