剪接位点相关论文
剪接位点、启动子等基因功能位点识别是真核生物基因注释的关键,发展高精度的基因功能位点预测方法意义重大。尽管现有功能位点预......
生物体内的RNA种类繁多,功能各异,非编码RNA作为其中的一员,在生物体内发挥着重要的调节作用,而环形RNA（circ RNA）就是非编码RNA中最......
近年来功能基因组的研究日趋受到重视，基因的识别及其功能信息的提取和利用是研究热点。生物体中某一基因序列的特定位置上仅有一种......
目的对1例遗传性无纤维蛋白原血症家系进行临床表型和基因型分析，探讨其分子发病机制。方法用全自动血液凝固分析仪检测先证者及其......
目的确定1个抗维生素D佝偻病家系患者PHEX基因的致病突变，并探讨其与疾病的关系。方法用Sanger测序法对该家系中2例患者及100名无血......
目的 对一斑驳病家系行分子遗传学分析,明确该家系的致病突变.方法 运用PCR、逆转录PCR和DNA测序对家系成员kit基因进行基因检测.......
Temperature-sensitive splicing is an important molecular resulation mechanism of thermosensitive gen
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<正>One of the most exciting findings in RNA biology is the discovery of numerous circular RNAs(circ RNA)in mammalian ge......
该文主要介绍了作者在研究生期间在生物信息学领域以及概率准则MDP 研究中所和的主要工作,包含了三部分的内容:小波变换预测膜蛋白......
随着人类基因组计划由绘制草图发展到大规模测序阶段以来,基因区域预测问题越来越引起人们的关注,已经成为生物信息领域的研究热点......
近些年,下一代测序技术获得了突飞猛进的发展,由此产生了越来越多的测序数据。如何处理这些测试数据一直以来都是生物信息学领域的......
由于技术的发展以及成本的降低,基因组测序在孟德尔遗传疾病,复杂疾病,以及癌症基因检测中得到了运用,并产生了海量的测序数据。这......
前mRNA剪接是一种复杂且无处不在的核过程，它是基因表达中引起致癌错误的天然来源。此外，过去20年来的许多研究报道了在没有基因组突......
本文提出了一种基于卷积神经网络和循环神经网络的深度学习模型,通过分析基因组序列数据,识别人基因组中环形RNA剪接位点.首先,根......
目的 预测HumCyr6 1基因的变异剪接转录本 ,并通过分析其在不同组织中的表达谱进行验证 ,以便初步探讨HumCyr6 1基因的功能。 方......
有关疟原虫基因内含子的系统研究甚少。由于内含子为间插顺序,与外显子相比,很少受选择压力的影响。因此,在内含子中的变化可能较......
分离和鉴定人类遗传病的致病基因是人类基因组计划的一个重要目标。由于克隆基因工作的复杂性和艰巨性,迄今为止只克隆到26种遗传......
据统计，全世界乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）的携带者可达两亿人。在我国，它是导致肝炎、肝硬化、肝癌的主要原因。然而，到目前为止，ＨＢＶ的某些遗传特性及转......
选择性剪接是真核生物控制基因表达的一种重要机制,生物体通过这种机制使有限的基因得以表达大量复杂的蛋白质.最近的研究表明,它......
Leigh syndrome is a heterogeneous disorder, usually due to a defect in oxidati ve metabolism. Mutations in SURF1 gene ha......
目的寻找Kartagener综合征患儿DNAI1、DNAH5基因突变位点,初步探讨Kartagener综合征的遗传机制。方法2006年12月至2007年3月在首都......
目的 对2个Alport综合征家系进行COL4A5基因突变检测.方法 收集2个Alport综合征家系外周血，对COL4A5基因进行所有外显子及外显......
朴素贝叶斯分类器是一种简单而高效的分类器，但是它的属性独立性假设使其无法表示现实世界属性之间的依赖关系，影响了它的分类性能。......
剪接位点的识别作为基因识别的一个重要环节,是生物信息学领域研究的热点.但由于生物DNA序列的复杂性,人们不清楚影响剪接行为的具......
目的对一个遗传性无纤维蛋白原血症的先证者及其家系进行基因分析,筛选致病基因突变,并探讨该家系发病的可能分子机制。方法1常规......
真核基因剪接位点预测方法的研究，无论对基因组大规模和高质量的计算注释，还是对剪接机制及其进化过程的分析理解，都具有十分重要的意......
在遗传信息流中，对于大多数真核基因的表达，核pre-mRNA的剪接是一个复杂的过程。绝大多数的剪接过程是由剪接体复合物催化的，除了不同......
基因剪接是基因表达中的重要过程，可以影响蛋白质翻译的结果，从而对生命活动产生影响。剪接位点的识别在基因发现和确定基因结构方面......
可移动元素是基因组中Junk DNA的重要组成部分，通过对它的研究可以让我们认识到这种重复序列对生命多样性的推动作用和对基因表达的......
本文以数理算法为基础，通过机器学习的方法来识别基因的功能位点。对序列统计分析的结果表明：尽管蛋白质的翻译起始和内含子的剪切过......
人类基因组计划是首个被启动的脊椎动物基因组计划。接着又有作为模式生物的斑马鱼和小鼠的基因组被测序。目前已经有鸡、犬、牛、......
第一部分，目的:
苯丙酮尿症(Phenylkctonuria,PKU)是一种严重的氨基酸代谢障碍性疾病,呈常染色体隐性遗传。PKU主要是由于体内......
目的 对血常规和血红蛋白电泳筛查结果均提示疑为 β-地中海贫血的孕妇及其丈夫进行 β-地中海贫血基因分析后确诊夫妇双方均为 β......
为降低基因剪接位点识别算法复杂度和计算量,根据剪接位点上下游序列的保守特性及碱基组成随位点邻近序列GC含量变化等统计特征,建......
成骨不全(Osteogenesis imperfecta,OI)是一种由于Ⅰ型胶原形成障碍,导致骨脆性增强为主要症状的常染色体显性遗传性疾病.临床上主......
只要将内含子识别出来就可以得到准确的剪接位点.所以在此使用识别内含子的方法来获得剪接位点.首先利用支持向量机算法,分析供体......
为提高非翻译区剪接位点识别的精度,提出一种统计概率与支持向量机相结合的识别方法.该方法主要分为两个阶段,第一阶段应用统计学......
剪接位点的识别是基因识别中的一个重要环节.由于现有的基因识别算法主要关注编码区的整体特性,而并不着重考虑个别位点的信息,因......
期刊
利用RNA二级结构的预测程序,通过对148个人类基因由EST验证的发生剪接的784个供体位点和受体位点以及101个人类基因由EST验证的发......
高通量转录组测序技术已经发展成为分析不同细胞中选择性剪接事件的最有效方法,其测序数据处理的第一步是将数以百万的测序片段准......
本研究测定并分析鼠约氏疟原虫(Plasmodium yoelii yoelii)动力素蛋白基因(Pydyn)3'端内含子序列,比较约氏疟原虫yoelii虫株的......
剪接位点的识别作为基因识别中的一个重要环节，一直受到研究人员的关注。考虑到剪接位点附近存在的序列保守性，已有一些基于统计特性......
精确预测剪接位点是真核基因系统研究的第一步。为了取得更加精确的预测结果,本文采用了一个新的标识序列识别方法HM-SVM对剪接位......
在基于保守序列这一信号特征识别剪接位点的基础上．挖掘了可用于剪接位点识别的其他多个特征（包括剪接位点上、下游序列的碱基组成。......
