息肉病相关论文
男，53岁。主因呕吐、大便次数增多就诊。体检发现毛发脱落、双腿色素沉着、指甲营养不良等改变。影像表现为胃、全组小肠及结直肠内......
Peutz-Jeghers综合征（PJS）又称Peutz-Jeghers息肉病、口周色斑沉着征以及息肉-色斑综合征等,是一种常染色体显性遗传性癌综合征.该病......
原发性输尿管肿瘤是一少见泌尿系疾病,约占全部泌尿系肿瘤的2—4.4%,并以恶性肿瘤为多见。良性者仅占23%左右,良性肿瘤中息肉约占......
原发性输尿管憩室伴息肉极为少见。我院收治1例,报告如下。 患者男性,37岁。左下腹隐痛4年,伴镜下血尿2月。于1989年6月入院。RUP......
老年人大肠息肉，特别是巨大（直径〉2．0cm）、多发息肉，并发症多、癌变率高，作为癌前病变已广泛受到重视。我院内镜室于2000年3月至2004年3......
Background: Small-bowel tumors frequently occur in familial adenomatous polyposis and other GI polyposis syndromes. Thes......
Background and aims: Germline mutations in the LKB1 gene are known to cause Peutz-Jeghers syndrome, which is an autosoma......
大肠息肉这种疾病许多人都听说过,知道它是一种严重危害人类健康的疾病,所以必须严加防范。防范的前提是了解它。因而,记者日前专......
健康体检中,腹部超声检查是常规的检查之一。很多人发现有胆囊息肉。虽然没有腹痛等不适,但心里还是有点担心和紧张:胆囊息肉会癌......
输尿管息肉１４例报告王元林，陈胜民，陈卫红（贵州省人民医院泌尿外科贵阳５５０００２）输尿管息肉很少见，我院自１９８２年至１９９４年间共收治１４例，均经手术和病理证实，其中......
输尿管息肉为输尿管良性瘤样增生性病变,大部分息肉细长有蒂,病理上属纤维上皮性息肉。表面覆以增生的移行上皮,其下主为混有毛细......
Cronkhite-Canada综合征(CCS)又称多发性胃肠道息肉病(generalized gastrointestinal polyposis syndrome)、息肉-色素沉着-秃发-......
目的检测APC(家族性腺瘤息肉病基因)抑癌基因在小儿肝脏肿瘤(hepatic turmors,HT)中的突变情况,并探讨APC抑癌基因的杂合性缺失及......
遗传性非息肉病性结直肠癌 (ｈｅｒｅｄｉｔａｒｙｎｏｎ ｐｏｌｙｐｏｓｉｓｃｏｌｏｒｅｃｔａｌｃａｒｃｉｎｏｍａ ,ＨＮＰＣＣ)为常染色体显性遗传性疾病 ,外显率约 5 0 % ,临床上约占大肠癌的 5 %～ 15 %。由Ｗａｔｈｉｎ于 1913年首先报道......
大肠癌 (ｃｏｌｏｒｅｃｔａｌｃａｎｃｅｒ,ＣＲＣ)是人类最常见的恶性肿瘤之一 ,近年来发病有上升趋势。可将大肠癌分为两大类 :一类是与遗传因素有关的大肠癌 ,包括家族......
目的 探讨遗传性非息肉病性大肠癌 (HNPCC)肠外肿瘤的特点。方法 对随访登记的 32家系进行随访和回顾。结果 在 12个典型HNPCC......
大肠癌是常见的恶性肿瘤 ,由于大肠癌的发病原因可能和高脂肪、低纤维素饮食有关 ,所以发达国家的发病率高 ,我国的发病率近年来也......
目的 :探讨 PCR- SSCP在遗传性非息肉病性大肠癌错配修复基因种系突变检测中的应用。方法 :抽提 8例 HNPCC患者外周血基因组 DNA,P......
遗传性非息肉病性大肠癌 (Hereditary Non-Polyposis Colorectal Cancer,HNPCC)是一种呈常染色体显性遗传的家族性肿瘤综合征 ,是......
在患有家族性腺瘤息肉病并有智力低下的两兄弟,观察到5 q中间缺失。这个缺失位置与Herrera等在Gardner综合征病人所观察的结果相......
家族性腺瘤息肉病是一种常染色体显性疾病,具有大肠多发腺瘤的特点,有早期恶变倾向。有本病患者的家庭成员,从青春期到50岁必须每......
连锁ＤＮＡ标记预测诊断家族性腺瘤型息肉病：群体基础研究（英）／ＭａｃＤｏｓｎａｌｄＦ…／／ＢＭＪ．．１９９２，３０４（４）．一８’６９～８７２家族性腺瘤型息肉病属常染色体显性遗传病，表现为完全外显率，１／１万发生率。患......
加德纳综合征１例米雁利，陈启富，张伟，余志杰加德纳综合症（Ｇａｒｄｎｅｒ＇ｓｓｙｎｄｒｏｍｅ，简称ＧＳ）是１９１２年由Ｄｅｖｉｅ和Ｂｕｓｓｅｙ首次报道，１９５３年由Ｇａｒｄｎｅｒ和Ｒｉｃｈａｒｄ详尽描述，并以前者之命名的包括结直肠息肉病，骨肿瘤......
家族性腺瘤性息肉病（ＦＡＰ）是一种常染色体显性遗传性疾病，以结肠和直肠存在多量腺瘤性息肉为特征，其数目可达１００～５０００枚之多。临床虽不多见，但因它最......
小儿时期极易患的直肠息肉疾病,是指肠粘膜向肠腔突出的隆起病变,常包括腺瘤、炎性息肉和息肉病等。该病在2—8岁的小儿中发病率......
1临床资料患者,男,76岁,以“中下腹疼痛伴腹泻4月余”为主诉于2012年2月10入院。4个月前患者无诱因开始出现中下腹疼痛,呈阵发性胀......
患者女性 ,12岁 ,汉族。因腹痛、腹胀、排果酱色血性大便 5天于 2 0 0 2年 2月14日第 1次入院。患儿于出生后 2个月即出现下唇点状......
先证者 男 ,13岁 ,因腹痛 3年 ,加重 1周入院。患者无明显诱因反复上腹部疼痛 ,脐周为甚 ,近 1周来 ,出现阵发性绞痛 ,可见腹部包......
我院自1978年开始应用氦—氖激光照射穴位治疗声带小结(息肉)取得了一定的疗效,我们认为此法简单、疗效好、无付损伤。现将观察结......
黑色素斑一胃肠多发性息肉综合征是一遗传性疾病,属常染色体显性遗传,男女均可发病,向下一代遗传的机会相等。本综合征具有特定部......
在结肠直肠癌 ,可单独并发梗阻或穿孔 ,或两者同时发生 ,预后均不佳。作者回顾性分析台湾省 ChangGung医院等单位于 1987～ 1993年收......
目的 提高对遗传性非息肉病性大肠癌临床特性、诊断和治疗的认识。方法 对 7个有遗传性非息肉病性大肠癌家系进行调查。结果 7......
目的检测环氧合酶-2(COX-2)mRNA 在结直肠癌、癌旁及正常组织中的表达情况.探讨其表达与临床病理特征的关系.方法应用逆转录聚合酶......
目的:了解国人非典型遗传性非息肉病性大肠癌(HNPCC)的临床及病理特点,并对诊断标准进行讨论。方法:回顾和随访1980~2001年我院及......
我院于1985年12月至1995年2月,应用Olympus公司制造的纤维结肠镜,在无麻下对58例小儿进行了72次纤维结肠镜检查,并成功地在纤维结......
家族性腺瘤性息肉病 (ＦＡＰ)可以发展成为多型性结直肠腺病 ,最后不可避免的进展为结直肠癌。外科处理ＦＡＰ的方法包括结肠切除 ,回肠 -直肠......
家族性腺瘤息肉病 (ＦＡＰ)患者行全结肠切除和回肠直肠吻合术 (ＩＲＡ)后直肠残端常有肿瘤复发 ,作者评价用舒林酸 (Ｓｕｌｉｎｄａｃ ,一种非类固醇类抗炎药 )......
