变性疾病相关论文
胶原病这个概念,1942年由Klemperer作为结缔组织细胞间质的一种系统的变性疾病而提出;另一方面自身免疫概念作为疾病而开始被证明......
神经系统疾病免疫球蛋白含量的改变能反映神经系统疾病的性质。我院神经科与检验科协作,从1981年底开展脑脊液免疫球蛋白测定,截......
Charcot-Marie-Tooth病(CMT)是一种遗传性周围神经原疾病,最近作者发现一个家系25人中3人患此病,且伴有典型的橄榄桥脑小脑萎缩(o......
进行性肌营养不良症(Progressive muscular dystrophy,PMD)是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病,为进一步总结其临床特征,将我......
亚急性脊髓联合变性是神经系统一种代谢和营养缺乏的变性疾病。主要是由于胃粘膜“内因子”的缺乏,胃肠道维生素B_(12)吸收不良引......
老年多系统萎缩（附１６例报告）顾迅，王立多系统萎缩（ｍｕｌｔｉｐｌｅｓｙｓｔｅｍａｔｒｏｐｈｙ，ＭＳＡ）为一组中枢神经系统原因不明的，主要累及小脑、锥体外系、植物神经系统的多部位变性疾病......
疯牛病及痉挛性假性硬化症南京铁道医学院医学科学研究所（２１０００９）张季平概述疯牛病（ｍａｄｃｏｗｄｉｓｅａｓｅ，又叫做ｂｏｖｉｎｅｓｐｏｎｇｉ－ｆｏｒｍｅｎｃｅｐｈａｌｏｐａｔｈｙ，ＢＳＥ，牛海绵状脑病）是发生在牛的一种严重神经系统疾病。......
采用彩色经颅多普勒超声诊断仪（ＴＣＤ）监测甲状腺上动脉（ＳＴＡ）血流，探讨其与甲状腺功能关系。结果显示ＳＴＡ血流速度与Ｔ３、Ｔ４呈明显正相关（Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．０５），且治疗前后ＳＴＡ血流......
最近 ,美国得克萨斯大学的Ｈａｒｒｉｓ博士研究发现 ,酗酒可以改变大脑的基因。在分析研究的４０００个基因中 ,酗酒者和非酗酒者之间约有４ %的基因差别......
白介素13(interleukin-13,即IL-13)主要由活化的T细胞(小鼠为 Th_2)产生。IL-13对单核(巨噬细胞)、B淋巴细胞、NK细胞和血管内皮......
许多营养不良受害者在胎儿时——第一声哭之前就已经开始了挨饿的生活。对发展中国家的无数孕妇来说,鼓起的腹部掩饰了她们严重营......
1 面临深渊的prion(续)rn随着时间的推移,普氏及其实验室的同事以及同一领域(这个领域正在日趋广泛)的其他研究工作者发现越来越多......
进行性核上性麻痹(PSP)又称Steele-RichardsonOlszewski综合征,是以中脑和脑桥为主的变性疾病,在临床较少见.它以垂直性眼肌麻痹、......
根据我国卫生事业现有的模式,老年痴呆症的救助机构要么是养老院或是精神专科医院.我院作为一家二级精神专科医院,所设的老年病房......
脊髓小脑性共济失调(SCAs)是一大类以累及脊髓、小脑及脑干等部位为主的神经系统遗传变性疾病,临床上以不同程度的小脑性共济失调......
AD是以进行性认知、行为和日常生活能力损害为主要临床表现的大脑变性疾病,病因与遗传、环境和病理等多因素相关.国外报道65岁以上......
肝硬化是由于营养不良、慢性酒精中毒、病毒性肝炎、肠道感染、毒物作用等一科一或多种致病因素长期或反复损害肝脏组织所引起的慢......
阿尔茨海默病(Alzheimers disease,AD)以进行性痴呆为主要临床表现,是大脑变性疾病中最常见的疾病,给患病的老年人及其家人的生活......
翼状胬肉是一种慢性进行性的结膜变性疾病,也是眼科的一种常见病和多发病.当胬肉组织增长时,随着组织的肥厚和血管的增生,可产生明......
帕金森叠加综合征一般以多系统萎缩(MSA)居多,是一组原因不明的神经系统多部位进行性的变性疾病或综合征.患病率20/10万,易被误诊......
肯尼迪病（Kennedy’s disease，KD）又称脊髓延髓肌肉萎缩症（ SBMA），1968年由Kennedy等首先报道，是一种少见的Χ连锁隐性遗传的下运动神经元......
路易体痴呆(dementia of Lewy body,DLB)是一种以波动性认知障碍、持久的注意障碍、视空间障碍以及持续复杂的视幻觉、轻度锥体外......
河北刘金霞问:我弟弟两年以来走路不稳,摩东西不准,做CT被诊断为“肝豆状桉变性”,但治疗效果不太理想,应该怎样治? 答:关于你弟......
福建省读者鲁佩然来信问:我父亲是帕金森病患者,为此我经常关注治疗帕金森病的文章,但我也有个疑问,有些文章里一会儿说帕金森病,......
本征群(下简称SDS)为Shy,Drager(1960)提出,它与橄榄-桥脑-小脑萎缩症(OPCA),纹状体黑质变性症(SND)或巴金森氏病等变性疾患具有......
本文报导了1971～1977年所看到的61例儿童多发性神经病变.1.急性感染后多发性神经炎或格林—巴利综合症,17例,10例病前曾有病毒性感......
目前,对肌营养不良症是一种“原发肌肉变性疾病”的传统概念,已有怀疑,认为实际上可能为神经性。作者等采用神经和肌肉联合培养的......
遗传性共济失调症是一组以共济运动障碍为突出表现的中枢神经系统慢性变性疾病,通常有家族遗传倾向。Marie氏共济失调是小脑型遗......
精氨酸加压素(Arginine Vasopressin简称AVP下同)是从脑垂体后叶提炼出的一种抗利尿激素,过去几年中,该激素的其他作用也引起了人......
1925年Bradberg等描述了一种植物神经机能失调综合征,主要表现为直立性低血压,阳萎及无汗三大主征。1960年Shy和Drager报告两例此......
近年随着神经病学各领域的迅速发展,神经系变性疾病的病因已逐渐明瞭;免疫机能异常所致的神经肌病,在治疗方法上有了新的进展;正......
近20余年来发现神经系统有些慢性进行性疾病与病毒感染有关,并且已从一些动物和人类神经系统慢性变性疾病中分离出病毒和类似病毒......
本病为家族性遗传性锥体束变性疾病,在兄弟姐妹间可有数人发病,发病年龄多在3～15岁。主要表现为逐渐进展的两下肢痉挛性瘫痪,其后......
进行性肌营养不良症是一组遗传性、进行性肌肉变性疾病.本病可由多种遗传方式引起,其临床表现各具有不同的特点,因而形成许多类型......
假肥大型进行性肌营养不良为一进行性肌肉变性疾病。本病影响儿童,表现近端肌肉力弱、萎缩和腓肠肌肥大,常合并关节挛缩,心肌损害......
(一)测定了27例正常中国人脑脊液中CAMP的浓度,正常值为12.66±1.00微微克分子/毫升。 (二)测定了154例各类神经系统疾病脑脊液中C......
运动神经元病是一组病因尚未完全明确、以上下运动神经元共同或单独受累的进行性变性疾病。其肌电图的改变国内外曾有不少报道。......
Rowland等人报告的伴有IgM M蛋白血症的下位运动神经元疾病的病例,提示了由M蛋白和血中抗神经抗体导致运动神经元系统损害的机制,......
特发性直立性低血压(Idiopathicorthostatic hypotension简称IOH)或称原发性姿势性低血压。是指病因尚不明确的一种神经系统多发......
橄榄桥脑小脑萎缩(Olivopantocercbellaratrophy,简称 OPCA)为一种少见的神经系统变性疾病。虽属遗传性,而不少散发。现将我院198......
