肌纤维膜相关论文
马王堆一号汉墓古尸经考古证明,是西汉初年第一代软侯、长沙国丞相利苍之妻的尸体,经历了2,100多年而保存状态良好,这是无产阶级文......
以往认为低钾性周期性麻痹发作可能系因钾从血清进入肌肉细胞内所致。其后又认为该病的发生是由于肌肉的功能障碍。从测定肌纤维......
多发性肌炎是一种原因不明的炎症性肌病,当出现特征性的皮疹时则名为皮肌炎,两者均有结缔组织疾病的共同特点,故常被归类在一起。......
本文报告醋唑磺胺(diamox)治疗先天性肌强直2例。病例报告例1:男,23岁。1983年6月来诊。主诉全身肌肉强直性收缩及运动不灵15年。......
萎缩性肌强直属常染色体显性遗传性疾病,以肌强直及骨骼肌进行性萎缩为临床特征,伴多系统功能障碍。现将我们遇到的3例报告如下。......
女性,20岁,1994年4月始感右下肢发酸,肌肉蠕动发硬,活动后加重,休息后减轻,以致不敢行走。起初每天发作2~3次,每次持续20~30分钟左右自行缓解。数月后症状......
糖尿病心肌病变多伴有心肌细胞内的高Ca2+,其形成原因与肌浆网、肌纤维膜、线粒体膜上Ca2+转运机制的变化有关。心肌代谢异常、心肌纤维化及......
[英]/Maegaki Y…//Neurology.-1999,52(2).-172~174Duchenne肌营养不良和Becker肌营养不良(BMD)均系抗肌萎缩蛋白基因在Xq21位点上的变异所引起的遗传性疾病,临床上以肌无力进行性加重为特点.尽管与基......
最近,科学家们发现肌肉中存在一种重要的蛋白——德斯菲林蛋白,对于肌肉营养不良性疾病具有重要意义。 ■肌肉细胞的绝活 在人体......
Becker型肌营养不良症(BMD)是一种起病较晚、进展缓慢的良性的性连锁遗传性肌营养不良症,是由于位于染色体Xp21上的dystrophin基因缺陷所引起的膜蛋白dystrophin缺乏所致......
离子通道和神经科疾病的关系已受到广泛重视。神经科多种疾病如周期性麻痹、肌强直症、偏头痛和癫痫等均与钾、钠、钙或氯离子通道......
临床资料患者男性,23岁,因发作性四肢抽搐伴意识丧失20年,四肢无力4年余入院.患者3岁半时无诱因于睡眠中发生四肢抽搐、意识丧失、......
呃逆是多种疾病的一个症状,治疗方法较多,作者1987~1992年5月用静注硫酸镁治疗顽固性呃逆20例,疗效显著。病程2小时~6个月.频率在每......
先天性肌强直症(Myotonia congenita)是一种少见的遗传性肌病,发病率约3~6/100万。分Thom-sen型(常染色体显性遗传和部分隐性遗传)......
患儿,男,8岁半。1岁时家长发现患儿手足苯拙,不会说话,不会走路,经抗佝偻病治疗无明显好转.至3岁时,能讲简单话,但发音不清,会走......
遗传性进行性肌病伴有痴呆非常少见,但可见于萎缩性肌强直和所谓“线粒体脑肌病”(mitochon-dral encephalomyopathies)中。本文......
Welander远端肌病为病理上类似于其他肌营养不良、常染体显性遗传的原发性肌病,早期即有神经原性损害.作者对6个该病家庭9位中青......
报告105例Duchenne型肌营养不良症(DMD),其中男103例,女2例。年龄4~19岁,平均65岁。32例有阳性家族史。文中对DMD的临床表现,血清酶、肌肉病理、组织化学、电镜检查等特......
对35例肌强直症进行了临床与肌电图分析,结果表明:35例肌强直症均出现动作性肌强直与肌强直电位.根据诊断标准将其分为两类;先天性......
采用电刺激(20HZ、10HZ、5HZ、1HZ),使大白鼠在体腓肠肌产生不同强度的连续运动,对肌肉表面肌电图(EMG)的动态变化情况进行了观测。随收缩时间延长,各运动强......
自1951年 Tyler 等首先报告在一个家族系七代中有33人患周期性麻痹。发作与血钾浓度无关。以后世界各地陆续有报告。且发现在慢性......
Duchenne肌营养不良(DMD)基因治疗的目的是补充骨骼肌和心肌内已经缺失的抗肌萎缩蛋白。本文对DMD基因治疗中目的基因的选择,基因......
线状体肌病(nemaline myopathy,NM)由Conen等和Shy等于1963年首先报告,其定义基于肌纤维结构的异常,即可在肌纤维中发现线状体(ne......
进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的变性病 ,与遗传因素有关 ,大多有家族史。常见为假肥大型肌营养不良症〔Duchennemuscul......
Duchenne型肌营养不良症 (DuchenneMusclarDystrophy ,DMD)是一种最常见和最严重的X性连锁隐性遗传性肌病。 185 1年首先由英国医......
会诊讨论会王向波 主任 :此病人在会诊中心病房住院已 1周。我们考虑临床病史长达 7年 ,呈逐渐进展 ,以单纯眼外肌麻痹和眼睑轻度......
目的:了解脑膜炎双球菌(MC)感染家兔后心肌损伤的发病过程。方法:采用MC-A群菌液(1×1011菌体/kg)级清醒家兔静脉内注射(模型组,n=6),制成动物模型;生理盐水为对......
先天性肌营养不良是一类具有肌营养不良的组织学特点,而在产前或生后发病的先天性肌肉疾病,根据致病基因及缺陷蛋白不同,可分为10......
Duchenne型肌营养不良(DMD)是一种X连锁隐性遗传的致死性肌病,至今尚无有效治疗方法,尽管人类对DMD致病基因及其产物抗肌萎缩蛋白......
Duchenne型肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,DMD)与Becker型肌营养不良症(Becker muscular dys-trophy,BMD)统称为假肥......
Fas/FasL系统在介导细胞凋亡过程中起着重要的信号传递作用。在许多神经系统疾病中,凋亡在疾病的发生、发展中起重要作用,如在脑缺......
<正> 将套管插入离体狗心的左心房和主动脉,以含FC-43(perfluorochemical fluosol)等的溶液灌注。完全夹闭和开放进出心脏的套管,......
近年来,国外学者在骨骼肌和心肌的研究中,大量采用去膜肌纤维标本和钙瞬变测量技术,由于这些技术的广泛应用,使人们在亚细胞水平......
目的研究成肌细胞移植的宿主及移植物移植抗原HLA-DR的表达和分布。方法应用差速贴壁及克隆化培养人胚成肌细胞,通过针注移植入6只福建恒河......
Spies等氏报告在作常规骨扫描时,肌肉对吸收~(99m)Tc标记磷酸化合物增加。从此以后,用这种放射性同位素方法研究神经肌肉疾患日渐......
Carvedilol是一种新型的、非选择性阻滞β受体和选择性阻滞α_1受体的药物。它可有效地治疗轻度、中度高血压,并且对心绞痛也有效......
目前,从电鳐电器官、大鼠脑、大鼠肌纤维膜、鸡心脏等组织器官分离提取钠离子通道,开展结合特性、沉降系数、分子量以及大的亚单位的......
目前,在影响心脏节律的组织水平和细胞水平事件中已经得到了一系列重大的发现,然而心律失常的潜在机制仍有许多未知,这促使我们从......
目的:通过总结不同年龄阶段DMD患者的临床、病理特点及之间的相互关系,探讨DMD病理改变的动态演变过程,分析疾病严重程度的影响因素......
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