【摘 要】
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17α—羟化酶缺陷在临床上极为罕见,合并先天性肾血管畸形者尚未见有报告。现将我院近年来收治的二例报告如下。
17α-hydroxylase deficiency is extremely rare in clini
【机 构】
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山东医学院附属医院内科,山东医学院附属医院内科,山东医学院附属医院内科,山东医学院附属医院内科
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17α—羟化酶缺陷在临床上极为罕见,合并先天性肾血管畸形者尚未见有报告。现将我院近年来收治的二例报告如下。
17α-hydroxylase deficiency is extremely rare in clinical practice, there have been no reports of congenital renal vascular malformations. Now my hospital admitted in recent years, two cases are as follows.
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