肌肉活检相关论文
目的 探讨肯尼迪病（KD）患者的临床特征、神经电生理及病理学特点。方法 收集2014年5月至2022年6月在解放军第九六零医院治疗经基因检......
目的 探讨线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作（Mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes,......
免疫介导的坏死性肌病(immune-mediated necrotizing myopathy,IMNM)是一种自身免疫性肌病,以较严重的对称性四肢近端肌肉无力、肌......
病史摘要患者，男性，17岁，2年来出现双下肢无力，后逐渐出现双上肢无力。症状体征临床表现为四肢无力；体征见双上肢近端肌力4级、远端5-级......
目的 总结Dysferlinopathy的临床病理和基因突变特征.方法 回顾分析8例Dysferlinopathy患者临床资料、肌酸激酶(creatine kinase,C......
甲状腺激素缺乏可引起隐袭起病的多系统疾病,若累及骨骼肌则为甲减性肌病.报道1例误诊为线粒体肌病的甲状腺功能减退性肌病.收集于......
会议
骨骼肌疾病病因原发性骨骼肌损害:遗传性骨骼肌疾病(进行性肌营养不良、先天性肌病、离子通道肌病、代谢性肌病、线粒体肌病)，炎性......
本文报道1例常染色体隐性遗传结蛋白病,分析其临床、肌肉影像、病理及基因特点.男,42岁,运动发育里程碑正常.35岁出现发热,活动后......
会议
本文回顾性总结57例皮肌炎、37例多发性肌炎、9例散发性包涵体肌炎及15例抗SRP抗体坏死性肌病的肌肉活检结果,对肌纤维和肌内毛细......
目的：总结儿童腓骨肌萎缩症2型(CMT2)患者临床表现、神经电生理及神经肌肉活检的特点.方法：对北京儿童医院神经内科2003至2011年收集......
会议
脂质沉积性肌病(Lipidstorage Myopathy,LSM)是一种脂质代谢异常而导致脂肪沉积在组织细胞内而引起以肌无力为主的一类疾病,属于常......
目的观察特发性炎性肌病患者外周血辅助性T细胞（Th）17/调节性T细胞水平的变化，并探讨其与临床指标、影像及病理资料的相关性。方法收......
目的通过分析病理确诊的15例脂质沉积性肌病患儿的临床、病理及分子遗传学资料，探讨儿童脂质沉积性肌病的病因及诊治方案。方法回顾......
目的总结免疫介导性坏死性肌肉病(IMNM)患者的临床、电生理和骨骼肌病理改变特点。方法回顾性分析北京大学第三医院2011年1月—201......
本文阐述了进行性双眼睑下垂25年,加重伴说话不清5年，伴咽喉肌无力的CPEO一例，肌肉活检显示肌纤维大小轻度不等，可见少数圆形萎缩纤维......
We present here a patient with muscle fatigue and poor growth since the age of 6 y. The diagnosis of a mitochondrial dis......
目的通过1例患者的就诊治疗经过探讨线粒体脑病伴乳酸中毒及卒中样发作(MELAS)疾病的发病过程、临床表现、检查及化验特点等,并通......
阿德福韦酯为抗乙型肝炎病毒药物核苷(酸)类似物中的一种,其主要不良反应为肾毒性,有致血清肌酸激酶(CK)升高、血清低磷性骨软化症......
脑囊虫病在东北地区较常见,但囊虫所致的假性肥大型肌炎国内报道尚少,现将我院经肌肉活检证实的2例报告如下。例1 男,28岁,社员。......
囊虫病在我国北方系一种常见病、多发病,但由囊虫病所引起的假性肥大型肌病却罕见。我院自1958～1981年共诊治囊虫病2,525例,其中并......
嗜伊红性多发性肌炎最近才被报导,其特点为肌肉压痛及肿胀,突发的系统性疾病伴有心包炎、心肌炎及心力衰竭;肢体近端力弱,肌酸激......
多发性肌炎(以下简称多肌炎)是一种原因尚未完全确定的炎性肌病,常侵犯四肢近端肌肉,颈肌、吞咽肌和呼吸肌。当合并特征性皮疹时,......
本文报道1例皮肌炎患者,于病程中发生全身性隐球菌病,用咪可那唑治疗成功,这是英国的首例报道。病人15岁,女。于1973年出现左侧腓......
本文报告一例67岁、女性患者,在20年内先后发生原发性甲状腺机能减退同时伴有皮肌炎、疱疹样皮炎和干燥综合征.1960年开始患甲状......
青霉胺治疗的副作用据报道有腹痛,味觉障碍,皮肤反应以及肾、骨髓和外周神经的损害等。作者对12名年龄35～68岁患慢性多关节炎的妇......
皮肌炎首先由Wagner氏1863年称为多发性肌炎,其后Unrerricht氏1891年命名为皮肌炎。它的病因尚未完全明了,遗传、感染以及免疫因......
Wagner于1863年首次报告原发性炎症性肌肉疾病。本病的特点是横纹肌的弥漫性炎症,主要引起对称性进行性近端肌肉软弱乏力和肌肉萎......
肾功衰竭偶然是急性肌肉损伤的一种并发病,以往多归因于肌红蛋白尿。本文中提出了另外一种机制,即免疫复合物的沉淀导致了弥漫性......
进行性肌营养不良(DMD)是 X 连锁隐性遗传病,是由于肌肉组织中缺乏一种微量成分即肌组织因子(dystrophin)所致。这一成分在正常肌......
钩端螺旋体病在我国南方较常见。有关本病的研究资料虽已积累不少,但其中病理形态学方面的报道仍不多。本文将我室积累的25例尸检......
多发性肌炎是一种原因不明的炎症性肌病,当出现特征性的皮疹时则名为皮肌炎,两者均有结缔组织疾病的共同特点,故常被归类在一起。......
急性横纹肌溶解症(Acute rhabdomyolysis)1952年由Mcletchie和Aiken氏以复发性肌炎的名称提出。迄今,国外报道甚少,国内尚未见报......
我们应用尿嘧啶核苷针剂肌肉注射,每日100毫克,连续注射3个月,治疗5例假性肥大型和4例面肩肱型进行性肌营养不良症。随访5个月到1......
结节性多动脉炎(简称PAN)临床少见,因其表现错综复杂又缺乏诊断的血清学试验,误诊屡见。为提高对本病的认识水平,现将我院7例的临......
报告强直性肌营养不良24例,其中21例分布在5个家系,3例散发;起病年龄2例在15岁以下,其余22例在20～28岁之间。临床表现除肌萎缩、肌......
本文作者对过去20年(1956～1975)所积累的皮肌炎与多发性肌炎病例进行研究.经过筛选,符合或基本符合诊断标准者58例,其中皮肌炎27例......
本文报道了多发性肌炎及皮肌炎13例,着重叙述了其临床表现、肺部改变、血清转氨酶及肌电图检查的特点,并对本病之诊断及容易导致误......
冲中等(1957)调查了6000例甲亢病人,合并周期性麻痹者男占8.2％,女0.4％,而周期性麻痹合并甲亢者占50％。 临床表现:甲亢合并周期性麻痹......
良性急性肌炎是指在流感恢复期发生的一过性肌炎。目前本病的名称尚不统一,文献常采用的名称有:并发于B型流感的急性肌炎、儿童一......
本文报道首都医院1972～1979年单纯型多发性肌炎(亚急性、慢性)临床表现、生化检查、肌电图及肌肉活检料资分析,并据之提出了单纯型......
概念与分类一、概念皮肌炎属结缔组织病范畴。临床可呈急性、亚急性和慢性经过。儿童皮肌炎是以全身广泛性血管炎病变为特点,以皮......
20例多发性肌炎患者均有近端肢体肌肉无力、疼痛、萎缩、血清醇升高和肌电图改变,无皮肤损害,属Ⅰ型。肌肉活检病理所见属Ⅰ、Ⅱ级......
