肌原性损害相关论文
尿毒症性肌病系指肾功衰竭所致的骨髂肌病变。其临床表现有:(1)肌无力和肌萎缩:慢性肾功衰竭肌无力约30%,详细检查后可高达67%。......
多发性肌炎伴肌红蛋白尿一例敖忠芳，吴汉新，刘晓华，焦建华，何伟春患者，女，３５岁。因四肢肌肉疼痛、无力伴暗红色尿３天，于１９９４年１月２２日入院。入院前３天......
皮肌炎是一种亚急性或慢性的结缔组织病,多见于成人,但小儿亦可发生。迄今国内已报告180例,但尚少单独小儿病例报告。现将我院196......
本文报道首都医院1972～1979年单纯型多发性肌炎(亚急性、慢性)临床表现、生化检查、肌电图及肌肉活检料资分析,并据之提出了单纯型......
Mills和Matthens 1956年首次报告了一例皮肌炎致肺损害。国内孔氏于1960年报告了一例。以后多发性肌炎(Polymyositis)或皮肌炎(Der......
本文报告10例小儿多发性肌炎,占同期诊治的多发性肌炎总数的26.3%,用肾上腺皮质激素系统治疗的9例(4例还并用了CTX和(或)6-MP)中3......
患者女性,54岁,农民。1981年5月底开始渐起四肢无力伴轻度酸痛,以两下肢明显。继之说话含糊不清和吞咽呛咳。曾误诊为重症肌无力......
本文总结2例病毒感染的多发性肌炎,主要症状为四肢近侧肌肉疼痛,局部压痛,肌电图呈肌原性损害,病肌活检都有横纹肌病变,电镜下都......
萎缩性肌强直属常染色体显性遗传性疾病,以肌强直及骨骼肌进行性萎缩为临床特征,伴多系统功能障碍。现将我们遇到的3例报告如下。......
皮肌炎继发钙盐沉着病虽已屡见报道,但多为局限性,近年来本院收治1例普遍性钙盐沉着病,其面积大,分布广,为国内外所罕见。现报告......
家族性发病的原发性肌炎（附二例报告）北京宣武医院神经内科（１０００５３）王保琴，郑庆印，郑庆玉原发性炎症性肌炎为一组病因未明的疾病，包括皮肌炎（ＤＭ）、多......
皮肌炎伴发肺癌１例报道吴健，弓娟琴，岳晓玉（中国医学科学院皮肤研究所研室１００２４）患者，男，５０岁，农民。五个月前，面部、胸背部出现水肿丘斑，剧痒。三月......
例1:女23岁。因四肢无力1年入院。查体:神清,言语流利,咀嚼肌肌力差,耸肩无力,四肢远端肌力Ⅳ级,近端肌力Ⅲ级,肌肉有压痛,腱反射......
患者女，48岁，因眶周水肿性红斑、头面部红斑渗液自觉蓬痒1月入院。既往无药物过敏史。体检：T36．8℃，P84次／min，R21次／min，BP16／11kPa。心肺正......
皮肌炎为一种病因不明的结缔组织病,较易合并恶性肿瘤,但合并上颌窦癌罕见。我们遇见1例,现报告如下。......
患者．女，－－１９岁。因四肢无力巨复发作、进行性加重６年于１９９７年１月９日人院。缘于１９９１年无诱因出现四肢无力，未予注意；逐渐出现行走困难．上楼费力．肌无力以......
肌电图（ＥＭＧ）是临床神经肌肉疾病诊断的重要辅助检查之一。本研究通过对我科１９８６～１９９８年受诊的１０６５例肌无力患者ＥＭＧ资料的回顾分析，对ＥＭＧ检测的重要参数及测定......
患者，女，３０岁。５年前因多食、消瘦及心悸等症状在当地医院确诊“甲亢”，给予放射性１３１碘口服治疗（具体剂量不详），上述症状逐渐消失，但出现进行性......
皮肌炎是一种自身免疫性结缔组织病 ,发病率为 0 .1～0 .6/ 1 0万 ,临床上极少见 ,可发生于任何年龄 ,2 0～ 40岁为高峰 ,女性略占多数......
小儿皮肌炎属一种结缔组织的自身免疫性疾病,以全身广泛性血管炎为特点。病因虽未明确,但流行病学及病史均证明与病毒感染有关。......
患者女,22岁,4岁时双眼睑紫红斑,双肘关节伸侧Gottron丘疹伴四肢肌肉乏力、疼痛,曾先后在北京、上海就诊,肌电图示:肌原性损害,肌......
学龄前小儿皮肌炎临床过程（摘要）俞宝田，魏珉（中国协和医科大学北京协和医院１００７３０）本文报道６岁以内学龄前皮肌炎１６例。男１０例，女６例，月龄１４～７２月，平均月龄３９．７月......
患儿:女,12岁,因双足马蹄畸形6年收治入院。体检:患儿消瘦,皮下脂肪少,身体细长,身高153cm,体重23.5kg,双上肢长65cm,硬腭高,面颊......
1 临床资料患者刘某,男性,41岁.头皮红斑、鳞屑8年,四肢肌肉疼痛、乏力,颜面红斑1年,加重40d.患者于8年前,发现头部有红斑、鳞屑,......
阻生牙拔除后继发皮肌炎致死１例报告皮肌炎是一种横纹肌呈坏死性病变表现的肌肉症状，同时伴多种形态的皮损，也可并发各种内脏病变，是一......
例1 男,52岁。因感冒后出现阵发性双下肢及后背疼痛3个月,伴全身消瘦、肢体无力而入院。体检:意识清楚、语言流利,颅神经检查无异......
呼吸肌麻痹通常指下运动神经元疾患或肌原性损害所致的呼吸肌自主运动障碍,常见于以下疾病: 1.脊髓疾病:急性脊髓灰质炎,急性横贯......
萎缩性肌强直(Myotonia Atrophica)比较少见,现将临床工作中收治的两例报告如下: 例一:男,47岁,20年前打兰球时额部被球撞击伤,当......
1880年 Grafe 首先报告先天性双侧面瘫的病例,1888及1892年 M(?)bius 报告1例并总结了以前的病例。以后作者们将先天性双侧颜面-......
强直性肌营养不良症又名萎缩性肌强直,比较少见,现将我院收治的1例报告如下。陈××,男,64岁,已婚,营业员,6年前出现右手活动不灵......
萎缩性肌强直又称强直性肌营养不良症或Stemet病。此病以肌强直、肌萎缩、内分泌障碍和白内障为特征的一种遗传性疾病。家系调查......
Duchenne 型肌营养不良症(DMD)女性杂合子中,有临床症状及/或生化、肌电图、心电图、肌肉超微结构与CT 扫描等异常变化者占8%。骨......
女性,54岁。因四肢无力伴酸痛、说话含糊不清和吞咽呛咳。2月余入院。查:讲话鼻音,双软腭运动差。咽反射(±)。四肢肌力近端3度远......
报告3个家族5例Becker型肌营养不良症(BMD)。同胞兄弟的临床表现极其相似,不同家族还有其各自特点。讨论了伴性遗传型肌营养不良症......
应用Stalberg E的干扰型分析技术，对10例正常人和20例神经肌肉疾病患者进行了传统肌电图和干扰型分析检测。结果表明该分析技术较之......
强直性肌营养不良症２例秦皇岛市第一医院神经内科（０６６０００）李秀珍，李嘉，崔志杰，谢强例１男患，４８岁。自１９８４年起四肢乏力、轻度肌萎缩、走路慢。家族中无类......
线粒体肌病１例高敏，和姬苓，贾素玲，安民族，冯先涛（包头医学院一附院神经内科，包头０１４０１０）线粒体肌病是线粒体结构和功能异常引起的一组疾病。临床......
报告１０例ＭＧ病人均检测了周围血淋巴细胞计数、血清免疫球蛋白（ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ）、补体Ｃ３、ＣＨ５０、Ｅ－玫瑰花结试验（ＥＲＦＴ）和淋巴细胞转换试验（ＬＴＴ），同时还测定血丙酮酸及酶谱......
