碱基错配相关论文
多年来发夹型核酸探针因其特异性和灵敏性,在生物传感器的研究方面已取得了许多有效的进展。新型发夹型DNA荧光探针具有低背景信号......
针对不同的DNA损伤类型,细胞具有不同的修复途径。除同源重组外,非同源末端连接（NHEJ）参与了 DNA双链断裂的修复过程。然而由于缺乏......
结直肠癌 (ｃｏｌｏｒｅｃｔａｌｃａｎｃｅｒ,ＣＲＣ)是消化系统常见的恶性肿瘤之一 ,可分为遗传性和非遗传性。遗传性结直肠癌有两种 :一种是家族性腺瘤息肉病 (ｆａｍｉｌｉａｌａｄｅｎｏｍａｔｏｕｓｐｏｌｙｐｏｓｉｓ,ＦＡＰ) ,另外......
人类DNA错配修复系统（mismatch repair system, MMR）是由一系列特异性修复DNA碱基错配的酶分子组成，此系统的存在，能避免遗传物质产生......
肿瘤是由基因突变引起 ,基因突变可由致癌剂引起 ,也可由DNA代谢过程中的碱基错配引起 ,为保证遗传物质的完整性和稳定性 ,细胞有......
荧光探针技术由于操作简单,成本低及检测快速等优点,在各类核酸目标物的检测中应用。然而,待测目标物的含量往往很低,需要通过扩增......
DNA序列在理解生命细胞及其基因组解码产生的功能方面发挥着巨大的作用。目前,DNA序列的检测已广泛应用于医学诊断、生物学研究、......
环境中的有害因素会导致DNA突变和错配,机体正常的DNA复制过程也会发生碱基错配.正常细胞具有纠正DNA复制错误的错配修复系统.hMLH......
目的：
基因芯片技术自上世纪末诞生以来，取得迅速发展，并已广泛应用到了基因表达谱分析、新基因发现、基因突变及多态性分析、基......
以错配反应与正常反应之间的△Ct值为指示,研究不同碱基错配类型、位置与个数条件下引物3’端与模板之间非特异性扩增的发生规律,......
目的 检测转化生长因子βⅡ型受体(TGF-βRⅡ)(A)10、TGF-βRⅡ(GT)3、TGF-βRⅡ 452/454、TGF-βRⅡ 533、hMSH3 (A)8、hMSH6(C)8......
人类基因组计划和遗传疾病基因的识别对分子诊断产生了深远的影响[1]. 疾病的基因诊断必然要求DNA的快速、准确测定. 电化学DNA传......
目的 探讨DNA错配修复基因(MMR)hMLH1,hMSH2和hMSH3甲基化在肝细胞癌(HCC)发生发展中的作用.方法采用甲基化特异性聚合酶链反应( M......
在肿瘤干细胞和增殖性肿瘤细胞中,广泛存在错配修复(MMR)系统的功能缺失.对于接受化疗的肿瘤,若MMR缺失,可导致细胞绕过细胞周期的......
目的探讨中国人儿童型脊髓性肌萎缩症(SMA)的基因序列、基因缺失情况及错配聚合酶链反应限制性片段长度多态性分析(PCRRFLP)技术在......
遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)是一种由错配修复(MMR)基因突变造成的常染色体显性遗传病.作为大肠癌的一个重要临床亚型,HNPCC......
目的 检测脑胶质瘤中hMLH1、hMSH2基因启动子区的甲基化状态,探讨其在肿瘤发生中的作用.方法 采用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)......
【目的】以2份六倍体小麦Opata85和W7984及其重组近交系(RIL)的111个株系和3份小麦二倍体野生近缘种为材料,研究用等位基因特异PCR......
目的探讨碱基错配对短发夹RNA(shRNA)逆转白血病细胞耐药作用的影响。方法针对mdr1基因mRNA合成一条序列正确的shRNA及正义链少1个......
目的探索不同指示剂对以碳糊电极为基底电极的DNA电化学传感器检测信号的影响;方法使用不同指示剂,分别检测单链DNA电极在完全互补......
背景：错配修复（MMR）基因是保证DNA复制高保真度的重要基因，与消化道肿瘤的发生密切相关。抑癌基因p27可阻止细胞周期G1／S期转换，p27表达......
构建携带hMYH cDNA的重组腺病毒表达载体,制备重组腺病毒,并在原代培养的大鼠心肌细胞中得到了表达,表达的hMYH蛋白具有结合并切割......
目的检测脑胶质瘤中hMLH1基因表达及其启动子区的甲基化状态,探讨其在肿瘤发生中的作用。方法采用免疫组化及甲基化特异性聚合酶链......
单碱基错配是单核苷酸多态性（SNPs）的一种，是导致突变的DNA损伤类型之一。单碱基错配的检测对于从分子水平上阐明多种疾病形成的原因，......
DNA分子中的碱基对可以长程传递电荷,DNA分子中的碱基π堆积结构为电荷的长程传递提供了良好的通道.电荷在DNA分子中的传递受碱基......
目的:探讨6号染色体微卫星不稳定性(microsatellite instability,MSI)及杂合性缺失(loss of heterozygosity,LOH),碱基错配修复系......
分子逻辑运算是解决电子计算机发展瓶颈的有效途径，是实现分子计算机的关键单元。核酸错配结合Hg2＋和Ag＋等重金属离子是功能核酸中非......
本文通过介绍多种错配核酸的结构及其热力学性质,详细地描述了非Watson-Crick配对核酸的最新进展.这方面的研究有利于阐明生物体内......
目的：灵敏检测尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）活性有利于生物医学研究和疾病预后.这里,构建一种连接酶反应介导的荧光策略用于高效检测UDG活......
复杂微生物群落结构的解析及动态监测一直是微生物方面研究的热点。但在群落水平上低成本的快速检测技术尚不成熟。基于16S r DNA......
癌症是目前危及人类生命的最主要疾病之一,在当今世界的疾病中,癌症的致死率要占到25%左右。科学家历经数代人的艰辛努力,正花很大......
【正】突变产生和修复的机制是遗传学中 个最其本的问题,许多学者正在为之而奋斗.如果这个问题弄清楚了,那将对诱变育种和人类遗传......
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表面等离子体子共振(Surface Plasmon Resonance, SPR)成像技术被广泛应用于生物分子相互作用的研究。本技术具有实时、无标记、灵......
聚合酶链反应式（ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ，ＰＣＲ）自８０年代中期由Ｍｕｌｉｓ发明基本方法以来，在研究应用过程中不断得到发展和完善，使这一技术广泛的应用于生命科学领域。如基础研......
蛋白质定向进化在蛋白质工程中取得了令人瞩目的成就,其核心技术--随机突变库构建技术已成为近年来体外定向进化研究的热点.本文在......
目的建立一种基于等位基因特异性PCR原理的改良SNP分型新方法:片段长度差异等位基因特异性PCR,并考察特异性引物的3’端第3位、第4......
基因芯片是近年出现的一种高通量、快速、平行核酸序列测定及定量分析技术。它是将大量特定序列的核酸片段有序地固定在载体上 ,与......
基因突变分析是确定某一未知基因与某遗传病之间关系的关键步骤，也是临床上对病人进行基因诊断的重要手段，本文对１９种基因突变分析技术......
DNA错配修复(mismatch repair,MMR)基因是人体细胞中存在的一种能识别并修复DNA碱基错配的安全保障系统。近来研究发现,MMR基因缺......
力是生物分子相互作用过程中不容忽视的信号,它能直观地反映两个分子间的相互作用强度。从细胞运动到DNA复制和分离,从多肽的折叠......
