印迹基因相关论文
多氯联苯（Polychlorinated biphenyls,PCBs）是一类毒性较强的有机污染物,在环境中广泛分布,且具有典型的环境雌激素效应,可对动物的......
目的:探讨体外受精-胚胎移植(IVF-ET)后新鲜胚胎移植(ET)与冷冻胚胎移植(FET)不同移植周期对胎盘中印迹基因PEG10和L3MBTL1表达的......
人类基因组工作框架图的完成,标志着人类迈进了功能基因组研究的新时代。基因敲除技术是揭示基因功能和建立动物模型的最有效的方......
哺乳动物中的印迹基因以亲本特异性的方式进行表达,现阶段已有数百个印迹基因在人类和小鼠中鉴定出来,虽然印迹基因数目所占全基因......
基因印迹是指在正交和反交当代种子中,来源于父本或母本的等位基因被特异沉默的一种表观遗传学现象。本研究利用转录组测序技术,从......
基因印迹是父母本基因表达比例不平衡的一种表现,在正反杂交F1 代中,来源于父本或母本的等位基因被特异沉默的一种现象,主要发生在......
目的：流行病学研究表明成年肾小球硬化的发生具有宫内起源.本研究验证了孕期地塞米松暴露(prenatal dexamethasone exposure,PDE)所......
目的:观察组蛋白甲基化与基因启动子区甲基化在抑制骨肉瘤细胞中印迹基因TSSC3表达中的作用,探讨二者在调控TSSC3表达中的先后顺序......
我国不孕不育夫妇呈逐年上升的趋势，而辅助生殖技术(assisted reproductive technology，ART)已成为治疗不孕不育的主要方法之一。胰......
STOX1是新近发现的一个子痫前期(PE)母系印迹基因，位于人类染色体10q22，参与调节绒毛外滋养细胞的多倍体化过程。其功能缺失所致的细......
目的 通过对体外培养获取的昆明白小鼠单倍体精子细胞印迹基因H19印迹控制区(imprinting control region,ICR)和IGF2r差异甲基化区......
目的探讨印迹基因原位检测在鉴别甲状腺结节良恶性中的临床价值。方法43例甲状腺结节手术患者的44个甲状腺结节经超声引导下细针穿......
人类辅助生殖临床数据已经显示,辅助生殖技术(ART)与自发流产、早产和围生期死亡、低体质量儿以及一些印迹疾病有关。在配子及胚胎......
辅助生殖技术(ART)目前成为了人们解决不孕不育的主要方式,但是通过ART出生的后代发生基因印迹改变导致表观遗传学疾病的报道出现,......
即时新生儿期糖尿病（ＴＮＤＭ）是一种罕见的现象，出现于宫内发育迟缓、脱水和延缓生长。此现象１岁前自愈，但成年后有发生Ⅱ型糖尿病的倾向。我们......
目的 探讨新发现的印迹基因BWR1A突变与胚胎性肿瘤发生的关系。方法 采用聚合酶链式反应 单链构象多态性分析 (PCR SSCP)技术及......
胰岛素样生长因子 (IGFs)家族与多种肿瘤的发生发展关系密切。本文综述了IGFs和胰岛素样生长因子受体 (IGFRs)以及胰岛素样生长因......
近年来研究表明,一种新的抑癌印迹基因ARHI(NOEY2)的异常参与了一些肿瘤的发生。该文就ARHI(NOEY2)的结构、功能及其与某些肿瘤的......
ARHI是Ras超家族中第一个被报道的肿瘤抑制基因 ,定位于人染色体 1p31,属小GTP结合蛋白 ,与Ras拥有相似的GTP/GDP结构域 ,却具有抑......
辅助生殖技术(assisted reproductive technology, ART)是采用医学技术手段使不孕不育夫妇获得妊娠一系列技术的统称,与自然妊娠相......
与水稻胚乳发育密切相关的基因是OsFIE1、OsFIE2、OsEMF2a、OsEMF2b、OsCLF、OsiEZ1等六个PcG基因,这六个PcG基因的表达产物构成PR......
目的：本研究对正常早孕绒毛组织与胚胎停止发育绒毛组织中印记基因PEG3的表达进行了分析.进一步探讨PEG3在孕早期对胚胎发育的......
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目的 研究低氧对人胚胎干细胞(hESC)生物学特性维持及印迹基因表达状态的影响.方法 在低氧(5％O2)条件下持续培养FY-hES-7细胞并采用......
目的：研究不明原因自然流产患者绒毛组织中H19启动子区域甲基化水平与正常早孕绒毛的差异，并分析其可能的发生机制。方法收集不明原......
为了研究特发性癫痫的流行病学特征及遗传方式,作者结合家系分析,多基因检验等方法,研究了山东省遗传病调查中发现的210个特发性癫......
遗传印迹(genomic imprinting)是哺乳类一个普遍存在的过程,人基因组亦有遗传印迹,这种观念对生长在孟德尔定律时代的人来说较为......
配子印迹周彦，袁建刚，强伯勤（中国医学科学院基础医学研究所，中国协和医科大学基础医学院，医学分子生物学国家重点实验室，北京 １００００５）随着细胞......
除了母体基因和环境影响因素,胎儿印记基因的变化也可影响怀孕期间的母亲血压。该研究的目的是测试在2个已建立的出生队列(剑桥婴......
基因组印迹是哺乳动物正常生长发育和行为的基础。印迹基因胰岛素样生长因子2(insulin-like growth factors II,Igf2)对胎盘及胎儿......
基因组印迹与一些人类疾病密切相关,在韦.伯综合征(Beckwith-Wiedemann Syndrome,BWS)中有特异性亲源染色体的重排和单亲二体,在普......
基因组印迹(genomic impmiting)是指在配子或合子发生期间,来自亲本的等位基因或染色体在发育过程中产生专一性的加工修饰,导致后......
目的 探讨胎盘印迹基因PHLDA2启动子甲基化修饰及其基因表达与单合子双胎sIUGR的关系。方法 收集单绒毛膜双羊膜囊双胎妊娠胎......
目的 患儿出生10天，出生前B超提示双肾增大，肝脏偏大，羊水过多，胎儿巨舌征，拟通过全基因组SNP芯片排除Beckwith-weideram综合征.方......
ARHI(aplasia ras homologue member I)/NOEY2是1999年新发现的一个母源性抑癌印迹基因,位于人染色体1p31,编码一个相对分子量为26......
家族性复发性葡萄胎(familial recurrent hydatidiform mole,FRM)是指在一个家系中两个或以上的家族成员反复发生葡萄胎,非常罕见,......
