扩增片段相关论文
由木质部限制性赖氏细菌木质部变种(Leifsonia xylisub sp.xyli,Lxx)引起的甘蔗宿根矮化病(Ratoon Stunting Disease,RSD)是世界甘......
目的 探讨中国人先天性尿道下裂的发生与５α还原酶２（ Ｓ Ｒ Ｄ５ Ａ２） 基因突变及 Ｓ Ｒ Ｙ 基因突变的关系。方法 收集先天性尿道下裂患儿静脉血２３ ......
为建立检测人巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）感染的ＰＣＲ方法并探讨ＨＣＭＶ与宫颈癌的关系，从石蜡包埋和活检宫颈癌组织中提取ＤＮＡ，用聚合酶链反应体外扩增ＨＣＭＶＥｃｏＲＩＤ片段上一段长１５２ｂｐ的......
应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增４２例东北地区正常人Ｓｔ１４（ＤＸＳ５２）位点ＶＮＴＲ多态，共检出８种等位基因片段。最长扩增片段为２．４ｋｂ。频率最高的扩增片段为７００ｂｐ，约占５０％。检测的女性杂......
利用ＲＡＰＤ技术对松材线虫（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓｘｙｌｏｐｈｉｌｕｓ）和拟松材线虫（Ｂ．ｍｕｃｒｏｎａ－ｔｕｓ）的分离物基因组ＤＮＡ进行了ＤＮＡ片段的随机扩增，以确定种间及种内群体的亲缘关系和筛选具有种鉴定特征的分子......
利用ＰＣＲ技术分别以亲本杉木（Ｃｕｎｎｉｎｇｈａｍｉａｌａｎｃｅｏｌａｔａ（Ｌａｍｂ．）Ｈｏｏｋ．）、柳杉（ＣｒｙｐｔｏｍｅｒｉａｆｏｒｔｕｎｅｉＨｏｏｉｂｒｅｎｋ）和杉木×柳杉杂种的总ＤＮＡ为模板，扩增了叶绿体ｔｒｎＬｔｒｎＦ和线粒体ＣｏｘⅢ基因片段，比较了这些扩增片段的限制性内切酶ＡｌｕⅠ......
目的:通过对柯尔克孜族VNTR三个位点的调查研究,了解柯尔克孜族pMCT118、apoB、p33.6的扩增片段的长度多态性.方法:使用PCR技术分......
为存留抗乳腺癌人单抗CM－1的可变区编码基因，从CM-1杂交瘤细胞中提出总RNA，经逆转录生成cDNA，PCR后得到一400hP左右的基因扩增片段。用......
将变链菌NG_8ScrA基因432bp扩增片段纯化后,采用随机引物法标记成DNA探针,与13株变链菌相应的扩增产物进行Southern杂交,结果均出......
呼吸道感染性疾病病原体的基因诊断研究Ｕｓｅｏｆｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎｉｎｔｈｅｄｅｔｅｃｔｉｏｎｏｆｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙｉｎｆｅｃｔｉｏｎｓｐａｔｈｏｇｅｎｓ黄文杰，郭先健（第三军医大学附属新桥医院呼吸内科研究所）重庆，６３...
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本文根据国内外文献报导的多态性位点，从中筛选出多态性高，实用 性强，易于扩增分型的 ３个 ＤＮＡ位点（即 ＡＰＯＢ、ＰＭＣＴ１１８、Ｐ３３．６）。调查了各 位点在广州地区汉族......
本研究采用扩增片段长度多态性(Amp-FLP)分析技术,对116名云南白族人DIS80位点进行检测.共检出19个等位基因,52种基因型.扩增片段......
Q热立克次体九里株全DNA经EcoRI酶切后，与pUC18质粒载体相连，从获得的16个重组子中筛选出3号重组子的2.5kb插入片段经32P标记后制成......
庚型肝炎病毒(HGV)基因组,为正键单股RNA病毒,全长约9400核苷酸左右。根据5＇端非编码区基因序列设计合成巢式PCR两对引物。逆转录-......
目的庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）与丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）同属黄病毒科，且传播途径相似，重叠感染率高，本研究旨在建立一种同时检测ＨＧＶ与ＨＣＶ感染的方法。方法根据ＨＣＶ与ＨＧＶ的......
目的 研究幽门螺杆菌(Hp)对克拉霉素耐药的分子机制。方法 用E-test进行克拉霉素药敏试验，选取治疗前敏感、治疗后耐药的配对菌株......
消化性溃疡（ＰＵ）的病因和发病机制尚未完全明了．近年来，有人认为ＨＳＶⅠ与ＰＵ可能有关［１－３］，我们合成了一对ＤＮＡ聚合酶序列中的特异性引物，应用ＰＣＲ技术检测ＰＵ患者......
目的 :研究呼吸道感染腺病毒的基因分型。方法 :对急性呼吸道感染腺病患者进行咽拭子标本采集,提取患者的DNA,通过PCR方法对基因分......
随机扩增的多态DNA(RAPD)是新近发展的一种聚合酶链反应(PCR)方法。用单个10bp随机序列引物作PCR,可以产生一组扩增片段。有些随......
庚型肝炎病毒(HGV)是最新通过基因研究被证实的一种肝炎病毒(非A-E病毒),该病毒为正链RNA病毒,含有9000多个核苷酸;采用RT-PCR技......
报道了利用聚合酶链式反应（ＰＣＲ）鉴定重组ＴＰＯ阳性克隆的方法，同时比较了该方法与酶切鉴定的结果．取转化克隆小量提取质粒琼脂糖电泳分析，对怀疑......
聚合酶链反应（ＰＣＲ）的建立，对临床上用常规方法难以确诊的肝炎多能做出较为准确的病因诊断。本文对血清学阴性的非Ａ～Ｅ型肝炎进行ＰＣＲ方法检测ＨＢＶＤＡＮ、ＨＣＶＲＮＡ和......
目的：确定云南省恶性疟原虫裂殖子表面蛋白１（ Ｍ Ｓ Ｐ １）基因分型和探讨 Ｍ Ｓ Ｐ １ 基因多态性的遗传及地理特征。方法：采用巢式 Ｐ Ｃ Ｒ法和引物标记周期......
目的对弓形虫人源性RH株、人源性ZS_2株、猪源性CN株3个不同地理株的GRA1基因片段鉴定并比较异同。方法采用PCR技术和限制性内切酶......
Ｎｍｉ基因编码一种可与Ｍｙｃ相互作用的蛋白质．在人红白血病细胞系ＴＦ－１细胞去细胞因子ＧＭ－ＣＳＦ后８ｈ，发现ＮｍｉＲＮＡ表达水平升高．利用ＰＣＲ方法从中扩增ＮｍｉｃＤＮＡ编码区，发现除正常大小的......
目的为揭示Ｐｆｅｉｆｅｒ综合征的分子病理缺欠。方法采用ＳＳＣＰ－ＤＮＡ直接测序及ＰＣＲ－限制性内切酶酶切技术，对４个Ｐｆｅｉｆｅｒ综合征家系的外周血ＤＮＡ进行了分析。结果２个家系是由ＦＧＦＲ２基......
１９９０～１９９７ 年，从云南省 ２４ 个县市的 ５４ 种植物上分离到了 １９７ 株冰核细菌，并进行了鉴定。其中菠萝欧文氏菌 ８３ 株，占４２．１％ ；草生欧文氏菌 ９ 株，占４．６％ ；流黑欧文氏菌 ......
背景:DYS287位点是位于Y染色体长臂Yq11的一个Alu序列插入多态(YchromosomalAluinsertionpolymorphism,YAP),关于中国畲族人群DYS2......
目的鉴定HLA-C位点的新等位基因。方法采用PCR-SSP进行HLA低分辨分型,引用DNA亚克隆加DNA序列分析,鉴定HLA-C位点的新等位基因。结......
为验证已开发的8对高等植物线粒体DNA(mtDNA)通用引物是否适用于红麻并扩增出相应的区域,本文采用改良CTAB方法提取红麻总DNA,......
据检测，以３００μＷ／ｃｍ２紫外线照射１０分钟，或用１％过氧化氢处理３０分钟，对甲型肝炎病毒（ＨＡＶ）感染性的灭活率为９９．９９％，但用ＰＣＲ法未检出５＇端非编码区的扩增片段；经紫外线照时２０分......
应用花粉管通道导入技术将黑籽南瓜ＤＮＡ导入受体早花西瓜，经两次传代后，得到有变异性状的子代Ｄ_２－１、Ｄ_２－２、Ｄ_２－３。对三个子代及原始亲本黑籽南瓜和......
从江西、浙江、福建三省８个畲族家系３１个个体中抽血提取ＤＮＡ，用ＰＣＲ技术对其ａｐｏＢ基因多态性位点进行扩增。结果表明：所有子代的扩增片段均可从父母的......
水泡性口炎病毒（ＶＳＶ）经８０℃２小时和１００℃３０分钟干热灭活后，其细胞感染试验与ＰＣＲ分析结果并不一致。细胞感染试验为阴性，但用ＰＣＲ方法却仍能检出ＶＳＶ的核衣壳基......
从感染葡萄病毒B的葡萄皮层中提取总RNA，以其为模板合成cDNA第一链并进行PCR扩增，同时利用提取的总RNA为模板进-步RT-PCR扩增，二者均......
利用两对引物分别对禽Ⅰ群腺病毒的12个血清型毒株的Hexon基因的A、B两个片段进行扩增。其中片A片段大小为1219bp，B片段为1350bp。......
