染色质阴性相关论文
真两性畸形罕见。我院三例经剖腹探查和病理检验得到证实,现报告如下。病例报告例一社会性别男,16岁,1979年12月第四次入院。患者......
睾丸女性化综合征是男性假两性畸形的一种,患者具有睾丸而表现型却为女性。现报道一例完全型睾丸女性化综合征。奚××,19岁,未婚......
真性两性畸形临床上甚为罕见，与假性两性畸形不同，其体内具有男、女两性性腺结构。我院最近治疗两例，报告如下：例一：李×，18岁，未婚。患者......
睾丸女性化综合征是男性假两性畸形的一种。该综合征分为两类,一类是完全型睾丸女性化;另一类是不完全型睾丸女性化。本例力完全......
男性假两性畸形分类甚多,假阴道型尿道下裂综合症,即家族性不完全性男性假两性畸形第Ⅱ型,是一种少见的男性假两性畸形。本文报告......
本文报告睾丸发育不全症17例。临床分型按血清促性腺激素水平分为高促性腺激素型(14例)及低促性腺激素型(3例)二大类。前者又按颊......
睾丸女性化２例报告福建省上杭县医院外科郑佳祥睾丸女性化是男性假两性畸形的一种类型。临床少见，现报道２例如下：例１，女，１２岁。双侧腹股沟肿......
男性假两性畸形——睾丸女性化是一种少见的遗传性疾病,在家族内发生者更鲜有报道.我院发现同一家族亲兄妹8人中2例畸形,现报道如......
睾丸女性化综合征为常见的男性假两性畸形,发育不全的睾丸易恶变。我院近10年发现6例,报道如下。临床资料本组6例的社会性别均女......
本文对9例 Klinefelter 综合征和10例非 Klinefelter 综合征不育男性的细胞遗传学和血清内分泌检查结果进行了对比分析,Klinefelte......
男性假两性畸形２例黄杰，邹永康，刘乔保，杨晓华男性假两性畸形──睾丸女性化综合征是一种罕见的性分化异常疾病。１９９３年８月─１９９４年１月我院收治２例......
先天性阴道闭锁患者,外表完全是第二性征发育良好的女性。其中核染色质阴性者属于男性的女性化病例。其性腺为睾丸,但靶器官对由......
伟大领袖毛主席教导我们：“人类要控制自己，做到有计划地增长”。鉴定胎儿的性别，可使人们有计划地生男育女，有利于计划生育工作。“四......
用放射免疫法测定了81名正常妊娠孕妇羊水中Mb浓度,正常值32ng/ml。对两名已生过一DMD患儿的孕妇作产前诊断。一名在24周时羊水检......
一例非嵌合体Turnef氏综合征病人,有典型的体征,无性成熟表现,颊粘膜X染色质阴性,外周血和皮肤成纤维细胞染色体均为45,XO.经治疗......
近年来由于遗传、生理、生物化学等方面的进展及放射免疫方法的问世,为进一步阐明原发性闭经的病因、病理提供了可能性。原发性闭......
XY纯性腺发育不良,表型女性,原发闭经,身材高大,第二性征不发育,其性腺呈条索状,恶性倾向较高,多为散发性。本文2例具有家族性,报......
先天性卵巢发育不全(Congenital Ovariam Hypoplasia,GOH)是性染色本疾病中较常见的一种遗传性内分泌疾病,其发病率占女性新生儿1......
病人,女,21岁。因自幼无月经来潮就诊。经临床诊断为原发性闭经、痕迹子宫。父母健康,非近亲结婚。否认家族同类遗传病史,其兄姐3......
1996年至今,我院共收治男性假两性畸形9例,其中假阴道型尿道下裂综合征6例,睾丸女性化综合征3例。临床资料 6例假阴道型尿道下裂......
例1：患者24岁，社会心理性别女性。自幼无月经来潮，结婚卫年多，婚后性生活正常，因闭经、不孕就诊。查体：皮肤、体型呈女性，乳房发育，乳头乳......
Turner syndrome又称为先天性卵巢发育不全或性腺发育不全,该病1938年由Turner首次描述,故称为Turner’s综合征(Turner syndrome)......
例 1 2 5岁 ,社会性别女 ,无月经初潮 ,有下腹部周期性疼痛 ,无鼻衄 ,无周期性血尿史。出生时发现两侧阴唇内有两个小包块 ,渐长......
组织相容性Y抗原(H-Y)是关系到哺乳动物睾丸器官发生的一种细胞表面成份。在人类,它的产生受控于通常位于Y染色体短臂上的H-Y基因......
Turner氏综合征亦称性发育不全症或卵巢发育不全症(Ganadal Aplasia orHypoplasia)。1938年Turner首先报告,国内报导较少。现将我......
本文报道了在同胞姊妹中同时出现两位不完全性男性假两性畸形Ⅱ型的病例,两患者社会性别均为女性,但患者具有睾丸,无子宫及阴道,外......
两性畸形是一类较少见的先天性疾病,是指性腺形态与外生殖器之间的不一致,分真两性畸形与假两性畸形。本文将我院近年来诊断的真......
个体单凭外生殖器形态不能正确判定性别,尤其是新生儿。正确的性别应该在染色体(核性别)、外生殖器形态、生殖道和性腺都是一致的......
目前为止,国内外各种医学、遗传学等刊物相继报导了各种各样的性别畸形,如两性人、男性假两性和女性假两性等病例。性别畸形愈来愈......
男性假两性畸形——睾丸女性化是一种少见的遗传性疾病,家族内发生更为罕见。我们曾遇到同一家族亲兄妹8人中2例畸形,现报道如下。......
一、人类染色体的研究简史 自1873年Schneider发观分裂细胞中存在细绳状结构,1880年WaIdayer将此结构定名为染色体(Chromosome)以......
<正> 尿道下裂是较常见的先天畸形,有遗传性,发病率1:300—500,根据尿道外口的位置进行分型,位于阴茎头者称阴茎头型,位于冠状淘者......
