伯氏疟原虫相关论文
为探讨伯氏疟原虫（Plasmodium berghei）Pb22蛋白免疫血清的传播阻断能力，应用原核表达系统高效表达Pb22截短蛋白免疫小鼠后获得免疫血......
目的:研究伯氏疟原虫输出蛋白——红细胞膜相关蛋白1(EMAP1)在疟原虫生长发育和侵染中的作用,构建EMAP1缺失的伯氏疟原虫突变体.方......
目的:疟疾是一种由疟原虫所致,对人类健康及生命安全造成极大危害的虫媒传染病。由于疟原虫在人与蚊双宿主之间传播的复杂特性,疟......
双氧青蒿素(dihydroartemisinin，DHA)是青蒿素的一种还原产物，能快速杀灭疟原虫控制疟疾的临床发作。但其脂溶性较大，吸收快，复燃率高......
制备抗PbPH单克隆抗体(mAb),检测伯氏疟原虫(Plasmodium berghei)PbPH的表达特点和传播阻断能力。主要通过蛋白免疫印迹(Western b......
为探讨C57BL/6小鼠在感染伯氏疟原虫(Plasmodium berghei)后外周血中的免疫细胞及其表面分子变化情况,将C57BL/6小鼠分为感染组和......
动物实验和临床观察均报告疟疾、血吸虫病和锥虫感染等3种主要热带寄生虫病都和肾脏病变有关联,并和肾小球毛细管壁上有免疫复合......
蚊唾液腺是疟原虫子孢子从卵囊释放后的靶器官。子孢子从卵囊中逸出时表面覆盖着高浓度的环子孢子 (CS)蛋白 ,而所有种属疟原虫的C......
目的观察伯氏疟原虫静息巯基氧化酶(PbQSOX)的表达阶段及表达特点。方法分别采用SignalP-5.0 Server与TMHMM Server 2.0在线软件对......
[目的]研究中药瑞香素在体外和体内的杀裂殖体作用.[方法]在恶性疟原虫FCCl株常规体外培养中测试瑞香素杀裂殖体活性,并按"四天抑......
目的 通过体外阻断实验与蚊虫直接喂养实验对截短的重组伯氏疟原虫推测分泌动合子蛋白7(rPbPSOP7)31～210氨基酸(aa)片段的传播阻断......
青蒿(Artemisia annua)是一种古老的退烧草药。从青蒿中提取的青蒿素是治疗疟疾的有效药物。双氢青蒿素(DHA)是在青蒿素原有的结构......
目的:疟疾是严重危害人类健康的虫媒传染性疾病之一,目前在多个国家和地区,已经陆续有传统抗疟药物敏感性降低的临床报道,鉴于此,......
疟疾仍然是严重危害人类健康的寄生虫病之一。疟疾感染既可表现为非重症的发热性疾病,也可发展成脑型疟、严重贫血、低血糖症、酸......
制备抗PbPH单克隆抗体(mAb),检测伯氏疟原虫(Plasmodium berghei)PbPH的表达特点和传播阻断能力.主要通过蛋白免疫印迹(Western bl......
目的探讨慢性旋毛虫（Trichinella spiralis, Ts）感染对伯氏疟原虫（Plasmodium berghei ANKA，PbA）共感染小鼠肝脏免疫病理的调节作用及其......
近十年来,恶性疟对氯喹的抗性已成为东南亚许多地区的重要问题。Ramkaran等(1969)观察到感染抗氯喹株伯氏疟原虫的小鼠,在用氯喹......
作者报告小白鼠感染伯氏疟原虫后能抑制曼氏血吸虫卵在肺部的肉芽肿形成。因为血吸虫排卵是连续不断的,对观察肉芽肿形成是否受到......
应用甲氟喹750～1000mg口服剂量,治疗抗氯喹或敏感的恶性疟均获得良好效果。但在大、小白鼠的研究中,已发现伯氏疟原虫很快就可对甲......
本文报道喹哌+硝喹的3种配合比例(1:1,1:1/3,1/3:1),羟基喹哌+硝喹的3种配合比例(1:1,1:1/3,1/3:1)和咯萘啶+硝喹的2种配合比例(1:......
人恶性疟的最合适实验模型是适应于枭猴的药物敏感株和抗性株恶性疟原虫,但夜猴稀少而昂贵,因此很多疟疾化学治疗试验可用小动物......
多重抗药性恶性疟的严重性及分布范围的迅速扩散,给恶性疟的防治带来了极其严峻的问题,寻找新类型的抗疟药实在刻不容缓。酮替芬(......
鉴于疟原虫对不少抗疟药产生抗性,迫使人们进一步寻求新的抗疟药物。N—甲基环叔胺基团的化合物有一定的抗疟作用,具有类似结构的......
疟疾流行病学间日疟长潜伏期与短潜伏期的分布···············……(1)22一九八九年全国疟疾情况········......
本文采用显微光度术测定伯氏疟原虫正常(N)株及抗蒿酯钠(Art)原虫感染小鼠体内,贫血、寄生率和宿主存活时间的动态变化过程;未感......
鼠疟原虫感染小鼠是疟疾研究的常用动物模型,液氮低温冷冻保存(简称冻存,下同)是疟原虫保种工作中的一种新技术。为验证这种冻存......
脾脏在疟原虫感染中具有多种功能,包括脾淋巴细胞对原虫抗原刺激的免疫应答,贫血时脾细胞增生和造血的功能,因此在鼠疟疾康复过程......
用抗恶性疟原虫单克隆抗体１３Ａ２，制备兔抗血清，经ＢＡＬＢ／ｃ－ＩｇＧ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ和１３Ａ２ＭｃＡｂ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ柱提纯，得到抗独特型抗体（Ａｂ２）。免疫双扩散试验和ＥＬＩＳＡ试验表明：抗独特型抗体仅与１３Ａ２ＭｃＡｂ反应。４ｉ试验显示：当......
疟原虫对氯喹抗性的产生机制 ,一直存在争论 ,主要有两种观点[1,2 ] ,一种认为疟原虫抗药虫株天然存在。氯喹长期大量的应用起着选......
[目的 ]研究粘附分子 TNF- α、ICAM- 1与脑型疟 (cerebral malaria,CM)的关系 ,并通过体内注射外源性 TNF- α来观察 ICAM- 1的表......
本研究利用遗传缺陷型思重症疟疾(SM)的小鼠研究尿激酶、组织型纤溶酶原激活剂(uPA和tPA)以及uPA受体(uPAR)的作用。 以+/+代表野......
脑型疟(CM)是人体恶性疟原虫感染常见的致死性并发症。CM的鼠模型用CBA小鼠感染伯氏疟原虫ANKA株,已广泛应用,它具有某些人体CM的......
目的 比较昆明小鼠和C57BL/6小鼠作为种鼠对实验脑型疟模型的影响.方法 分别以伯氏疟原虫ANKA株感染C57BL/6小鼠和昆明小鼠作为......
伯氏疟原虫孢子体经X线或加热处理后,腹腔接种于小鼠,对腹腔内孢子体的攻击感染,有较好的保护作用,但对静脉内孢子体的攻击,保护......
鉴于在保护免疫的机理中细胞参与的免疫可能起到重要的作用,为了进一步了解其机理,本文对来源于胸腺的T(淋巴)细胞在伯氏疟原虫子......
子孢子外周(CS)蛋白是一些疟原虫种的保护性抗原。抗CS蛋白的单克隆抗体能与另外二条细胞内多肽(IS_1和IS_2)发生免疫活性沉淀,这......
本文通过对伯氏疟原虫子孢子能动性(能量的消耗和产生的标志)的观察,研究子孢子的能量代谢。材料和方法:解剖人工感染伯氏疟原虫......
作者为了解决疟原虫虫苗问题根据ICR系小鼠感染伯氏疟原虫NYU-2株(Pb)全部死亡的情况,以福尔马林处理的原虫作为虫苗,免疫接种小......
作者用体重为35～70克的雌性大鼠,静脉接种伯氏鼠疟原虫NK-65株子孢子1～3×10~6个,于3～10、18～28及29～36小时后,取其肝,以胶原酶法制成......
用灭活子孢子作为有效的疟疾疫苗的研究可追溯到本世纪的头十年Sergent等(1910)的工作。然而正是Mulligan等早在1940年的工作给以......
