肌源性相关论文
平滑肌母细胞瘤Leiomyoblastoma又称奇异性平滑肌瘤,上皮样平滑肌瘤。此瘤罕见,约占胃肌源性肿瘤的8.8%。本文作者报告在十年中遇......
心脏黏液瘤是最常见的心脏肿瘤,约占心脏原发肿瘤的86%左右,其中约87.7%源于左心房,4.1%源于右心房.临床上心脏黏液瘤多因全身炎性......
Kass等人记述两个病例: 1.一男孩,在15岁第二次接种卡介苗后5-6周,发生典型皮肌炎的红斑与肌无力症状,肌肉酶活性大幅度升高,肌电......
本文测定分析了50例Duchenne型肌营养不良症(DMD)患者及97名正常男性对照组的血清肌酸激酶(CK)、肌酸激酶MB同功酶(CK-MB)、乳酸脱......
进行性肌营养不良症(progressive muscu-lar dystrophy)是一种家族性遗传性疾病。常见假性肥大型(Pseudohypertrophic),面肩肱型
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目的:基于Notch4和Delta4探讨当归补血汤(Danggui Buxue Decoction,DBD)协同肌源性干细胞(Musclederived stem cells,MDSCs)向造血......
Gastrointestinal abnormalities in systemic sclerosis (SSc) involve both myogenic and neural mechanisms. The aims of this......
心肌梗死是发达国家冠心病导致心衰和死亡的原因之一。虽然近年来因治疗方法的改进 (包括介入 ,药物 )心梗存活率明显提高 ,但由于......
背景:脐血间充质干细胞诱导分化为心肌细胞后移植入心肌缺血组织,可以通过与宿主细胞建立联系来修复取代缺血心肌组织。目的:对犬......
目的采用体外共培养方式研究肌源性干细胞(MDSCs)修复大鼠胰岛功能的作用。方法提取新生大鼠MDSCs原代细胞,差速贴壁培养后行结蛋......
文章讨论了细胞修复治疗在缺血性心脏病中的应用。介绍了不同类型细胞的心脏修复效应。重点介绍了胚胎干细胞(ESCs)及诱导型多能干......
肌源性神经诱向因子1及其受体在大鼠胃的免疫组织化学定位[||张南玲,黄威权,周明华解剖学报,1994;25(1):56~58]作者用肌源性神经诱向因子1(MNTF1)单克隆抗体及抗独特......
这是近十多年来提出的一种肿瘤命名,主要发生在胃肠道,也可见于网膜、肠系膜和腹膜后。广义上讲,它是指胃肠道除上皮性肿瘤以外的......
肌源性偏头痛是由于头颈肩背部肌肉病变引起的一种继发性偏头痛.在临床上比较多见,但过去未能引起足够重视,多被误诊,以致经久不愈......
我院自1996年6月至1998年6月,在胃镜检查作活检的同时,进行活组织快速印片细胞学检查诊断上消化道癌肿312例,其中,食管癌68例,食......
由于横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma,RMS)组织形态表现的多样性和不典型性,常使低分化RMS的诊断有一定困难。以肌红蛋白(Mb)为横纹肌源性肿瘤的特异性标志以来,用免疫......
胃肠道间质瘤 (gastrointestinalstrom a1tumor,GIST)自 1985年被作为收稿日期 :2 0 0 0 -0 2 -2 1作者单位 :1.山东肥城矿务局中......
目的提高上消化道粘膜下肿瘤的确诊率。方法对117例疑为上消化道粘膜下肿瘤的患者进行内镜超声检查 (EUS)。结果发现外压性改变25......
先天性龈瘤1例刘昕燕,高岩先天性龈瘤是发生于新生儿口腔内的一种罕见的良性病变,近年国内未见报道,本文报道我院收治的1例病例。患儿女......
激光有消炎、消肿、刺激细胞的新陈代谢和止痛作用.临床上肌源性和关节源性疼痛,都可考虑用激光技术消除症状。本文选择5例患者作......
本文通过对24例磨牙症患者的病史询问、临床体征及治疗过程的检查,并使用吸光度法测定其治疗前后咀嚼效能。结果显示①大多数患者的咀......
摘要目的探讨在小鼠体内前体细胞向工程化的肌肉组织分化过程中,磁化传递(MT)成像能否作为一种无创的、定量的显示手段评估肌纤维......
摘要目的通过超声成像技术评估神经源性肌病与肌源性肌病的多种纹理特征。材料与方法该研究经过机构伦理委员会批准,所有病人均签......
对9例军团病伴有肌痛、肌无力患者进行电生理检查。肌电图(EMG)检查9例中。6例为肌源性改变,2例为多相电位增多.1例未见异常,神经......
作者对35例神经肌肉病患者行大腿和小腿中部肌肉 CT 检查,正常人相同部位作对照,以探讨 CT在神经肌肉病诊断中的价值。24例肌源性......
肌源性肌病和神经源性肌病CT共同特征为肌块体积缩小、间隙增宽、密度减低。前者如多发性肌炎、假肥大型肌营养不良症在肌萎缩前早......
重症肌无力(MG)与多发性肌炎(PM)并存甚少见。我们自1987年7月至1990年5月见到6例同时具有以上两病临床表现及有关辅助检查阳性、......
为了研究椎基底动脉供血障碍时耳蜗血流的变化及其调节作用,用激光多普勒血流计观察了31只豚鼠椎基底动脉部分阻断时耳蜗血流及血压变......
以往的肌电图(EMG)自动分析技术由于不能成功地揭示所有异常的运动单位动作电位(MUAPs)以及耗时过长而不能广泛用于临床常规检查,......
目的:探讨运动单位动作电位(MUAP)各参数评价神经肌肉疾病的临床意义。方法:采用肌电图仪,以常规同心圆针电极记录,对71例健康成人和43例神经肌肉......
目的 :探讨自动分解肌电图对神经肌肉疾病的诊断价值。方法 :采用 Nicolet和 Viking IV型肌电图仪 ,以常规同心圆针电极记录 ,对 7......
目的 探讨低钾性周期性麻痹合并多发性肌炎患者的发病机制、临床及病理特点。方法 分析观察二例患者的临床症状、血钾、血清酶、......
局灶性肌炎(focal myositis)是骨骼肌局灶性、自限性、良性的炎性疾病.该病于1977年由Cumming等[1]和Heffner等[2]报道.Cumming等......
Objective: In clinical electromyography, motor unit potential(MUP) size is use d to indicate the myo-or neurogenic origi......
目的 分析常染色体显性遗传中央核肌病(centronuclear myopathy,CNM)一家系中患者的临床、病理和基因突变特点.方法 对家系中患者......
肌营养不良(MD)是一组以慢性进行性肌无力和萎缩为主要临床特点的遗传性疾病.在分子生物学检验方法用于疾病诊断之前,MD的诊断和分......
目的报道1例Osserman Ⅴ型重症肌无力患者,讨论其临床和肌肉病理特点。方法对1例Osserman Ⅴ型重症肌无力患者的临床特点进行回顾......
用免疫细胞化学法观察了正常人肝贮脂细胞表达结蛋白中间丝。发现结蛋白阳性细胞位于血窦旁旁狄氏间隙内,呈星形或纺锤形,于肝小叶......
报道第4-12周不同胎龄胎儿横纹肌的超微结构,其发育过程大致可分4期:前成肌细胞、成肌细胞、肌管细胞和肌细胞。前成肌细胞主要为原始间叶......