肌肉病相关论文
男孩天天在入学体检时，查出谷草转氨酶超标，但并没有出现黄疸、消瘦等典型肝炎症状。妈妈带着他去医院检查，肝炎的可能性被排除了。后......
多发性肌炎和皮肌炎现已认为是同一类疾病的不同表现,属于结缔组织病。由于首发症状和主要临床表现的不同,病人散见于神经科、内......
在末梢神经肌肉疾病中,作为一种极严重的功能性肌肉病的假麻痹性重症肌无力症,占特殊的地位。疾病的中心问题是与疲劳有关的肌肉......
本病系指由体内原发癌肿所引起,并非由其直接转移所致的一组神经、肌肉疾病。其发病机理尚不清楚,有人认为可能与自身免疫、病毒......
甲状腺机能减退症伴发肌肉疾病１例误诊分析李素滨郭洪志患女，３１岁。于１９９５年３月１８日入院。患者于１年前无明显原因出现四肢肌肉疼痛，以远端肌肉为......
患者．女，－－１９岁。因四肢无力巨复发作、进行性加重６年于１９９７年１月９日人院。缘于１９９１年无诱因出现四肢无力，未予注意；逐渐出现行走困难．上楼费力．肌无力以......
酒精中毒性肌病是因暴饮酒或长期饮酒者的严重并发症之一。本文对7例因酒精中毒并发肌病的患者均做肌肉活检并进行光镜和超微结构......
目的:探讨有机磷中毒的肌肉病理。方法:对5例有机磷中毒的肌肉光镜、电镜及酶组织化学进行观察。结果:有机磷中毒后周围神经损害和......
慢性酒精中毒为器质性损害，是长期饮酒或酗酒的结果。本文分别取患者排肠肌，排肠神经做病理，结合临床分析如下。临床资料一般资料：22例......
目的 建立类似于人类多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)的豚鼠模型,观察青蒿琥酯对此模型的影响.方法 用兔肌匀浆加完全佛氏佐剂免疫注射豚......
皮肌炎 (DM)是一种皮肤和肌肉的弥漫性炎性疾病，临床表现多样，症状轻重不一，早期诊断时有困难。鉴于磁共振成像 (MRI)对软组织及其炎......
目的探讨他汀类药物相关肌病的临床表现和肌肉病理学特点。方法对1例他汀相关肌病患者进行临床、电生理、病理学和随访研究。结果......
目的分析多发性肌炎(PM)的临床特点、治疗及预后。方法收集56例PM患者的临床资料,对其临床特点、实验室检查结果、治疗与预后进行......
1988年10月24～29日经卫生部批准、由联合国卫生组织主办的(神经科学高技术研讨会)、于北京市神经外科研究所召开。会上有美国国家......
最近,北大医院神经内科发现了两例新的慢性酒精中毒性肌肉病:一个男性青年饮酒5年,每天半斤白酒。近20天开始自感行走后双下肢疼......
恶性高热(MH)是一种罕见的遗传性亚临床肌肉病,可由围手术期常规麻醉用药引起,死亡率极高.在没有特异性治疗药物的情况下,一般的临......
巨型肌电图(macroelectromyography,macro -EMG)是Erik Stalberg等在单钎维肌电图(single fiber electromyography ,SFEMG)的基础......
目的：观察泰素加异环磷酰胺联合化疗方案对晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：１９９５年１１月至１９９８年４月．用泰素加异环磷酰胺方案治疗２９例晚期非小细胞肺病......
Kriens近来强调软腭裂的大体肌肉病理学的特点是软腭肌肉的起始正常而附着点异常。腭裂时,由于中央腭腱膜缺乏和腭骨水平板发育不......
肾上腺皮质类固醇肌病是皮质类固醇激素所致的骨骼肌无力和萎缩性肌病，在临床上并不少见，但易被疏漏。本文综述肾上腺皮质类固醇肌病......
刚生完孩子，还在哺乳期的王女士右手萎缩无力，就连奶瓶都拿不起来了。“如果不是因为这刚出生的孩子，我轻生的欲望都有了，”王女士哭着......
最近,日本的神经病学(神经内科)有显著的进展,多数大学的医院或大的医院的神经内科都是很活跃的。神经学会员已逾4,000名。
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本文对4例低血钾患者系统监测了一次发作中治疗前后的7种元素变化和肌力改变的关系。 根据1977年国际肌肉病会议的分型标准,本文4......
进行性肌营养不良症是一组由遗传因素所致的肌肉变性疾病。我们近年来收集了40例,对其临床、组织化学和电镜等方面进行观察,兹报......
本文报告9例神经性肌强直的临床表现、电生理、肌肉病理、肌肉生化结果,并认为本病为多种因素引起的综合征。
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无症状性高肌酸激酶(CK)血症是指神经学、肌肉病理及肌电图无异常的持续性高 CK 血症的病理状态。无家族史的 Duchenne 型肌营养......
本文对84例近端肌无力患者的临床、肌电图、血清肌酶及肌活检病理进行了回顾性分析,结果提示炎症性肌病、脊髓性肌萎缩及肌营养不......
报告１０５例Ｄｕｃｈｅｎｎｅ型肌营养不良症（ＤＭＤ），其中男１０３例，女２例。年龄４～１９岁，平均６５岁。３２例有阳性家族史。文中对ＤＭＤ的临床表现，血清酶、肌肉病理、组织化学、电镜检查等特......
本文报告２１例单侧肢体肌萎缩症的临床和肌电图改变。平均起病年龄２３．０４岁，男：女＝３．２：１，肌萎缩局限于某一个肢体，４４块被检肌中３９块（８８．６％）出现运动单位时限延长，２６块......
线粒体脑肌病研究新进展郭重综述刘秀琴郭玉璞审校（中国医学科学院中国协和医科大学协和医院神经科，北京１００７３０）线粒体疾病是指一组生化确认......
本文报告１例脂质沉积性肌病，经肌肉活检确诊，并做了电镜观察。光镜中油红０染色可见肌纤维中脂滴含量过多，Ⅰ型纤维中含量最多，Ⅱ型次之，ＧＴ染......
报道 1例因伴发周围神经炎住院 ,后经肌肉活检、肌电图检查及 2年随诊观察确诊为中央轴空肌病的患者。并对本病的病因、病理、临床......
报告３个家系１８例成人近端型脊肌萎缩症，其中２个家系为常染色体显性遗传，另一家系的遗传方式无法确定。３个先证者肌活检病理组化观察发现，肌......
报道一例包涵体肌炎患者，女，２５岁。表现为缓慢进展的两下肢无力５年，近半年两上肢亦无力。两侧肩胛带及骨盆带肌肉轻度萎缩，肌电图示轻收缩......
