新斯的明试验相关论文
患者男,53岁,因多饮、多尿、多食、消瘦1个月,头痛伴左眼睑下垂3 d于2005年9月21日人院.入院前10 d有上呼吸道感染病史.查体:血压1......
患者女性,58岁.以"复视1年半,吞咽困难6个月"于2004年12月就诊于我院神经科门诊.患者自2003年4月无明显诱因出现复视,伴右眼睑抬举......
赵女士:您好！ 非常高兴给您回答这方面的问题。重症肌无力是一种神经科疾病,下面我将从重症肌无力的概念、临床表现、诊断和治疗四......
重症肌无力系神经科常见疾病之一,近半个世纪来对此病的报导日见增多.发病以青年为多,起病多突然,女性多于男性,以11至30岁最常见......
鼠伤寒沙门氏菌肠炎,是由于食用被该菌污染的食物所致,临床上以发热、腹痛、腹泻、呕吐、脱水、电解质紊乱为主要表现,病情多凶险......
本文介绍9例重症肌无力患者的病例资料,并详细叙述隔日顿服大剂量强的松治疗的具体方法,其近期与远期疗效、实验室检查结果及副作......
甲状腺机能亢进(以下简称甲亢)合并重症肌无力较为少见。国内仅见12例报告。几年来,我院收治5例,采用中西医结合治疗,效果满意,现......
甲状腺功能亢进症合并重症肌无力国内文献约有10例报告。由于发病原因尚未完全阐明,处理上还存在不少困难。作者在北海市人民医院......
重症肌无力,多认为是自身免疫所致的骨骼肌运动终板处神经传导障碍的一种慢性疾病。抗胆硷酯酶药物治疗,并不对所有患者有效,长期......
兹报告一例肺癌所致的、非癌转移的癌性神经肌病及异位抗利尿激素分泌不适当症状群,并复习文献略加讨论。 病 历 摘 要 张××(41......
通常认为重症肌无力是一种非遗传性、非家族性的散发性疾病。而近几年来国外有不少文献谈到有家族性发病者。Namba 一次报告了12......
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,主要症状为横纹肌易疲劳现象。病程中可由于感染、停药、月经、分娩、手术、激素治疗早期及用药......
现将笔者诊治的20例重症肌无力分析如下。资料分析性别与年龄:本组男13例,女7例。本组30岁以前发病者11例,31～40岁4例,41～50岁3例,5......
患者女,42岁。因复视,右上眼睑下垂,四肢无力,时有吞咽及呼吸困难3个月,口服“新斯的明”逐渐无效,于1984年4月7日入院。查体:慢......
病历摘要患者男性,36岁,以“怕热、突眼6年,加重伴四肢无力10天”入院。6年前出现多食,怕热,出汗多,体重逐渐轻,心慌、乏力、急躁......
由于妊娠剧吐所致Wernicke脑病罕见,国内未见报道,现将我院收治1例报告如下。病例报告患者,女,26岁,住院号35311。因妊娠3月余,剧......
本文在国内首次报告了2例伴斑秃的重症肌无力。例1,男,39岁,因双睑下垂、四肢无力2年就诊,新斯的明试验阳性,诊断为重症肌无力(Ⅱ......
重症肌无力(简称MG)是一种常见的神经肌肉突触点传递障碍的自身免疫性疾病。现将我科近十余年来收治的病例中,资料完整的63例,进......
病例资料患者女,42岁,因复视、右上眼睑下垂、四肢无力、时有吞咽及呼吸困难3个月于1984年4月7日入院。查体:慢性病容,表情淡漠,......
人体血液pH值的极限,一般认为在6.8～7.8之间,超出此范图则难以生存。我们遇见1例重症肌无力并发急性呼吸性碱中毒者,动脉血pH值高......
家族性重症肌无力罕见,作者遇到一家3例,报告如下: 例1,男,38岁,家中次子。逐渐加重双下肢无力7月,症状晨轻晚重,同时伴有心慌、......
由于妊娠剧吐所致Wernicke氏脑病(简称WE)实属罕见,现将我院收治1例报告如下。 患者 女,26岁,农民。因妊娠3月余,剧吐50天,入我院......
重症肌无力是一种神经肌肉接头间传递功能障碍的慢性病。其特征是受累的横纹肌运动后容易疲劳,经休息或用抗胆碱脂酶类药物后症状......
1病例摘要患儿女,11岁。主因“学习成绩下降伴发作性跌倒4个月”于2009年7月到首都儿科研究所神经科门诊就诊。4个月前,患儿学习成......
重症肌无力(MG)是累及神经-肌肉接头处突触后膜上乙酰胆硷受体(AchR)的自身免疫性疾病。1976年始用放射免疫测定(RIA)、1980年始......
甲状腺机能亢进常伴神经肌肉症状,本文报告12例以肌肉病变作为首发或主要症状而就诊的患者,结合文献重点进行简要讨论。临床资料......
患者,男,36岁。1983年10月2日晚被金环蛇咬伤左足外踝下3cm处,当时两牙痕处出血不止,觉足背麻胀,即束扎下肢,挤出血液并用溪水冲......
患者女,40岁.因反复鼻衄、皮肤出现瘀斑2年,加重2月,伴心悸、易激动、纳亢、消瘦,于1987年4月17日入院.当地检查血小板25×10~9/L......
重症肌无力(MG)的冰袋试验是用冰的寒冷来刺激MG病人睑下垂的眼,使垂睑改善的一种诊断试验,也称为寒冷试验。由Saavedra等[1]首先......
重症肌无力是以骨骼肌疲劳无力为临床特征的神经-肌肉接头处传递障碍的自体免疫性疾病,是一种较常见的肌病。患病率为4/100 000。......
以往重症肌无力(MG)发病研究主要集中在体液免疫,细胞免疫尤其是免疫调节因子方面的工作研究较少。本文首次报道MG患者外周血淋巴......
双生子同时患重症肌无力十分罕见,笔者曾遇一对异卵双生子患者,结合文献报告分析如下。
Twin children suffering from myasthen......
本文在国内首次报告两例伴白癫风的重症肌无力。例1,男,34岁,为全身型重症肌无力患者,发病后3个月在口周、双手掌和躯干出现多处......
曾有人认为重症肌无力是非遗传性、非家族性疾病,但近年国外有文献报导家族性偶发者。笔者曾首次报告我国发生在1个家族中的3例(1......
重症肌无力和多发性硬化发病机理可能都属自身免疫性疾病,而这两种疾病发生在同一人身上,国外曾有报道,国内尚无报道,现报告如下:......
作者自1982年6月起采用泼尼松隔日大剂量治疗眼肌型重症肌无力8例,疗效较满意。8例中男3,女5;年龄3 1/2～54岁,病程10天～1.5年,其中2......
重症肌无力是神经肌接头处突触传递障碍的一种常见肌肉疾患,临床症状具有骨骼肌易疲劳性的特征,如果认识不足或稍为疏忽,常造成误......
用双抗体放射免疫分析方法对100例MG患者进行血清AChRab滴度测定,阳性率84％,全身型阳性率为91.4％,抗体滴度范围0.5—111.88×10~(-9)......
本文以单向琼脂免疫扩散法对34例重症肌无力患者的PFN等含量进行了测定,结果发现,重症肌无力患者的PFN, IgA 含量较正常人低(P......
