凝血因子Ⅸ相关论文
目的 评价一种人凝血酶原复合物治疗乙型血友病患者的临床疗效和安全性。方法 回顾性分析2018年5月至2019年4月期间使用深圳市卫光......
目的:第一部分:①评价蛋白S（ProteinS,PS）、凝血因子Ⅷ（Factor Ⅷ,FⅧ）和凝血因子Ⅸ（Factor Ⅸ,FⅨ）活性检测项目世界卫生组织（World Heal......
血友病B( hemophilia B，HB)是凝血因子Ⅸ（factorⅨ，FⅨ）基因突变引起的x连锁隐性遗传性出血性疾病。本研究采用DNA直接测序法对6个山西......
目的研究导致中国人血友病B的凝血因子Ⅸ(FⅨ)基因突变类型的分布,并比较与美国白种人群有何异同.方法从患者外周血白细胞抽提基因......
目的 探讨中国汉族3个无关血友病B家系先证者凝血因子Ⅸ(FⅨ)基因突变及分子发病机制,对家系女性成员进行携带者诊断.方法 家系先......
一例有血友病B家族史的29岁孕妇,于妊娠8周时要求对胎儿进行诊断。凝血因子的检查结果表明孕妇及其母亲是血友病B携带者,其弟弟是......
目的：研究凝血因子Ⅸ的基因突变。方法：应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）和变性梯度凝胶电泳（ＤＧＧＥ）筛选技术，分析了１２例血友病Ｂ患者ＦⅨ基因的全部８个外显子，剪接区......
应用凝血因子Ⅸ（ＦⅨ）基因ＰⅧ／ＸｍｎⅠＰⅧ／ＴａｑⅠ探针对四个血友病乙家系２１人进行限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）基因连锁分析。确定携带者５例，非携带者５例，对其中１例......
罗氏药厂宣布其依米珠单抗(emicizumab)治疗有凝血因子Ⅷ(FⅧ)抑制剂的A型血友病患者的Ⅲ期临床试验达到主终点,用药组一段时间内......
目的探讨F9基因Arg327Ile(R327I)突变导致血友病B的分子发病机制研究。方法对1名血友病B患者作实验室和基因诊断,定点突变法构建F9......
血友病是一组遗传性出血性疾病,其中血友病A和血友病B分别因凝血因子Ⅷ(FⅧ)和凝血因子Ⅸ(FⅨ)异常而引起.早期的诊断和治疗是防止......
基因治疗方法是通过基因转导技术赋于靶细胞一种新的功能或改变靶细胞某些基因的表达状况。目前基因治疗的疾病主要包括遗传性疾......
乙型血友病长期以来威胁病人的生命。多年来凝血酶原复合物(PCC)为该病的主要治疗药物:但因为PCC由大量混合血浆经简单工艺制备而......
目的 构建定点突变的小鼠凝血因子Ⅸ胚胎干(ES)细胞基因打靶载体。方法 在小鼠Ⅸ因子基因第8 外显子中分别引入三个定点突变,构......
凝血因子Ⅸ（ＦⅨ）制品是治疗乙型血友病的主要制剂，但一般方法制备的ＦⅨ浓缩物，如凝血酶原复合物（ＰＣＣ），因含有较多的其他凝血因子（凝血因子Ⅱ、Ⅶ......
为研究凝血因子IX基因剔除小鼠的生长繁育和血液学指标等生物学特性,对种群中38窝母鼠所生仔鼠进行生长发育指标的测定,测其5、10......
目的 制备纯度较高 ,潜在血栓性小的凝血因子Ⅸ (FⅨ )复合物。方法 以人新鲜冰冻血浆为原料 ,采用SD病毒灭活工艺 ,经国产DEAE ......
目的研究1例凝血因子Ⅺ(FⅪ)缺乏症患者的基因突变,揭示其分子发病机制。方法应用凝固时间法测定患者血浆活化部分凝血活酶时间(AP......
血友病A患儿因有出血倾向不能接受传统的口腔护理和处置。虽然血液制品的开发使其成为可能,但是产生了严重的并发症,10%20%的血友......
法国Ipsen公司和美国Inspiration生物制药公司已签订合作协议,共同开发和上市抗血友病药物,其主要合作项目为Ipsen公司研制的重组......
血友病是一种遗传性出血性疾病，由于FⅧ/FⅨ基因突变所引起的X-连锁隐性遗传性疾病，包括血友病A(由于凝血因子Ⅷ缺乏)和血友病B(由于......
凝血因子Ⅸ(FⅨ)在血浆中的含量甚微(3-5mg/L)，所以相应制剂的获得也更困难些，有关从血浆中分离纯化FⅨ的研究发展概况。本文使用自......
凝血因子Ⅸ(FOX)在血浆中的含量甚微(3-5mg/L)，所以相应制剂的获得也更困难些，有关从血浆中分离纯化FⅨ的研究发展概况，本文作者已做......
目的通过对子痫前期重度患者、正常妊娠妇女凝血功能及肝功能指标检测分析,探讨该疾病血管内皮细胞损伤、凝血系统激活及肝功能受......
目的：
胚胎干细胞(ESC)由于其无限增殖能力和多向分化潜能而在组织工程学研究领域备受瞩目。近年来,国内外学者大量报道将ESC......
目的①对24例乙型血友病患者进行临床资料调查及分析,以期了解目前山东省乙型血友病患者治疗现状。②为确诊乙型血友病患者的基因......
研究目的：
血友病B(hemophilia B，HB)是凝血因子Ⅸ(factorⅨ，FⅨ)基因缺陷引起血浆FⅨ含量或活性下降所导致的一种连锁隐性遗传......
血友病是一组遗传性凝血机制缺陷的疾病,多见于男性,有家族遗传史,血友病甲较多见,而血友病乙较少。本文应用凝血因子Ⅸ:C 测定调......
血友病(hemophilia)是一种常见的先天性凝血功能障碍性疾病,为X-连锁隐性遗传[1].其发病率约为万分之一[2-3],最常见的为血友病甲(......
目的 探讨凝血因子Ⅸ(FⅨ)Arg327Ile(R327I)突变导致血友病B的分子发病机制.方法 在野生型FⅨ表达质粒FⅨWTpcDNA3.1(-)的基础上,......
血友病B为临床上常见的出血性疾病,为X染色体连锁隐性遗传性疾病,以男性患者多见,女性患者极其罕见.我国血友病B患者数量众多,目前......
目的:将小鼠胚胎干细胞中凝血因子Ⅸ(mFⅨ)基因定向敲除,为建立血友病B的转基因小鼠模型奠定基础;摸索建立ES细胞基因打靶技术体系......
乙型血友病是凝血因子Ⅸ编码基因突变导致该凝血因子功能缺陷所致的一种凝血功能障碍、X染色体隐性遗传病,以身体负重关节、软组织......
抗凝血酶（ＡＴⅢ）是在肝内合成的一种α２巨球蛋白，能与凝血酶结合成复合物使其灭活，同时还灭活凝血因子Ⅸ、Ⅹａ、Ⅺａ、Ⅻａ和纤溶酶，并抑制因子......
转基因动物乳腺生物反应器是利用动物乳腺特异性启动子调控元件指导外源基因在乳腺中特异性表达,并从转基因动物奶中获取重组蛋白.......
目的研究导致中国人血友病B的凝血因子Ⅸ(FⅨ)基因突变类型的分布,并比较与美国白种人群有何异同.方法从患者外周血白细胞抽提基因......
为探索慢病毒载体介导的人凝血因子Ⅸ(hFⅨ)cDNA在培养细胞中的表达水平,及重组慢病毒应用于血友病B基因治疗的可行性,分别构建由......
目的:构建针对小鼠凝血因子Ⅸ(mFⅨ)基因的基因打靶置换型载体,并用于小鼠胚胎干细胞基因打靶研究.方法:在用噬斑原位杂交法克隆mF......
目的:研究骨骼肌细胞作为基因治疗靶细胞,其合成、加工和分泌外源性蛋白质的功能.方法:应用骨骼肌细胞特异性和非特异性表达载体(p......
构建了一系列携带有人凝血因子Ⅸ突变衍生物基因（ｈⅨＲ３３８Ａ）及不同调控元件的腺相关病毒 表达载体，并经体外转导不同的细胞系，筛选、优化，挑取......
目的探讨凝血因子Ⅸ基因在第六外显子23384-23387 bp存在单核苷酸多态性(SNP9)在我国北方人群脑血栓发病机制中的作用.方法应用聚......
背景：凝血因子Ⅸ基因敲除有可能通过影响造血系统的稳定性从而影响骨髓造血微环境中骨髓间充质干细胞的生物学特性目的：鉴定凝血因子......
