假两性畸形相关论文
目的 了解17-α羟化酶/17,20-裂解酶缺陷症(17α-hydroxylase/17,20-lyase deficiency,17OHD)患儿的基因变异及遗传情况.方法 1例......
Frasier综合征(fraise syndrome ,FS)是一种罕见的遗传性肾脏病,为常染色体显性遗传,与WT1基因突变有关,通常在2~6岁起病,该病罕见......
目的:运用3种心理评定量表评估、探讨心理干预措施在男性假两性畸形患者治疗中的作用.方法:通过对1例成年男性假两性畸形患者采取......
我院自1963~1979年共收治52例尿道下裂患者,现就临床上假两性畸形及手术方法的改进介绍如下。方法我院自1963年到1979年共收治52例......
两性畸形实属少见,根据机体内存在两种性腺或单一性腺,可分为真两性畸形和假两性畸形,通常以后者多见。妇产科临床实践中,两性畸......
性畸形是由于性别分化异常所致的性染色体病。主要表现为个体性别基因型与表现型不相符,性器官发育异常。细胞遗传学检查对本病的......
本文报道用精子毒性试验对7例两性畸形患者进行了组织相容性抗原 Y(简称 H-Y 抗原)的测定,并结合核型和临床资料进行了分析和讨论.......
腎上腺皮貭增殖症,可出現于先天,也可出現於后天。如出現于胚胎发育时的第三至第五个月內,胚芽如属女性,卽可形成女性假两性畸形......
睾丸女性化综合征是男性假两性畸形的一种。该综合征分为两类,一类是完全型睾丸女性化;另一类是不完全型睾丸女性化。本例力完全......
我院自1980年12月至1983年7月收治真两性畸形3例,报告如下。 [例1]社会性别女,23岁,未婚。于1980年12月12日入院。生后即发现阴蒂......
男性内假两性畸形临床少见,并睾丸横跨异位者未见报道,我科以左侧腹股沟斜疝并右侧隐睾为初步诊断收治一例,报告如下。陈某、男,2......
尿道下裂是一较多见的先天畸形,其中会阴型尿道下裂则比较少见,我院妇产科从1980~1986年7年间共收治3例,占同期因生殖道畸形入院手......
本文报告59例性分化异常症,其中性腺分化异常36例,男性假两性畸形13例。女性假两性畸形8例,其它2例。认为诊断主要依靠临床资料分......
分析1973~1983年间确诊的27例患者。6例于20岁以后方来就诊。临床上突出表现为男性化征象,儿童期生长过速,骨骺早期愈合,13岁以后多......
女性假两性畸形较常见,但家族性姐妹假两性畸形较少见,现将我们收治的家族性姐妹俩假两性畸形报道如下:患者32岁,社会性别女,因原......
报道1例少见的由孕母患肾上腺男性化肿瘤,引起阴茎尿道女性假两性畸形,术后经病理确诊。作者结合文献进行了讨论,当有男性化表现的......
假两性畸形主要是性腺性别及外生殖器性别不一致导致的性别表型异常。我院自1988年1月~1996年8月共收治9例,报告如下。1!陆床资料9例......
女性假两性畸形的一种手术方法安徽省蚌埠市第三人民医院泌尿外科(蚌埠233000)曹志刚丁在民安徽省蚌埠市第三人民医院整形科杨蔚我科于1992年11月......
姚某,女,17岁,安徽人,学生,住院号80—1883,于1980年2月8日入院.病史:年已17岁,从未来过月经,无白带及周期性腹痛史.近四年来发现......
肾上腺性征异常症[Ⅰ型]是属于女性假两性畸形之一。即性腺为卵巢,内生殖系统和体态确为女性,但外生殖器有男性样畸形为特征的一......
女性假两性畸形主要由于先天性肾上腺皮质增生或后天性肾上腺皮质肿瘤等原因所引起。本文报道2例均因21-羟化酶缺陷所引起的先天......
本文为162例先天畸形和智力障碍儿的染色体观察,发现具有先天多发畸形、智力障碍和肤纹异常者,染色体异常占84.4%,故可以此作为常染......
患者女,25岁,未婚,以急性全腹痛三天为主诉入院。四个月前发现下腹部有一肿物,似桔子大,逐渐生长,活动,轻压痛。三天前因腹痛揉按......
自1979年2月开始遗传咨询以来,截至1985年6月,共接待疑有遗传病者510例。染色体分析结果为临床诊断提供依据者58例,占11.4%。其中......
作者报告1例既有明显母体雄激素原因,又有严重女性胎儿男性化(包括阴道发育不全)的病例,患儿A、A、母亲用枸橼酸克罗米芬诱发排卵......
常见的先天性外阴畸形有处女膜闭锁、女性假两性畸形及腹膜鞘突囊肿。一、处女膜闭锁又称处女膜无孔,是先天性外阴畸形中最常见的......
正确的性别应该在染色体(核性别)、外生殖器形态、生殖道和性腺都是一致的。如果出现矛盾现象或同时具有男性及女性特征者,就应称......
假两性畸形在临床上比较少见,而且分类繁多,睾丸女性化综合征属罕见,国内文献报告者不多,我省更少,现报告一例。 病例报告: 患者......
肾上腺生殖器综合征或先天性肾上腺皮质增生的男性化综合征、是由于先天性缺损所致的肾上腺皮质类固醇的生物合成上的错误而引起......
家族性睾丸女性化综合征系谱一例九江医专生物学教研室(九江332000)刘瑜琦,江和,高炎标关键词假两性畸形;家族性;遗传性疾病;遗传系谱患孩8岁,呈女......
14三体在流产儿中属D组三体型较为常见,但活婴罕见。我所在1983年的0~14岁儿童智力低下及出生缺陷调查中发现一例,现报告如下。病......
女性假两性畸形,最常见于先天性肾上腺皮质增生症,也可发生于肾上腺肿瘤,孕期服用大量男性激素或过量孕激素。以往在诊断及处理上......
先天性肾上腺皮质增生是由于肾上腺皮质在合成类固醇激素时,缺少必需的酶,致糖皮质激素生成减少,酶前激素分泌亢进所引起的病理状......
两性畸形分真两性畸形和假两性畸形两类。真两性畸形者体内同时存在卵巢和睾丸或卵睾,染色体半数以上是46,XX,其余是46,XY、46,XX......
鉴于生殖医学基础理论的发展,性发育异常原按真、假两性畸形分类已不足反映各种类型的性发育异常。作者根据性别发育过程,选择控制性......
患者,女,25岁,未婚。因经期延长20天,发现下腹肿块10天入院。B超提示:右侧卵巢肿瘤。月经14岁初潮,规律,经量少,色暗,无痛经,白带量少,无异味,......
性发育异常在妇科内分泌门诊约占l%。此类患者除性发育异常外,精神上亦有严重创伤。本课题组经ZO余年临床与基础研究取得如下成果:()提......