遗传性肾炎相关论文
本文探讨足细胞VEGFA-VEGFR2信号通路与足细胞损伤及AS蛋白尿的关系.AS患者，肾小球VEGFA表达增高，肾小球VEGFA-VEGFR2信号途径被激活......
Alport综合征是以血尿、进行性肾衰竭、感音神经性耳聋和眼部异常为主要临床表现的遗传性肾病,由编码Ⅳ型胶原的COL4A3、COL4A4、C......
遗传性肾炎又称Alport综合征(AS)，为编码Ⅳ型胶原α3/α4/α5链的COL4A3、COL4A4、COL4A5基因突变所致的临床综合征，儿童期多表现为......
遗传性肾炎又名Alport氏综合征,国内报导甚少。我们发现5例,其中1例做了局部解剖,除本病外尚合并肾结石,特报告如下: 临床资料先......
遗传性肾炎,从广义上讲系指一组与遗传有关系的肾小球肾炎。其中Alport氏综合征最常见,因此狭义的遗传性肾炎即指Alport氏综合征......
一年来国内公开杂志发表此系统内科有关文章共84篇,其中实验研究性文章16篇,临床报道68篇。疾病调查全国13省市协作,对18万多“健......
遗传性肾炎(Hereditary nephritis)或称家族性肾炎、Alport氏综合症、慢性遗传性肾炎、一般均称之为遗传性肾炎。肾炎患者可在同......
近年来,我院对110例原发性肾小球疾病患者,从血清免疫学角度进行了动态观察,现分析报告如下。 一、材料和方法 110例均为住院患者......
1982年3月我们收治了一例肾炎伴有耳聋的患者,并对其家族(三代,16人)进行了系谱调查。结果:家系中有肾炎7人(男3,女4),耳聋7人(男......
很早以前就知道,在同一个家系内有时发生许多肾炎患者,1874年 Samuelson 发表了关于遗传性肾炎的论文。家族性肾炎引起普遍的注意......
作者观察了5例全部肾脏灌注不良伴有血浆肾素活性低下的病人,并作了分析。例1患慢性问质性肾炎,肾功能衰竭,作右肾摘除及肾移植。......
一、原发性肾小球疾病1.肾小球肾炎(以下简称肾炎):(1)急性肾炎:多数有先驱感染,起病急,以血尿为主,病程多在1年以内。按先驱病分......
我科与中心实验室协作,开展了关于肾小球肾炎之血清总补体(CH50)和 C_3的测定,试图从免疫学角度来寻求鉴别肾脏疾病,观察预后的可......
血尿是一种严重病状,在未经深入检查前不宜轻易作出“特发性”或“原发性”血尿的诊断。本文报告一家族性良性原发性血尿,调查了......
一、什么是遗传性肾炎?有何临床特点?遗传性肾炎又称慢性遗传性肾炎,先天性遗传性血尿,Alport 氏病,遗传性家族性先天性出血性肾......
作者对一个遗传性肾炎家族中4个受累成员作了肾组织的光学和电子显微镜检查。该家族中4个受累成员为2男2女:2例男性均有血尿和神......
遗传性肾炎是一种伴染色体显性遗传的慢性肾脏病,又名耳—眼—肾综合征,家族性肾炎、Alport’s综合征等。常伴有耳部疾患(耳聋、......
早在1914年Gunn氏就已发现在肾炎时血清补体下降的事实,以后类似的报导逐渐增多。最近20年来,由于新技术的发展,对补体的各成分进......
对局灶性肾小球肾炎目前尚缺乏精确了解。本文所指的局灶性肾小球肾炎,是属于肾小球肾炎中的一型,即表示仅有某些肾小球受累,其余......
病名~(-1):名称较多,如遗传性肾炎、慢性遗传性肾炎、遗传性家族性慢性肾炎、遗传性家族性先天性出血性肾炎、遗传性间质性肾炎、......
遗传性肾炎又称Alport综合征,是一种少见的家族性肾脏疾病.我科近来收治1例,报告如下: 患者茹某,男,20岁.因尿蛋白2年余,伴恶心,......
先证者,男,26岁。有耳聋,贫血,高血压,浮肿,蛋白尿及非蛋白氮增高等慢性肾炎临床表现。调查此家系20人,其中6人发病,先证者及其二......
遗传性肾炎又称家族性肾炎,是一种与遗传有关的肾脏疾患,同一家系中有多发现象。1927年Alport报道了一家系伴有耳聋的遗传性肾炎......
男患,28岁。1985年12月14日入院。患者于7天前因感冒后自觉乏力、腰痛、浮肿、抽搐,2天前恶心、呕吐伴柏油样便急诊入院。既往:患......
遗传性肾炎是与遗传有关,同时伴有眼、耳受损的肾脏疾病。现将我们收治的2例报告如下。例1:男,18岁。因双下肢浮肿2年,听力,视力......
遗传性疾病很早就引起医师们的注意,但应当强调指出的是,在近十几年内,由于其它疾病如结核内、风湿等病的减少,而严重遗传性疾病......
遗传性肾炎(hereditary nephfitis)的临床特点,为反复发作性血尿、慢性进行性肾功能衰竭、部分患者可合并神经性耳聋及眼部疾患。......
间质性肾炎由于病因复杂,临床表现无特异性,
Interstitial nephritis due to complex causes, non-specific clinical manifesta......
尿液内含有多量红细胞者称为血尿.血尿是泌尿系统疾病中最常见、最早出现的一种共同症状。因此对血尿患者应提高警惕,严肃认真地......
1983年8月至1985年8月,我们对76例患者和12例正常人的尿液进行了尿蛋白SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳检查,旨在对肾脏疾病的诊断、治疗......
各种感染、过敏、代谢障碍、免疫性血管炎、血液病及肿瘤等均可引起肾小球病变,出现以蛋白尿、水肿、高血压和肾小球滤过功能减退......
1927年Alport描述了一组症状群:同一家族成员中不同程度的发生血尿、蛋白尿、进行性肾功能损害及神经性耳聋,而命名为Alport综合......
病例:男,7岁4个月。自2岁起反复发作肉眼血尿,每因呼吸道感染后加重,曾被多家医院诊断为急性肾炎、良性血尿和IgA肾病。既往有支......
遗传性肾炎（Ａｌｐｏｒｔ综合征）是一种表现于肾小球基底膜弥漫性病变的遗传性疾病。神经性耳聋、肾小球肾炎、进行性肾功能衰竭是其特征性表现。......
心血管改变是尿毒症病人较常见的并发症，是尿毒症患者的首位死因。本文综合国内各地报道的资料较完整的446例ECG分析，试图了解尿毒症......
遗传性肾炎又名Ａｌｐｏｒｔ综合症，血尿为本病最为突出表现，并常为首发症状，蛋白尿一般不重，肾病综合征很少发生［１］；现报告以肾病综合征为主要临床表现......
Ａｌｐｏｒｔｓｙｎｄｒｏｍｅ（ＡＳ）又名遗传性肾炎，突出表现为血尿，并可以伴有轻微的蛋白尿，极少表现为肾病综合征。患者男性，１５岁，因眼睑浮肿２年，视力、听力减退１年入院。患者......
1 病例报告患者女性,18岁,因蛋白尿15年,加重2个月于1990-08-28入院。15年前(3岁)因感冒发热,出现全程性肉眼血尿,无血块,无尿路......
遗传性肾炎(Alport综合症)临床特点为血尿、进行性慢性肾功能衰竭及神经性耳聋。现报道我区一家系三例患者如下: 例1 男,12岁,壮......
我院从1985年9月至1989年6月有21例患者施行尸体肾移植术后已达3个月以上,现将其临床观察报道如下。1 临床资料本组21例,男性16例......
