肌活检相关论文
目的：在中国特发性炎性肌病（IIM）患者中验证2018年欧洲神经肌肉中心制定的皮肌炎（2018ENMC-DM）标准。方法：回顾性收集2008年5月～2020年10......
肌萎缩侧索硬化是一种成年起病的选择性侵犯上、下运动神经元,以皮质、脑干及脊髓的运动神经元死亡为特征的神经细胞变性疾病.按发......
会议
线粒体脑肌病是一组因遗传基因异常引起线粒体酶功能障碍、以神经系统及骨骼肌症候为主的多系统疾病，具有高度临床变异性和遗传异质......
尿毒症性肌病(Uremic Myoppathy)系慢性肾功能不全併发的骨骼肌病。以肌组织减少及肌张力降低为特点。主要临床表现为肌力弱、肌......
目的:对少见疾病Hoffman’s综合征的临床表现、实验室检查、诊断、治疗及预后进行分析和评估。方法:对我科近年收治的二例Hoffman......
近年国外文献对结缔组织疾病之间的重叠现象颇为重视。国内有关这方面的临床资料尚少,笔者现将遇到的两例典型重叠综合征整理报道......
假性肥大型肌营养不良症(DMD)是一种严重伴性遗传病,产前诊断的方法只能检查胎儿性别,将男胎流产。本文报告了用取胎儿肌活检诊断D......
本文报告婴儿脊髓性进行性肌萎缩二例,同时结合本病有关的国内外文献,就病因、诊断,检查、治疗、预后与类型等方面进行了探讨。指......
钩端螺旋体病在我国南方较常见。有关本病的研究资料虽已积累不少,但其中病理形态学方面的报道仍不多。本文将我室积累的25例尸检......
皮肌炎是一种亚急性或慢性的结缔组织病,多见于成人,但小儿亦可发生。迄今国内已报告180例,但尚少单独小儿病例报告。现将我院196......
本文分析我院17年(1962—1979年)住院确诊的22例临床资料,着重介绍脏器变化及讨论有关诊断问题。临床资料一、一般资料:22例中男1......
病例周××,男,52岁,1979年11月23日入院。患者于1978年3月起病,由双侧足踝开始发生上行性非压陷性水肿,伴关节酸痛,不发热;3个月......
作者报告8例儿童皮肌炎接受中等剂量强的松短时间治疗方案的结果。8例中,男女各半,最大12岁,最小2岁10月。病期6周至21月。全部患......
多年来,人们从柯萨基B组病毒引起流行性肌痛中注意到病毒对骨骼肌的致病作用。近年,在一些地区流感流行期间,于儿童中见到一种一......
本文对37例多发性肌炎(PM)、皮肌炎(DM)住院病人临床资料及随访后分析认为:临床上具有近端肌乏力加肌活检证实或加血清酶、肌电图......
男性患者,23岁,于1982年10月7日突然出现双下肢肌无力,散发性肌痛,无发烧。次日全身肌肉酸痛,抗“O”、血沉正常。按“急性风湿”......
由于妊娠剧吐所致Wernicke脑病罕见,国内未见报道,现将我院收治1例报告如下。病例报告患者,女,26岁,住院号35311。因妊娠3月余,剧......
采用激素、免疫抑制剂及抗菌素联合治疗24例皮肌炎患者,其中病情改善20例(83.33％),无效2例,死亡2例。治疗过程中未发现免疫抑制剂副......
多发性肌炎(polymyositis,PM)时引起肌损伤的确切机理仍未明,但有证据提示细胞介导和体液免疫受累。患者肌组织中有淋巴细胞炎性......
本文报道28例皮肌炎患者的肺部X线表现,其中25例(89.3%)有异常。作者认为本病患者大多有肺部损害,但范围和程度各不相同。
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多发性肌炎(Polymyositis)和皮肌炎(Dermatomyositis)均属于结缔组织病。除主要侵犯近端骨胳肌和皮肤外,全身各处结缔组织器官均......
沈××,男,39岁。因全身肌肉无力、酸胀伴阵发性肌肉僵硬5个月,于1984年11月7日入院。5个月前感腰、髋、颈肩部肌肉酸胀,四肢无力......
旋毛虫病是人畜共患的寄生虫病,我市1984年发生旋毛虫病流行,其临床症状较为复杂,为了明确诊断及考核疗效,我们开展了肌肉组织活......
对一个Landouzy—Deejerine’s综合征家系进行了调查,对患者进行了肌电图、CPK、染色体、皮纹、尿肌酸、肌酐、肌肉活检和电子显微......
本文总结2例病毒感染的多发性肌炎,主要症状为四肢近侧肌肉疼痛,局部压痛,肌电图呈肌原性损害,病肌活检都有横纹肌病变,电镜下都......
特发性炎性肌病 (一)PM和DM(续前) 诊断:当临床表现典型、血CK升高、EMG示多灶性肌病改变伴自发电位、肌活检存在坏死性炎性过程......
分类: Ⅰ型:成人多发性肌炎 Ⅱ型:典型皮肌炎 Ⅲ型:炎型肌炎并发肿瘤 Ⅳ型:肌炎合并重叠综合征 诊断标准: 一、主要症状
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多发性肌炎属难治之症,传统治疗药物疗效较差。1987年我们应用强力宁治愈多发性肌炎1例,报告如下。患者女,40岁。于1986年2月开始......
多发性肌炎与皮肌炎属自身免疫疾病,躯干附近的四肢连带肌呈对称性乏力,运动疼痛、握痛,血中谷草转氨酶(GOT)、血清肌酸磷酸激酶......
本文对94例皮肌炎(DM)和多发性肌炎(PM)进行回顾性分析。文中结合本组资料特点对其临床症状、内脏受累、实验室检查所见以及有关病......
为了确定皮肌炎与恶性肿瘤之间的相关强度,评价恶性肿瘤筛选检查的重要性。作者分析了53例16年内在两所医院皮肤科诊治的皮肌炎病......
IIia 等对多肌炎患者的肌活检标本进行了免疫过氧化物酶的研究。其中21份标本的19例患者人类免疫缺陷病毒(HIV)血清阳性,用于对照......
以兔肌匀浆加完全弗氏医剂免疫豚鼠制作实验性多发性肌炎动物模型,实验前与实验后2、4、6、8周分别检测肌电图及坐骨神经运动传导......
脊肌萎缩症（ｓｐｉｎａｌｍｕｓｃｕｌａｒａｔｒｏ－ｐｈｙ，ＳＭＡ）是较常见的常染色体隐性遗传病。在白种人中发生率为１／６０００［１］，我国尚无统计，但不少见。根据病情轻重及病程，本病可分３型［２］：Ⅰ型又称重型......
家族性发病的原发性肌炎（附二例报告）北京宣武医院神经内科（１０００５３）王保琴，郑庆印，郑庆玉原发性炎症性肌炎为一组病因未明的疾病，包括皮肌炎（ＤＭ）、多......
应用夹心法ELISA检测了12例多发性肌炎和皮肌炎患者及32例健康人血清的可溶性白细胞介素2受体(SIL—2R)水平。多发性肌炎和皮肌炎......
磁共振成像(MRI)可显示炎症性肌病,且其单纯明暗度与临床疾病活动程度相关,故可用于确定肌病的活动性,指导肌活检部位以及估价治......
皮肌炎和多发性肌炎２９例临床分析毛静然（浙江医科大学附属第一医院皮肤科，杭州，３１０００３）关键词：皮肌炎，多发性肌炎，临床分析我们收集１９８９－１９９４年住院治疗的皮......
多发性肌炎(PM)为一组以肌肉的炎症和肌纤维变性为特征的临床综合征。如伴有皮肤损害,则称为皮肌炎(DM)。既往认为皮肤红斑伴肌肉......
