肾上腺增生相关论文
＜正＞原发性醛固酮增多症（原醛症）是继发性高血压常见的内分泌肾上腺性高血压，近年来随着对该病认识的提高，激素检测技术的快速发展，报告其......
17α-羟化酶缺陷症是先天性肾上腺皮质增生症的一种罕见类型。以女性原发性闭经、男性假两性畸形、低肾素型高血压、低钾血症为主......
目的 探讨新生儿先天性肾上腺皮质增生症（congenital adrenal hyperplasia,CAH）筛查中不同胎龄17-羟孕酮（17-hydroxyprogesterone,17-......
重点综述原发性色素性结节状肾上腺增生（PPNAH）的病理学特点、发病机理、临床表现及治疗要点。PPNAH患者的肾上腺可呈双侧或单侧增大......
目的分析临床诊断为21羟化酶缺陷症（21-OHD）患者的CYP21A2基因突变检出情况，以明确临床诊断的准确率。方法纳入2015年1月至2018年1月......
目的探讨类固醇生成急性调控蛋白（steroidogenic acute regulatory protein, StAR）基因突变致新生儿先天性类脂质性肾上腺增生症（cong......
原发性醛固酮增多症，简称"原醛症"，是一种常见的内分泌性高血压，其主要病因包括：醛固酮瘤和特发性醛固酮增多症。单侧肾上腺增生性原......
本文报告了1例罕见的由细胞色素P450氧化还原酶（cytochrome P450 oxidoreductase，POR）基因突变导致的先天性肾上腺皮质增生症（congenit......
期刊
目的评价中剂量地塞米松雄激素抑制试验(DAST)在女性高雄激素血症中的诊断价值。方法回顾性分析北京协和医院内分泌科1984年1月至2......
目的分析伴有肾上腺腺瘤样变的先天性肾上腺皮质增生症(CAH)患者的临床特点及转归。方法回顾性分析解放军总医院内分泌科2008至201......
目的探讨经新生儿筛查发现并确诊的21羟化酶缺乏症(21－OHD)患儿的临床表型与基因型的相关性及基因突变频率特点。方法回顾分析2009......
目的分析ACTH非依赖性肾上腺增生性高血压患者的临床病理特点。方法收集2012年1月至2012年12月郑州大学第一附属医院泌尿外科收治......
目的探讨新生儿末梢血17-羟孕酮的水平及影响因素。 方法2012年11月1日至2014年1月31日，在福建省妇幼保健院分娩的新生儿中，排除先......
目的 探讨女性肾上腺性征异常症的诊断与治疗特点.方法 1995年1月至2004年1月收治女性肾上腺性征异常症患者61例,其中先天性肾上腺......
目的 探讨原发性醛固酮增多症(PHA)中醛固酮腺瘤(APA)和单侧肾上腺增生(UNAH)2种亚型的临床特点、手术效果及影响术后血压恢复的因......
目的 探讨妊娠合并21羟化酶缺乏症(21-OHD)患者的临床特点及妊娠结局.方法 2005年1月至2011年4月间在北京协和医院妇产科分娩的21 ......
目的 总结完全型17α羟化酶缺乏患者的临床表现、实验室检测结果特征,尤其是血清孕酮水平的变化,为临床提供简单、有效的诊断线索.......
期刊
目的 利用PCR产物直接测序、SNP位点分析和T-A克隆技术,建立先天性肾上腺皮质增生症的基因突变位点诊断方法.方法 收集临床诊断为2......
目的评价血清类固醇浓度测定在先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺乏(CAH 21OHD)患儿治疗监测中的意义。方法19例接受规范治疗的经......
本研究对5例17-羟化酶缺乏症患者进行了回顾性分析。文章阐述了17-羟化酶缺乏症的临床特点，探讨了该症的诊断及治疗。......
报告经腹手术治疗嗜铬细胞瘤34例,除2例因与腹主动脉、下腔静脉及髂血管严重粘连未能摘除外,余32例(30例肿瘤、2例髓质增生)全部手......
<正> 我院自1972年至1990年,共收治了17例具典型嗜饹细胞瘤临床表现的病例。其中肾上腺内嗜饹细胞瘤10例,双侧肾上腺髓质增生4例,......
女性假两性畸形患者前列腺发育已为人们所熟
Prostate development in women with pseudo-bisexual deformities has been well-......
由21-羟化酶缺乏引起的先天性肾上腺增生的一个主要合并症是宫内女胎男性化.这可能早在10～16孕周时肾上腺过多地产生雄檄素引起的......
作者收集了556例有雄激素过多的症状,超声相卵巢内至少有10个直径为2～8mm的卵泡,周围间质致密增多而诊为多囊卵巢(PCO)的患者。记......
原发性醛固酮增多症(原醛症)的原因有分泌醛固酮腺瘤(APA)和特发性肾上腺增生(IAH)之分,手术切除腺瘤可使半数以上的病例获得痊愈......
本文分析了先天性肾上腺皮质增生所致女性外生殖器男性化畸形32例。31例为21-羟化酶缺乏,1例为11-羟化酶缺乏。外生殖器男性化畸形......
原醛是一种临床综合征,它是由肾上腺自主分泌醛固酮所致,其他方面肾上腺功能正常。主要表现为高血压、低血钾和血肾素减少。成人......
孕妇37岁,孕4产1,3年前由于尿E_3值低疑胎盘功能下降剖宫产一3180g婴儿,生后诊断为肾上腺脂样增生。此次妊娠于孕19周行羊水穿刺......
多毛妇女中2％～5％为高雄激素耐胰岛素黑棘皮(HAIR-AN)综合征。对其治疗反应尚不明。本文报道5例HAIR-AN综合征患者采用口服避孕药(OC)......
先天性肾上腺增生是最常见的遗传性代谢紊乱之一。它是由于肾上腺皮质中缺乏皮质醇生物合成所需的21-羟化酶所遗成,而皮质醇则是......
本文研究血17-羟孕酮(17-OHP)、皮质醇(F)、硫酸去氢表雄酮(DHEA-S)及睾丸酮(T)在诊断21-羟化酶缺乏所致的晚发型先天性肾上腺增......
成功治疗库兴氏病,主要取决于准确地确定肾上腺皮质机能亢进的病因学,如垂体依赖性肾上腺增生、肾上腺肿瘤、异位性ACTH生成以及......
保留神经血管蒂治疗阴蒂肥大８例徐萍１朱明２董娟３肾上腺性征异常症是由于先天性肾上腺内２１—羟化酶等缺乏，肾上腺皮质增生，分泌过多的雄激素......
多毛症是指女性及儿童因雄激素过剩或靶组织对雄激素的敏感性增强而出现男性性毛(鬍鬚、颚鬚、胸毛、尖塔型阴毛、背部四肢硬毛)......
０７２ Ｃｕｓｈｉｎｇ综合征的肾上腺髓质分泌功能［英］／ＭａｎｎｅｌｌｉＭ…∥ＪＣｌｉｎＥｎｄｏｃｄｎｏｌＭｅｔａｂ．－１９９４，７８．－１３３１～１３３５作者对慢性皮质醇增多症患者和条件相当的对照者做如下试验以了解Ｃｕｓｈｉｎｇ综合征患者肾上腺髓质...
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先天性肾上腺增生—例报告上海第二医科大学附属宝钢医院儿科（２０１９００）泮侠心，泮素珍患儿男。年令１２天。第一胎第一产。其母因前置胎盘大出血行......
本文对１８例次皮质醇增多症患者住院检查结果进行分析，比较三种不同方法的大剂量地塞米松抑制试验，认为午夜一次服药，测定上午８时血浆皮质......
和髓脂瘤共存的不依赖促肾上腺皮质激素的单侧大结节性肾上腺增生：一个柯兴氏综合征的少见病因［英］／Ｐ．Ｊ．Ｊｅｎｋｉｎｓ…／／ＣｈｉｎｉｃａｌＥｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ （１９９４）４１，８２７～８３０本文首次报告一例柯兴氏综合征......
原发性醛固酮增多症是由于肾上腺皮质腺瘤、增生等病变分泌醛固酮过多，临床以高血压、低血钾为主要特征的内分泌疾病。本病少见，极易......
肾上腺髓质增生症是临床罕见病例，我院自1992年9月至1997年4月共收治3例，现报道如下。［例1］女，46岁。反复头晕，头痛30年，近半年来症状加重......
