杂合缺失相关论文
患者,女,24岁,因“发现血小板减少6年”于2020年12月18日来我院门诊就诊.患者6年前因感冒至当地医院查血常规示血小板21×109/L,白......
目的在新疆伊犁地区献血人群中筛查Vel-稀有血型，评估Vel血型SMIM1 c．64_80del等位基因的频率，了解新疆伊犁地区Vel-稀有血型的分布情......
目的 鉴定1例Vel血型基因SMIM1的个体突变情况，并对其家系进行调查和基因分析，以期找到罕见的纯合缺失即Vel阴性(Vel－)的突变个体。方......
目的 对胃癌1号染色体1q43区域的微卫星位点进行杂合缺失(LOH)研究,为筛选此区域内可能存在的胃癌相关抑癌基因提供依据.方法 4对......
目的 抑癌基因的杂合缺失(LOH)被认为是结直肠癌形成的通路之一,本实验拟通过对染色体10q23～24区的LOH分析,发现高频杂合缺失区域并......
APC基因杂合缺失在胃癌的早期发生过程中起重要作用，检测基因突变的方法学研究将有助于临床准确诊断胃癌。本实验采用PCR扩增胃癌及......
用微卫星作肾细胞癌分类的分子生物学诊断【英】／Ｂｕｇｅｒｔｐ…∥ＡｍＪＰａｔｈｏｌ．－１９９６，１４９－２０８１～２０８８肾细胞癌是发生于肾脏的最常见的恶性肿瘤。确诊时，约４０％的病人已有转移。由于对这......
近年来，癌基因（Oncogene）和肿瘤抑制基因（Tumorsuppressorsene）在细胞遗传学和分子生物学方面的研究发展迅速。自80年代初期从人膀胱癌......
应用反转录多聚酶链反应技术 (ＲＴ ＰＣＲ)及单链长度多态性分析法 (ＳＳＬＰ) ,对 45例胃镜活检取材的胃癌及相应正常组织标本中 ｐ73基因ｍＲＮＡ表达水平及 ......
200813 乳腺癌染色体3p~(14～24)区域不同位点杂合缺失的初步分析/王洪义…//中国肿瘤临床.-1999,26(10).-736～738 用PCR-限制性长度......
目的 :探讨 3p2 4染色体位点的杂和缺失和 11p15 .5位点的点突变同食管癌之间的相关性 ,寻找这两个位点中潜在的抑癌基因 ,并希望......
目的 抑癌基因的杂合缺失被认为是结直肠癌形成的关键步骤之一 ,本研究利用微卫星DNA标记杂合缺失分析法对散发性结直肠癌 2 0号......
目的探讨α1 抗糜蛋白酶(α1 antichymotrypsin,α1 ACT)杂合缺失是否为儿童哮喘发病的遗传因素。方法应用火箭免疫电泳技术检测90......
目的 :检测 35例食管癌患者 3p2 5 D3S10 38染色体位点的杂合缺失 ,为寻找此位点附近潜在的抑癌基因奠定基础。 方法 :微卫星 DNA-......
近年来,病理新技术和新方法的广泛应用使疾病的病理诊断和分类更准确,为临床治疗和预后判断提供更确切的依据。内分泌肿瘤是涉及外......
脆性组氨酸三联体(fragilehistindinetriad ,FHIT)基因是1996年Ohta等〔1〕用外显子捕获法(exontrapping )确定并克隆出来的人类基......
目的:研究 3p2 4 EAβMD位点与食管癌的关系 ,为寻找该位点附近可能存在的抑癌基因奠定基础。 方法 :采用 PCR- RFL P法检测 4 5例......
目的 了解散发性结直肠癌（SCRC）3号染色体等位基因杂合缺失（LOH）发生情况，探讨其与临床病理特征间的关系，并对3号染色体上可能的SCRC相......
目的:探讨 MCC、DCC 基因和 YNZ22位点杂合缺失(LOH)在原发性肝癌发生发展中的作用。方法:应用多聚酶链反应技术对35例原发性肝癌 ......
目的：了解结肠癌缺失基因（ＤＣＣ基因）在原发肝癌发生发展中的作用。方法：采用多聚酶链延伸反应－限制性片段长度多态性分析（ＰＣＲ－ＲＦＬＰ）方法对３０例外科手术切......
目的了解 N-ras 基因突变,APC 和 DCC 基因杂合性缺失在原发肝癌发生发展中的作用。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态现象......
目的研究大肠癌ＡＰＣ／ＭＣＣ基因杂合缺失的作用。方法采用ＰＣＲ技术，并配合限制性片段长度多态现象（ＲＦＬＰ）分析，对４１例外科手术切除大肠癌组织ＡＰＣ／ＭＣＣ基因杂合缺失（ＬＯＨ）进行......
应用PCR、PCR/RFLP对胃癌及癌旁组织中Hp感染进行了检测，并应用PCR/RFLP、PCR/SSCP、PCR-DNA测序探讨了Hp感染与ras基因、p53基因变......
为了探讨DCC和MCC在中国人大肠腺瘤和大肠癌中的变化及其与大肠腺癌的分级、分期和大肠腺瘤的分级之间的关系，对30例大肠腺瘤和33例......
目的：分析我国重庆地区肝细胞癌Ｐ５３基因失活机制及突变谱。方法：采用ＰＣＲ—ＲＦＬＰＰＣＲＳＳＣＰ和ＰＣＲ直接测序技术对来自我国重庆地区２８例肝细胞癌Ｐ５３抑癌基因结构异常进......
应用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)技术,配合限制片段长短多态现象(restriction fragment length polymorphisms,R......
为探讨DNA甲基化异常在肝细胞癌中的作用。采用Southern杂交技术对12例肝细胞癌17p13.3位点CpG岛甲基化状态进行了检测，发现6例正常......
采用聚合酶链反应(PCR)技术.并配合限制性片段长度多态性(RFLP)分析。对41例大肠癌组织APC/MCC和DCC基因的杂合缺失(LOH)进行研究......
为明确ｐ５３基因突变、缺失，ＡＰＣ基因缺失在胃癌发病机制中的作用，应用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ方法对抑癌基因ｐ５３第４、５、６、７、８外显子、第６内含子在８７例胃癌及癌前病变中的突变......
目的：探讨ＹＮＺ２２位点串联重复序列（ＶＮＴＲ）的杂合性丢失在大肠癌发生发展中的作用。方法：应用多聚酶链反应技术对４１例大肠癌ＹＮＺ２２位点的ＶＮＴＲ区进行了分析。结果......
目的评估p16基因在胶质瘤发病机制中的作用。方法用PCR-SSCP、差别PCR等方法检测27例胶质瘤标本及对照正常脑组织，瘤旁组织及其它病......
基因丢失导致ｐ１６ＩＮＫ４ａ和（或）ｐ１５ＩＮＫ４ｂ对ＣＤＫ激酶的抑制作用丧失，从而导致细胞增生调节失控［１－３］，目前在多种肿瘤中已发现存在ｐ１５ＩＮＫ４ｂ和ｐ１６ＩＮＫ４ａ的失活现象［４－６］．作者近年对河南食管癌高......
真核细胞在周而复始的细胞周期中完成其增殖分化功能，细胞周期进程受一系列细胞周期素依赖性蛋白激酶（Ｃｙ－ｃｌｉｎ－ｄｅｐｅｎｄｅｎｔＫｉｎａｓｅｓ，ＣＤＫ）复合物的有序形成、激活和灭活......
目的：探讨抑癌基因杂合性丢失（ＬＯＨ）在食管癌发生发展中的作用。方法：应用聚合酶链反应技术对４６例食管癌ＹＮＺ２２位点和ＤＣＣ基因数目可变的串联重复序列（ＶＮＴＲ）区......
目的探讨５ｑ微卫星不稳定性（ＭＳＩ）与ＡＰＣ／ＭＣＣ基因杂合缺失（ＬＯＨ）的关系。方法应用ＰＣＲ－ＳＳＬＰ及ＰＣＲ－ＲＦＬＰ技术分析５２例手术切除胃癌组织中ＭＳＩ及ＡＰＣ／ＭＭＣ基因ＬＯＨ。结果５ｑＭＳＩ检出率为３４．０％（１６／４７），ＡＰＣ／ＭＣＣ基因ＬＯＨ率为３１．４％（１１／３５）。早期胃癌......
目的：探讨抑癌基因在哈萨克族（简称哈族）食管癌发生、发展中的作用，阐明哈族食管癌高发的机理，从分子水平提供依据。方法：应用ＰＣＲ技术并配合......
目的研究载有多种癌变相关基因的１７号染色体在不同器官、不同组织类型肿瘤单个细胞内拷贝数的变化规律。方法以正常外周血淋巴细胞为......
目的：探讨 ３ 号染色体短臂 ２ 区 ４ 带（３ｐ２４）等位基因杂合缺失与口腔鳞癌临床相关因素之间的关系。以及抑癌基因在口腔鳞癌发生、发展中的作用......
