多囊肾病相关论文
目的 探讨不同遗传类型和临床表现的多囊肾病（PKD）合并不孕症患者，通过辅助生殖技术或胚胎植入前遗传学检测（PGT）获得子代的策略选择。......
期刊
背景:肾细胞癌（Renal cell carcinoma,RCC）是泌尿系统肿瘤之一,是肾脏中最为常见的肿瘤。肾细胞癌患者占肾癌总发病率的95%以上,在全......
血管内皮生长因子(VEGF)是机体内血管生成过程中的必不可少的调控因子,并且在肾小球的发育以及维持肾小球稳态方面都起着重要作用.......
1 案 例rn1.1 简要案情rn某男,43岁,2009年被诊断为“慢性肾功能不全、高血压病”,行血液透析及口服药物治疗.2015年5月行同种异体......
患者,男,41 岁,因右侧腰痛14 h于2020 年8 月12 日入院.入院前14 h无明显外伤等诱因,自觉右腰部胀痛,初起轻微可忍受,后程度逐渐加......
多囊肾(polycystic kidney disease,PKD)是一种进展性的遗传性肾疾病,主要表现在双肾多发性囊肿形成和终末期肾病(end-stage renal......
成人型多囊肾属常染色体显性遗传病,可合并隐匿精子症、完全死精子导致不育。近期我院诊治1例常染色体显性遗传性多囊肾病(aǘtosm......
本文应用原位杂交、Westen blot等方法观察了角质细胞生长因子在常染色体显性遗传性多囊肾病病人肾囊肿组织中的表达,初步探讨了角......
目的：通过对常染色体显性遗传型多囊肾病(简称“多囊肾”)的临床病例调查，初探多囊肾的中医证型规律，及其与年龄、病程及肾功能情况的......
多囊肾病(polycystic kidney disease，PKD)是由基因突变所导致的一类遗传性肾病，按其遗传方式又分为常染色体显性多囊肾病(autosomal......
目的对一个多囊肾病家系进行分子遗传学检测，从基因水平确定其病因，进而分析其临床特点，为遗传咨询和产前诊断提供依据。方法通过临床......
目的 探讨巨大多囊肾尿毒症患者同期囊肾摘除同侧肾移植手术的安全性及临床疗效.方法对45例终末期多囊肾尿毒症患者应用2种术式行.......
目的 对门诊多囊肾病患者实施多元化健康教育,提高患者疾病知识知晓率,促进其进行自我管理,从而有效地控制病情进展,提高患者满意......
疝是腹膜透析(peritoneal dialysis,PD)的一种常见机械性并发症,占并发症的60.4%。PD合并疝的患病率在7%~27.5%之间,其危险因素包......
有一位69岁的北京市退休教师。10年前.发现血压升高,最高可达165/90毫米汞柱,开始口服1～2种降压药物治疗,服药后血压多数时间维持在......
常染色体显性遗传的成人多囊肾病以发生多发性肾囊肿为其特点。常在四十几岁时引起终末期的肾衰,并为最常见的遗传性肾脏病。Dalg......
本文通过对一个透析患者群体总存活率的分析,旨在确定哪些因素在开始透析时即可预示生存情况。患者为1970年至1985年中因患不可逆......
患者1，男，43岁，1979年因血尿就诊，诊断为右肾结石。1992年2月20日因左肾疼痛，血尿，于同济医院泌尿外科门诊就诊，经尿路造影、B超检查诊断......
应用人１６号染色体上α－珠蛋白基因３’ＨＶＲ（Ｄ１６ｓ８５）为探针，对三个成人型多囊肾病（ＡＰＫＤ）家系进行限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）连锁分析，结果三个家系均对α－珠蛋白基因......
近年来我们对11例多囊肾尿毒症病人进行肾脏移植,现其临床资料回顾分析报告如下. 1 临床资料 11例多囊肾肾移植病人,男性8例,女性......
目的探讨广泛应用于高加索人多囊肾病（ＰＫＤ１）基因诊断的两个微卫星在中国汉族及壮族人群中的多态性及其等位基因频率是否存在群体差异。方......
为确定尿中β_2糖蛋白-1(载脂蛋白H)的排出量可否用于区分肾小管性或肾小球性慢性肾疾患,作者等对51名原发性肾小球疾病,23名阻塞......
多囊肝是常染色体显性多囊性肾病(ADPKD)的一种常见表现。有关肝囊肿形成与肾囊肿以及其他肾外表现的关系尚未见资料报道,为确定......
分子生物学技术从它诞生到现在不过20年的历程,而将其引用于肾脏病研究领域也仅仅只有七八年时间。但它却从根本上导致了人们对肾......
成人型多囊肾病的基因诊断［张军高翼之鲁晓暄等．中华肾脏病杂志，１９９５；１１（增刊）：１］应用人１６号染色体上α－珠蛋白基因３′ＨＶＲ（１６ｓ８５）为探针，对三个成人型多囊肾病（ＡＰＫＤ）家系......
近年来,我们用罗钙全治疗22例CAPD病人,观察了治疗前后血清钙磷、甲状旁腺激素(iPTH)和骨矿含量变化,报告如下。 资料和方法 22例......
成人型多囊肾病（ＡＰＫＤ）是一种常染色体显性遗传病，其基因突变定位在第１６染色体短臂１区３带的ＰＫＤ１位点［１］，后来发现ＡＰＫＤ存在遗传异质性，定位了ＰＫＤ２、ＰＫＤ３位点［２、３］。国际上......
由放射造影导致新生儿肾脏损害,目前几无报导。本文报导一例经活检证实为泌尿系造影导致的肾脏损害的早产婴病例,临床、X线照片、......
文献早已证实婴儿多囊肾病本质是一种遗传病。这种疾病大概是常染色体变异的隐性遗传;以多囊肾,肝脏纤维变性与肺发育不全为特征......
常染色体多囊肾病(ADPKD)是最常见的单基因病之一,发病率为1‰,基本上完全外显,但临床上的发率年龄平均为40岁。有关肾囊肿进行性......
３′ＨＶＲ是成人型多囊肾病基因诊断中最常用的探针。我们分析了５１个无亲缘关系健康学生和３个成人型多囊肾病家系的３′ＨＶＲ－ＲｖｕＩＩＲＦＬＰ，所得多态信息用计算机软......
目的 :了解我国IPKD—Ⅰ型的流行病学特点及基本状况 ,为进一步研究及治疗此类畸形提供一些参考资料。方法 :1987～ 1992年中国出生......
目的 通过采用变性高效液相色谱(denaturing high-performance liquid chromatography, DHPLC)技术检测汉族人常染色体显性多囊肾......
常染色体显性多囊肾病(ADPKD)是一种常见的遗传性疾病,其特点是肾脏、肝脏和其他器官有多发囊肿形成,囊肿进行性增大,约在50岁时导......
常染色体显性遗传型多囊肾病(autosomal domi-nant Dolycystic kidney disease,ADPKD)是一种常见的单基因遗传性疾病,发病率约为1%......
