条索状性腺相关论文
45,x 胚胎早期的性腺发育是正常的,但是在胎儿期、儿童期或者偶然地在儿童期以后,生殖细胞发生退化,并且发育成典型的条索状性腺......
Turner综合征的典型临床表现有原发闭经、身材矮小、条索状性腺、性幼稚、蹼颈、肘外翻、特殊面容祀其他身体异常。染色体核型多数......
Turner 综合征又称先天性卵巢发育不全,是一种染色体病。患者具有身材矮小、性幼稚、条索状性腺、其他躯干畸形及 X 染色体数目或......
一例非嵌合体Turnef氏综合征病人,有典型的体征,无性成熟表现,颊粘膜X染色质阴性,外周血和皮肤成纤维细胞染色体均为45,XO.经治疗......
本文报道5例单纯性性晚发育不全(Swyer综合征)。基因型为46,XY,表现型为女性伴性腺发育不全。3例为家族性,2例为散发性。临床特征......
混合型性腺发育不全的定义:一侧性腺为发育不全的睾丸,一侧为条索状,染色体核型45,X/46,XY。本组9例嵌合体核型45,X/46,XY有多种表......
单纯性腺发育不全指患者有女性表型,条索状性腺,无性腺外异常体征,临床主要表现为原发性闭经,其核型为46,XY或46,XX。具有46,XX核......
本文报道了身材正常的的年龄为25和18岁的两姊妹,原发性闭经,外生殖器正常,第二性征缺乏。经临床、激素、细胞遗传学及病理学检查......
患者女，３６岁，因原发闭经，发现双腹股沟包块１年，于１９９８年３月２０日以ＸＹ单纯性腺发育不全、双腹股沟疝收入院。２０岁时因无月经来潮在外院按子宫发育不良行......
男性假两性畸形为临床少见的疾患，患者可不伴或伴有不同程度的苗勒管器官发育，盆腔内情况不尽相同，腹腔镜检查可直视盆腔脏器全貌，辅以......
４５，ＸＴｕｒｎｅｒ综合征继发闭经４例４５，ＸＴｕｒｎｃｒ综合征主要表现为身材矮小，条索状性腺，原发性闭经并伴其它体格特征。我们曾遇４例患者，染色体核型为４５，Ｘ，有不同程度Ｔｕｒｎｅｒ综合征......
单纯性腺发育不全为临床少见疾患，1997年我院共收治2例患者，应用电视腹腔镜检查患者内生殖器情况及切除条索状性腺，现报告如下：l临床资......
Turner syndrome又称为先天性卵巢发育不全或性腺发育不全,该病1938年由Turner首次描述,故称为Turner’s综合征(Turner syndrome)......
目的：寻求一种能指导性发育异常的临床实践的分类方法。方法：以性染色体、性腺、性激素为基础，采用分析和归纳的方法。对110例性发育......
我室从1973年4月25日至1982年5月27日在遗传咨询病人中选择1200人作了染色体检查,有1168人获得了成功,占受检病人的97.3%。所用的......
46,XY单纯性腺发育不全症是Swyer1955年首次提出的,故亦称为Swyer氏综合征(Swyer’S Syndrome)。目前多数学者称之为46,XY单纯性腺......
1诊断46,XY单纯性腺发育不全。2诊断依据2.1患者,22岁,女性,无月经来潮,原发性闭经,第二性征发育欠佳,染色体为46,XY,内分泌6项：FSH......
内容提要本文报道3例X染色体部分缺失(1例X短臂部分缺失,2例X长臂部分缺失),均有性腺发育不全和Turner特征。作了细胞遗传学和临床......
本文报告了一例被误诊为继发性闭经的患者的细胞遗传学研究结果是Swyer综合征,因而认为细胞遗传学的研究对原发性闭经、继发性闭经......
