原发性血色病相关论文
分析血色病是一组罕见的铁代谢紊乱所致的疾病，流行病学调查发现其中20％-50%的原发性血色病患者因大量铁沉积，使脏器受累出现糖尿病等......
以往“遗传病”是指生殖细胞或受精卵的遗传物质发生突变或畸变所引起的疾病，具有由上代传至下代的特点；并把其他疾病称之为“非遗传......
原发性血色病(Primary Hemochromatosis,PH)是一种铁代谢异常的遗传病,发病率在西方国家约3‰～5‰,国内至1996年仅报道20例.我科新......
遗传性血色病现状桂林市第二人民医院（５４１００１）牛桂军南京大学医学院附属鼓楼医院（２１０００８）吴锡琛审校遗传性血色病（Ｈｅｒｅｄｉｔａｒｙｈｅｍｏｃｈｒｏｍａｔｏｓｉｓ，ＨＨＣ；也称特发性、原发性血色病）是纯合子......
目的比较原发性血色病与继发性血色病对心脏结构及功能的影响。方法回顾分析2008年1月至2018年12月在首都医科大学附属北京友谊医......
原发性血色病１例山东省栖霞县人民医院（２６５３００）谢光亮，林海霞，郭作超血色病为一罕见病，由于过多的铁在体内许多脏器组织中沉着，特别是在肝、胰、......
原发性肝、胰含铁血黄素沉着症一例陈桂英，张永革患者女，３０岁。住院号：９２１８２９３。因烦渴、多饮、多尿、乏力、消瘦、纳差２年，心悸、胸闷半年，阵发性......
患者、女,30岁,农民。因烦渴、多饮、多尿、乏力、消瘦、纳差2年,心悸、胸闷半年,阵发性腹疼10d住院。患者自幼皮肤发黑,18岁来月......
患者男,50岁,已婚,工人。因“双下肢水肿6年,加重2月”于2011年2月9日入院。患者于2005年初无明显诱因下出现双下肢无力,伴双下肢......
临床病理讨论第２０１例──心悸、气短、肝、脾肿大吴林，张钧华，陈明，龚可伟病历摘要患者男，５１岁。因发作性心悸、气短３个月，于１９９４年８月１６日入院。人院......
血色病(又名色素性肝硬化或铜色糖尿病)是一种较少见的疾病。由于铁的代谢障碍,造成体内过多的铁质在各器官和组织内沉着。常引起......
三价铬是人体必需的微量元素,它参与人体的糖、脂肪和蛋白质的代谢过程,对造血过程也有促进作用。而六价铬对人体有毒害作用,可干......
本文综述了对一例患有原发性血色病患者的诊断治疗情况。血色病在临床当中较为少见，其临床表现也不很典型，容易造成误诊。该患者......
目的 探讨中国苗族人群原发性血色病（HH）遗传方式和遗传因素在发病中的作用，并对有关易感基因与HLA连锁进行研究。方法 对湖南西部......
血色病(hemochromatosis)是一组罕见的铁代谢紊乱引起体内铁负荷过多所致的疾病。本文主要就铁代谢异常肝病(血色病)研究进展进行......
人体组织与器官内有大量铁质沉着而无任何明显原因者,称为原发性血色病(IHC),据此可与外因性铁负荷过度(如反复的输血)所致的继发......
血色病是一种以铁代谢障碍为特征的与遗传有关的疾病。早年对于本病的报告大多根据尸检材料,近年来由于各种新技术的开展,使本病......
病例报告招×,男性,56岁,住院号30197。患者皮肤变黑逐渐加重20年。3年前始觉疲乏、眼黄、腹胀,曾在当地医院诊断为肝硬化,经护肝......
本文报告了三例经肝活检铁染色证实之原发性血色病。进行了家系调查,其中二例为近亲结婚,一例为非近亲结婚,结合文献对病因和诊断......
报道2003~2006年发现的3例原发性血色病患者,3例均为男性,有典型皮肤色素沉着、糖尿病、肝肿大;血清铁蛋白明显升高,分别为1414.7......
【病例】 男 ,5 3岁。因双下肢、颜面水肿 1年余 ,伴色素沉着半年入院。发病后曾多次在当地医院诊治 ,查三碘甲状腺原氨酸(T3)、......
原发性血色病(HH)为铁代谢异常的疾病,在高加索人群中较常见,而在中国较罕见.很多医师对HH认识不足,常常导致漏诊或者误诊.经文献......
患者男，29岁,间断乏力、尿黄半年。外院超声提示：肝炎合并脂肪肝，胆囊壁欠光滑，脾大，初诊为酒精性肝病，肝脏穿刺术病理结果提示：酒精性肝......
目的 通过比较原发性血色病与继发性血色病的临床、肝脏病理特点及基因检测结果,阐述两者的关键鉴别点,提高临床医师对本病的认识......
患者男,67岁,美籍华人,因进行性身目黄染5个月,双下肢水肿2周,于2001年3月14日入住我院.患者5个月前在进食了蛇肉、蛇胆及数剂中药......
血色病（hemochromatosis）是一种原发性（遗传性）的铁存储障碍疫病，临床上需与铁负荷过度所致的疾病以及含铁血黄素沉着症鉴别。原发性血......
编者注:该例患者曾因为血清总铁蛋白】1000μg/L,转铁蛋白饱和度】62％而考虑为原发性血色病,但肝组织铁染色阴性最终排除了诊断。因......
原发性血色病（HH）为铁代谢异常的疾病，在高加索人群中较常见，而在中国较罕见。很多医师对HH认识不足，常常导致漏诊或者误诊。经文献检索......
原发性血色病（hereditary haemochromatosis,HH）是一种常染色体隐性遗传病,由于基因突变导致小肠铁吸收增加,进而使铁在组织内沉积,......
目的探讨原发性血色病的临床病理特征。方法对1例原发性血色病伴肝癌及肝癌术后复发患者进行临床、病理组织学和特殊染色观察,并结......
原发性血色病（Primary Hemochromatosis），又称遗传性血色病（Hereditory Hemochromatosis HH），旧称色素性肝硬化，古铜色糖尿病，是由Von Reck......
本文综述近年来国外原发性血色病的研究进展，包括发病机理、诊断、治疗等方面。重点讨论了其可能的发病机理、放血疗法的应用及与预......
血色病（hemochromatosis,HC）是罕见的铁代谢紊乱引起体内铁负荷过多所致的疾病.肝脏、胰腺、心脏和其他器官大量铁沉积,导致器官功能......
本院收治原发性肝血色病1例,表现为慢性病程,自幼皮肤黏膜黄染,家族中有7人出现类似症状.近期合并急性胆源性胰腺炎,出现腹痛和黄......
原发性血色病又称含铁血黄素沉着症或血色素沉着症,本病为北欧血统人种常见的遗传性疾病之一,国人罕见。为一组铁代谢性疾病,是由......
本文对1例原发性血色病的诊断、治疗进行报告,期待能够对以后临床治疗有所帮助。...
患者男，39岁，乙型肝炎史12年。实验室检查：铁蛋白4201．0μg/L（正常值〈300μg/L），血清铁〉32．22mol／L、转铁蛋白饱和度〉65％，丙氨酸转氨酶100U......
<正> 铁蛋白广泛分布于人体组织细胞内和体液中,是一种贮铁蛋白质。1972年Addison等人建立血清铁蛋白放射免疫测定方法后,相继对外......
患者 女，48岁，5年前因全身乏力、体重减轻伴全身皮肤色素沉着，在外院诊断为“糖尿病”，一直予以诺和灵30R治疗（入院前用量16～18U），血糖控制......
