遗传标志相关论文
为了探讨红细胞胰岛素降解酶活性（EIDEA）作为NIDDM遗传分析指标的可能性，采用放射酶分析法检测了家族性NIDDM患者45例及其无糖尿病的......
人类白细胞抗原（ＨＬＡ）是一重要的遗传标志，一般被用来从遗传角度研究疾病的病因。作者通过研究和分析抗原及基因的频率与正常人及膀胱癌、......
应用改良的Canessa法，测定了21例IgA肾病病人（IgAN）。...
《Med World News》1983;24(3):16. 研究人员在美国心脏学会科学作者座谈会上报告,由于发现了风湿热的遗传标志,从而可能测试对此......
本文作者首次利用家庭多发病例的资料,分析了肺结核易感性与HLA的关系。作者使用标准微量淋巴细胞毒试验,对25个肺结核多发病例家......
很久以来就推论遗传因素在十二指肠溃疡(简称DU)病中起重要作用,因为在一级亲属中其发病率增高。但迄今尚无识别本病的有力的遗传......
Ⅰ型糖尿病,或称之为青年发病型、胰岛素依赖型糖尿病(IDD)是由多因素参与的遗传异质性疾病。Battagzo 等最早提出Ⅰ型糖尿病的小......
该文报导了发生家族性自发性气胸(FSP)的23人家族,有6人患该病。过去文献未报导过本病有遗传标志,因此需进一步作血清学测定α_1......
先天性全身性多毛症(coogenital hyPertrichosis)比较罕见,一家多例者国内尚未见正式报告。1979年在广东省和平县发现一家4例(简......
本文以HLA抗原作为一种遗传标志,检测了高度近视、高度近视性青光眼两组病人的HLA-A、B抗原,以便从遗传背景上来探索它们之间的关......
当发现染色体畸变时,应从下面几方面进行分析识别: 一、从核型与表型相关性上分析各种染色体综合征的表现特征是由其特殊的核型决......
青年型胰岛素依赖性糖尿病(IDDM)是一种有家族倾向的常见病,其遗传方式尚未完全明了,可能是一组异质性的疾病。作者于20％以上的IDD......
本系列调查以201例先天性心脏病患者的HLA分型为基础,对比了该病总体及几种常见类型(包括不同性别)的人类白细胞抗原(HLA)关联抗原......
使用HLA抗原型别作遗传标志,研究它与疾病的相关性,借以阐明疾病病因与遗传基因的内在联系,是一个引人注目的研究课题。近年来研......
目的:建立一种检测孕妇外周血中胎儿细胞DNA的方法。方法:采用套式PCR技术,对51例孕妇外周血中SRY基因进行检测。结果:51例中,怀男......
非胰岛素依赖型糖尿病遗传标志的分子生物学研究钱荣立，中华医学杂志，１９９３，７３（１２）：７１６关于非胰岛素依赖型糖尿病（ｎｏｎ－ｉｎｓｕｌｉｎｄｅｐｅｎｄｅｎｔｄｉａｂｅｔｅｓｍｅｌｌｉｔｕｓ，ＮＩＤＤＭ）遗传标志的分子生物学研究有进展，上海......
弥漫性甲状腺肿伴甲状腺功能亢进症(即Graves病)是一种常见的临床内分泌疾病,迄今病因未明。我们以往的血清学研究显示汉族人患Gra......
目的：用ＰＣＲ方法对中国的常染色体显性遗传多囊肾病（ＡＤＰＫＤ）家系进行基因诊断。方法：提取基因组ＤＮＡ，用ＰＣＲ方法扩增与ＰＫＤ１位点连锁的高度多态性的微小卫星体ＤＮＡ（ＳＭ７，ＡＣ２．５，ＳＭ６，ＫＧ８）为......
一些与哮喘病表型相关的遗传标志己被定位在11ｑ3,虽然该基因尚需进一步的研究。这个被称为Ｃ1ａｒａ细胞腺蛋白(ＣＣｌ6)的基因由于其在染色体上的......
目的 确认家族性热性惊厥是否与染色体６ｑ 或８ｑ 连锁。方法 对核心家系为主的５０ 个家族性热性惊厥家系的热休克蛋白（ ｈｅａｔ ｓｈｏｃｋ ｐｒｏｔｅｉｎ ， Ｈ Ｓ Ｐ）７０ 编码区 Ｐｓｔ ......
目的 研究 APOE基因多态与血浆连结蛋白 C(PC)的关系。方法 应用聚合酶链反应 -限制性片段多态性 (PCR- RFCP)技术与应用 EL ISA......
骨吸收大于骨形成导致骨重构失衡是骨质疏松(OP)发生的关键,降钙素(CT)主要生理作用是通过直接作用于破骨细胞而抑制骨吸收,同时还......
Paraoxonase是一糖蛋白,在体内与血清里的高密度脂蛋白(HDL)结合,在体外有防止低密度脂蛋白(LDL)氧化的作用。本文对大样本糖尿病......
ABO血型为单一座位上的Ⅰ~A、Ⅰ~B和i三个复等位基因所控制,构成六种基因型Ⅰ~AⅠ~A、Ⅰ~Ai、Ⅰ~BⅠ~B、Ⅰ~Bi、Ⅰ~AⅠ~B、ii和四......
人血清对氧磷酶 (PON1 )是高密度脂蛋白 (HDL)颗粒中的一种抗氧化酶。近年发现 ,PON1通过参与氧化磷脂的降解抑制低密度脂蛋白 (LD......
目的 探讨Y染色体非重组区HindⅢ酶切位点多态性与唐山地区汉族人群原发性高血压的关系.方法入选男性研究对象412名,原发性高血压......
Ⅰ、前言迄今为止,同功酶作为遗传标志而应用于针叶树天然群体间及群体内的遗传变异调查,群体遗传构造、遗传分化以及交配方式等......
众所周知,慢性髓性白血病(CML)在髓性增生性系统疾病中具有重要位置。这一方面是由于其好发率,其相对值约占髓性增生疾病的60％,在......
微卫星 DNA(MSDNA)是真核生物基因组重复序列中的主要组成部分之一。由于其分布广、多态性高、自身突变率低、易检测等特点 ,脱颖......
为研究血浆结合珠蛋白表现型（Ｈａｐｔｏｇｌｏｂｉｎｐｈｅｎｏｔｙｐｅ，Ｈｐ）与少年儿童盐敏感性（ＳｏｄｉｕｍＳｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ，ＳＳ）及其动脉血压的关系，对汉中心血管病防治区经５年随访，年龄１０～１５岁的血压偏高（ＨＢＰ）及年龄、性别配......
目的观察儿童血脂谱水平与载脂蛋白Ｂ（ＡｐｏＢ）基因变异的关系。方法对９３名８～１１岁汉族儿童进行了ＡｐｏＢ基因ＸｂａⅠ位点多态性基因型频率及基因型与血脂谱水平关......
染色体易位在人类白血病的发病机理中起着重要作用。ＭＬＬ基因（又称ＨＲＸ，ＡＬＬ－１）定位于１１ｑ２３，在急性白血病中，与许多不同的伙伴基因发生易位。ＭＬＬ伙伴基因的克隆......
人类自从有了农业以来,一直在控制植物和动物的遗传特征。人类基因的控制是间接的,它出现在广泛使用公共卫生和医学措施的情况下,......
作者研究颌面部损伤发生化脓并发症的病例一些遗传标志分布的特点。材料和方法用微量淋巴细胞毒试验进行人白细胞抗原(HLA)的血清......
在某些亲子鉴定案例中,常因当事人死亡,精神病,不愿合作有意回避,近期有输血史,样品丢失等原因,而无法取得母亲血样,作者研究了此......
本文通过对60例原发全身性癫痫(PGE)病人的HLA-A,B位点的分型及脑电图检查,以探讨PGE易感性的遗传性,以及两种遗传标志—脑电波与......
抗肌萎缩蛋白基因是 Duchenne 型肌营养不良症的致病基因。本文仅对该基因内一个缺失热点 P_(20)DXS269,关于其位置、多态性位点及......
本文应用ＰＣＲ－ＲＦＬＰ方法对４０例脑梗塞患者及相应健康对照进行了ＡｐｏＥ基因型分析，结果显示：ＡｐｏＥ基因多态性分布在脑梗塞组和对照组有显著性差异。脑梗塞组中......
