肌纤维萎缩相关论文
目的:对少见疾病Hoffman’s综合征的临床表现、实验室检查、诊断、治疗及预后进行分析和评估。方法:对我科近年收治的二例Hoffman......
多发性肌炎〔Polymyositis, PM〕是一种急性、亚急性或慢性起病、主要累及四肢近端肌群、多发性、血管周围炎性细胞浸润、伴或不......
青霉胺治疗的副作用据报道有腹痛,味觉障碍,皮肤反应以及肾、骨髓和外周神经的损害等。作者对12名年龄35～68岁患慢性多关节炎的妇......
男性患者,23岁,于1982年10月7日突然出现双下肢肌无力,散发性肌痛,无发烧。次日全身肌肉酸痛,抗“O”、血沉正常。按“急性风湿”......
特发性炎症性肌病是一组罕见的以肌肉炎症病变为特征的自身免疫性疾病。儿童期最常见类型是皮肌炎。虽然已有多个诊断标准被提出,......
先天性膈膨升指完整的横膈因麻痹、发育不全或不同程度的肌纤维萎缩而抬高或隆起,使腹腔脏器向胸腔突出,是一种
Congenital diaph......
体育锻炼对人体机能的良好作用已被越来越多的人们所意识到,但有些中老年人认为运动是年轻人的事,自己年岁已大,再参加体育锻炼为......
许多人知道 ,喝酒过量可以引起一些脏器的损伤 ,而长期过量饮酒可引起急性和慢性的骨骼肌病 ,恐怕知道的人并不多。一男性青年饮酒......
作者报告16例临床表现典型而肌肉活检无炎症反应的多发性肌炎病例。所有的活检均取自软弱无力的肌肉,其肌纤维按照硷性三磷酸腺苷......
进行性肌营养不良症是原发性肌病之一。早由Meryon 及 Duchenne 二氏所描述。我们收集15例进行性肌营养不良症的临床与病理资料分......
为了进一步了解和认识某些神经原性肌萎缩的特点,特别是不同类型肌纤维的病变情况,以利于早期诊断。为此,本文对日本东北大学医学......
慢性乙醇中毒性肌病是长期肌营养不良所致的骨骼肌退行性变性为主的一种肌病,国内未见有关报道。本文观察的2例患者临床均有10年......
进行性肌营养不良症是一组由遗传因素所致的肌肉变性疾病。我们近年来收集了40例,对其临床、组织化学和电镜等方面进行观察,兹报......
[例1] 男性,29岁。左睑下垂伴声嘶、吞咽咳呛5年。3年后出现四肢无力消瘦,远端重。检查发现构音障碍,左睑下垂,眼球各向注视受限......
进行性肌营养不良症是一组遗传性原发性肌病。一般根据病变肌群和临床特点将其分为若干类型,其共同的临床表现为进行性肌无力,严......
进行性神经性肌萎缩症(Charcot—Marie—Tooth病)为多始于足部肌肉萎缩的一种遗传性周围神经病。国内报告不多,且多着重于遗传学......
新生儿期出现的肌肉松软无力,可由多种病因所致。先天性肌营养不良不多见。现将我院1987年收治的1例报道如下。男婴,20天,因哭声......
偏身萎缩症伴肾小管性酸中毒一例报告蔡昭，陈伟贤，张群，于沁偏身萎缩症是一种少见疾病，合并肾小管性酸中毒未见过报道，现报告一例如下。......
强直性肌营养不良症２例秦皇岛市第一医院神经内科（０６６０００）李秀珍，李嘉，崔志杰，谢强例１男患，４８岁。自１９８４年起四肢乏力、轻度肌萎缩、走路慢。家族中无类......
强直性肌营养不良症为一种少见的多系统受累的遗传性疾病。国内文献报告甚少，本文报告３例病人的临床特点，并对患肌显微结构和超微结构......
女性Ｄｕｃｈｅｎｎｅ型肌营养不良症２例临床病理报告邓倩于国平Ｄｕｃｈｅｎｎｅ型肌营养不良症（ＤＭＤ）是我国最常见的Ｘ性连锁隐性遗传肌病，临床几乎均为男性儿童发病，罕见女孩......
本文报告６７例运动神经元病（ＭＮＤ）患者肌活检组织的光镜及酶组织化学检查的结果，其中２２例作过电镜观察；并与其它易混淆病（成年型脊髓性肌萎缩症、......
先证者男，１７岁，全身不能活动、瘫痪５年。４岁时发现走路无力，逐渐呈现摇摆步态。９岁跌跤后不能站立，须先转为俯卧，然后以两手支撑下肢逐渐将躯......
少年型进行性脊肌萎缩症临床病理报告王利群孙磊＊王培杰＊＊图１患者肢带肌萎缩，脊柱胸腰段呈“Ｃ”形侧弯，双足下垂畸形患者，女，１４岁。５岁时受凉后......
目的研究失神经支配肱二头肌纤颤电位波幅的变化规律，并探索其与肌肉萎缩程度的关系。方法1995年8月～1996年12月，检测173块因臂丛神经......
用酶组织化学方法观察了缺氧及在缺氧条件下运动对大鼠腓肠肌肌纤维形态和毛细血管的影响。结果表明 ,单纯慢性缺氧动物骨骼肌纤维......
患儿男,4岁,因双下肢无力,行走不稳1年多曾于2岁时来我科门诊就诊.患者出生时即发现气促但无紫绀,查体:呼吸60次/分,三凹征(+),双......
临床资料该家系中的先证者为男性,46岁,因"四肢乏力9年余,加重伴言语不清,饮水呛咳,双下肢麻木4年"于2005年7月20日入我院.患者9年......
目的:总结强直性肌营养不良(DM)的肌肉病理特点。方法:分析8例强直性肌营养不良患者肌肉活检标本的光镜和电镜检查结果。结果:光镜......
有镶边空泡远端肌病(distal myopathy with rimmed vacuoles,DMRV)是一种常染色体隐性遗传的远端肌病,由日本学者Nonaka等[1]于198......
目的探讨强直性肌营养不良(DM)的发病机制、临床和病理特点。方法回顾分析并总结6例DM患者临床和病理资料。结果 6例患者,均为男性......
本实验用低硒饲料（硒含量０．８８７ｍｏｌ／ｋｇ）和加硒饲料（硒含量６．３３７ｕｍｏｌ／ｋｇ）分别喂养大鼠，对喂养２２月增龄大鼠进行了心、肝、胰和骨骼肌４种组织中脂质过氧化物（ＬＰＯ）含量的测量......
应用３０只大白鼠，于胸髓８～１０节段间横断，用琥珀酸脱氢酶的Ｎｉ－ｔｒｏ—ＢＴ法染色观察术后３，７，２０，４０和９０ｄ大白鼠的比目鱼肌、跖肌和趾长伸肌的肌纤维直径的变化。结果：术......
目的 研究强直性肌营养不良 (DM)的临床与病理变化。方法 总结 3例 DM的临床特点 ,并对肌活检标本进行光镜和电镜检查。结果 3......
