基因研究相关论文
探讨基因与各种疾病的关系，加深了解疾病的预防、诊断和治疗的本质，由表型诊断到基因型诊断.通过药物基因组学的研究，认识各种基因突......
本文从病理生理学、遗传学、基因学、药物诱因及他扎罗汀、口服SDZ ASM 981、环孢素体重非依赖剂量、外用PUVA等治疗方法等方面对......
胰腺癌基因研究已进入分子生物学水平，与胰腺癌有关的基因有癌基因K—ras的点突变和抗癌基APC、DDC、P53、Rb—1、C—erbB2、nm23等......
在胆汁酸类化合物中，熊去氧胆酸（UDCA）具有抗菌、抗病毒、抗寄生虫、抗变态反应及良好的抗肿瘤活性，同时副作用小。UDCA除了直接从熊胆......
慢性肾小球肾炎尿毒症患者ＨＬＡ抗原的表达贾保祥李哲先张玉海薛竹马威然尔秀江武俊杰毕如玫随着ＨＬＡ抗原与基因研究的不断深入，ＨＬＡ抗原与基因分......
从基因水平来研究器官发生学，将以往的形态发生学的研究方法提高到分子水平。一些基因在肾脏发生，特别是后肾发生中起着重要的作用。......
大肠癌是常见的恶性肿瘤之一,近年来其发病率呈逐年增高的趋势,其5年总体生存率约60%左右,大肠癌的基因研究不仅可阐明大肠癌的发......
德国马克斯·普朗克协会8月6日发表公报说,该协会生物物理化学研究所研究人员通过激活患糖尿病老鼠胰腺细胞的一种基因,使一些胰腺......
近年来，癌基因（Oncogene）和肿瘤抑制基因（Tumorsuppressorsene）在细胞遗传学和分子生物学方面的研究发展迅速。自80年代初期从人膀胱癌......
为探讨隐睾患者患侧睾丸恶变的机理 ,采用免疫组织化学的方法 ,对 30例经临床确诊的先天性隐睾患者的患侧睾丸组织进行P53、Rb、nm......
“十一五”“863”计划重点项目——北冬虫夏草子实体工厂化人工培育,是中国在高科技研究和开发领域迈出的一个新的方向性的课题,......
我国科研人员利用全基因组筛查技术最近发现,在人体9号染色体内,有两处2型糖尿病易感基因的新位点,是中国糖尿病患者所特有的精细......
法国一家公司将与中国中华医学会糖尿病分会合作,开展一项对4.6万多例包括糖尿病患者和非糖尿病个体的2型糖尿病基因研究。该研究......
神经管畸形(neural tube defects,NTDs)是指由于在胚胎发育过程中,神经管闭合不全所引起的一组出生缺陷,包括无脑儿、脊柱裂、脑积......
p53基因作为肿瘤抑制基因参与正常及肿瘤细胞的生长减量调节,其作用机制是通过影响细胞对DNA损伤后的反应,致使细胞停滞在G_1期和......
目的:研究介导肺炎链球菌临床分离株耐大环内酯类药物的相关基因。方法:选自儿童感染的32株耐红霉素肺炎链球菌,以PCR检测大环内酯......
人乳头瘤病毒（HPV）与宫颈癌发病关系密切已引起人们的高度重视，在HPV分型、亚基因结构及分子免疫学等方面进行了大量的研究。本文综述......
上海新华儿科呼吸论坛-国家级继续教育项目定于2012年7月14日至15日举办。本次论坛将邀请国内外知名专家围绕目前儿科呼吸领域研究......
脂蛋白、载脂蛋白及脂蛋白受体的相关基因的结构或表达的异常在动脉粥样硬化、冠心病的发生发展中起有关键作用。遗传因素决定个体......
浙江省自然科学基金课题“建立高转移人卵巢癌细胞系及转移相关基因研究”，于１９９９年１２月８日在浙江省卫生厅科教处的主持下通过省级鉴定。 ......
本文从膜蛋白缺陷,胞浆蛋白缺陷的角度综述了原发性免疫缺陷病的基因研究进展,显示了分子生物学在原发性免疫缺陷病发病机制,诊断......
以往“遗传病”是指生殖细胞或受精卵的遗传物质发生突变或畸变所引起的疾病，具有由上代传至下代的特点；并把其他疾病称之为“非遗传......
本文从酶免疫缺陷，基因转录调控缺陷的角度综述了原发性免疫缺陷病的基因研究进展，充分展示了分子生物学在原发性免疫缺陷病发病机制......
神经管畸形 (ｎｅｕｒａｌｔｕｂｅｄｅｆｅｃｔｓ ,ＮＴＤｓ)是影响我国和世界人口素质的最常见和最严重的出生缺陷性疾病 ,其病因和发病机理至今仍不十分清楚。已知在孕前 1......
解放军 3 0 2医院传染病研究所一项基因研究课题日前得出结论 :我国人群属于艾滋病易感人群。 3 0 2医院传染病研究所副所长、留美......
目的探讨完全型心内膜垫缺损(complete endocardial cushion defect,CECD)患儿心肌组织基因的表达情况。方法CECD患儿5例(CECD组)......
多囊卵巢综合征 (polycystic ovary syndrome,PCOS)是困扰生育年龄女性常见的妇科内分泌疾病之一 ,主要特征为慢性无排卵、雄激素......
醛糖还原酶 (AR)是多元醇通路的限速酶 ,此酶的激活被认为与糖尿病慢性并发症有关。人类AR基因是定位于染色体 7q3 5,其调控区具有......
在２００２年国际人类基因组大会上，中国科学院副院长陈竺和美国科学院院士玛丽克莱尔·金透露：中美科学家已经启动了治疗最严重的全身性自身......
生物医学研究在确认单基因疾病的突变基因方面取得了极大成功。这些疾病指完全由单一基因突变造成的临床疾病1。一个极好的例子就......
旅游资源具有观赏价值、经济价值、公益价值、科考价值、史学价值和艺术价值等,并形成相互依存的价值体系。这些价值不仅在旅游营......
科研人员首次发现导致自闭症的突变基因——CHD8,开启了自闭症基因治疗新时代,有望在自闭症的诊断、类型确定、个性化治疗等方面带......
据《世界报》报道,近日,南非一次基因研究工作显示,南非科伊桑人(Khoi-San)是世界上最古老的民族。一个国际研究团队对南非220名民......
第四届C1酯酶抑制物(C1INH)缺乏症工作组会议(4th C1 inhibitor deficiency workshop)于2005年4月28日至2005年5月1日在匈牙利首都......
基因是研究生命科学的出发点,又是阐明生物表现型的物质基础,加强对基因的研究的重要性为众人接受。然而对生物内外环境的研究有......
Ⅰ型人类Ｔ细胞白血病病毒感染的临床及基因研究专业血液病学博士研究生胡建达导师吕联煌教授从临床表现、细胞形态学、免疫学、细胞......
细胞程序性死亡与肿瘤的发生关系极为密切。它是受基因调控的积极主动的生理现象。本文综述与调控白血病细胞程序性死亡相关的基因......
目的:构建靶向人类白细胞抗原G1(HLA-G1)的小干扰RNA(siRNA)真核表达载体(pSUPER-HLA-G1),并检测其在滋养细胞系HTR-8/SVneo中的敲......
骨形态发生蛋白15(bone morphogenetic protein 15,BMP15)属于转移生长因子-β超家族成员,与生长分化因子9(growth differentiatio......
4.3 HIV感染相关性肺动脉高压、门静脉相关性肺动脉高压及先天性心脏病相关性肺动脉高压:在一项对19例HIV感染相关性肺动脉高压(11......
