进行性肌无力相关论文
目的:研究鸡有机磷中毒后对动物迟发性神经病(OPIDN)所起的作用及其动态病理改变。
方法:采用给鸡一次性肌肉内注射磷酸三丁酯......
皮肌炎与多发性肌炎属于结缔组织病,原因尚未完全阐明,大多认为是一种自身免疫性疾病。临床表现为进行性肌无力和水肿性紫红色斑,......
作者报告1例十二指肠溃疡患者口服甲腈咪胍后引起多发性肌炎和急性间质性肾炎。患者男性,42岁黑人,于1982年1月因严重无力数日急......
最近有报道包涵体肌炎(IBM)与免疫异常疾病有关,现作者报道1例 Sjgren 综合征合并 IBM 患者。患者女性,70岁。患进行性肌无力10......
临床上常可遇到某些肺部疾病病例具有甚或首先表现为肺外的症状;与此相反,肺外其它系统或器官疾病也可以肺部症状为主要表现。此......
POEMS(Polyneuropathy organomegaly endocr-inopathy M-proteins skin changs)综合征自1938年首次报道以来,国外类似病例日益增......
重症肌无力(Myastheniagrays简称MG)被认为是影响神经肌肉接头间传递功能的自身免疫性疾病。内科治疗以抗胆破药物为主,或加用免疫抑......
进行性肌无力患者合并室性心动过速少见,用利多卡因后室速加速并转为心室扑动、心室纤维颤动更为罕见。1临床资料黄某,男,44岁,因“阵......
患儿,男,岁,因进行性肌无力15月,咳嗽发热心天于1997年7月12日入院。于出生三个月时无明显诱因出现四肢无力。自主运动减少,以近瑞明显,......
腰骶椎管内恶性淋巴瘤较少见,作者遇一例,,女,14岁,因腰痛,右下肢痛1年余.加重伴尿失禁4天入院。患者于1年前不明原因出现腰骶部痛,并向右......
以肺外症状或转移症状为首发表现的肺癌,容易误诊或漏诊。我们收治15例肺癌患者,均在发病初期误诊,现报告如下。临床资料:本组男10......
核苷酸上3243位点上A—G突变是罹患线粒体脑肌病伴乳酸性酸中毒和卒中样发作综合征(MFLAS)病人最常见的基因突变。作者首次报道1......
进行性肌营养不良症是一组有显著遗传因素、并以某些肌群非炎性进行性病变为主要特征的原发性肌肉疾病,严重者最终可致瘫痪。临床......
新近有肌细胞脂质聚积的病理资料表明,脂质代谢障碍性肌病为一多源性发病机理的疾病.Angelini将这组疾病分为四个主要类型.一、与......
16岁男性,双下肢进行性肌无力1年、阵发性不自主抽动半年,走路有踩棉花样感。检查:双下肢肌张力明显增高,肌为左Ⅲ级、右Ⅳ级,左T......
强直性肌营养不良(MD)是一种常染色体显性遗传性疾病,常以进行性肌无力、肌强直及白内障为特征;其它表现如心肌病、生殖腺萎缩、......
包涵体性肌炎(IBM)为一种少见通常为散发的炎性肌病,作者介绍一个家庭的数名成员于40岁后发生缓慢进行性肌无力.本组包括姐弟2人,......
慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathies CIDP)为一种周围神经的慢性复......
进行性肌营养不良症是一组遗传性原发性肌病。一般根据病变肌群和临床特点将其分为若干类型,其共同的临床表现为进行性肌无力,严......
强直性肌营养不良症的神经肌肉损害特征为肌强直、进行性肌无力和肌萎缩,其电生理呈现惯常的肌病型式及典型的高频放电。中枢神经......
全身型肌无力的发病机制,和胸腺的病害有关.肌无力的综合治疗,普遍采用胸腺切除术.对于肌无力病人的免疫情况研究不多,研究结果也......
昏迷病人临床出现神经肌肉疾病(NMD)未见报告。作者研究因危重病昏迷发生严重衰弱或瘫痪无中枢神经系统疾病恶化征候的患者,去寻......
家族性肌萎缩性侧索硬化症,是运动神经元疾病中罕见一种类型的遗传病。1955年首先由Kurland报道。1983年国内首次谈氏报道3例。但......
患者,男,47岁,因下肢酸痛伴进行性肌无力6h入院。查体:神志清楚,表情痛苦,心率92次/分,心音低钝,四肢肌肉松驰,上肢肌力地级,下肢II级,位反射减......
女,18岁。1996年3月,活动时突觉周身乏力、头晕,继而出现典型癲痫大发作,意识丧失约2~3min。以后多次类似发作,易饥、多食、多饮,......
周期性瘫痪是以反复发作的骨骼肌弛缓性瘫痪为特征的一组疾病,临床上以低钾性周期性瘫痪多见。我院收治周期性瘫痪患者补钾治疗中8......
既往认为 ,运动神经元病 (MND)多为中年和老年前期发病 ,但我们临床观察发现老年期发病并不少见 ,并且有其特点 ,现将我们于 1989年 9......
1临床资料患者女性,41岁,因发热轻咳、下肢进行性肌无力及肌痛4个日余,于1995年7月25日就诊入院。患者轻咳、午后发热、乏力。全身曾......
OBJECTIVES: The aim of this research was to examine the effects of perindopril on cardiac function in patients with Duch......
慢性格林 巴利综合征 (Guillian Barr啨syndrome ,GBS)即慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 (CIDP) ,是一种周围神经的慢性复发性疾病 ,属免......
肌营养不良(MD)是一组以慢性进行性肌无力和萎缩为主要临床特点的遗传性疾病.在分子生物学检验方法用于疾病诊断之前,MD的诊断和分......
脂质沉积性肌病(LSM)是由于长链脂肪酸代谢障碍,导致脂质异常沉积所引发的肌肉组织病变,临床表现为进行性肌无力、肌萎缩和肌痛.现......
上海交通大学医学院王铸钢教授领衔的课题组最新研究发现DHTKD1基因突变可导致腓骨肌萎缩症。腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth d......
假肥大型肌营养不良症在临床上有两种不同类型,即杜氏型(Duchenne muscular dystro-phy DMD)和贝克型(Becker muscular dystrophy......
1临床资料病例1,男,60岁,以“右上肢麻木2个月、进行性肌无力7 d”为主诉入院。患者2个月前无明显诱因出现右上肢体麻木、近7 d来......
散发性包涵体肌炎(sporadic inclusion body my-ositis,s IBM)是一种少见的慢性特发性炎性肌肉疾病,主要特点为隐袭起病的缓慢进行......