运动神经元损害相关论文
目的探讨山黧豆ＬａｔｈｙｒｕｓＳａｔｉｖｕｓ中毒引起的运动神经元损害，以防止山黧豆对人体健康的损害。方法我们确定了山黧豆中毒的诊断标准：①有吃山黧豆的历史......
糖尿病性周围神经病变目前尚无有效治疗方法。近年来，我们将弥可保与川芎嗪联用治疗该病患者２４例，取得较好疗效。现报告如下。资料与方......
甘肃省读者张小娴来信:我母亲70岁了,近来对小便的自我控制力越来越差了,弄得她非常苦恼。请问,这就是常说的尿失禁吗?为什么会出......
本文通过查阅文献,主要是为了说明运动神经元疾病不是运动员才患的疾病,它可能危害我们每一个人,尤其是广大喜欢运动的人群,只有解......
本研究的目的旨在观察促甲状腺释放激素(TRH)对肌萎缩侧索硬化(ALS)的治疗作用。病例研究分三组。Ⅰ组5例,男性2例,女性3例。年龄......
本文报告遗传性痉挛性截瘫五个家族系,罹病46人。分析各家,本病属常染色体显性遗传。病象特点是缓进性痉挛性截瘫,肌电示上运动神......
脊髓性肌萎缩症简称脊肌萎缩症(SMA)。它是一种单纯下运动神经元疾病。多累及脑干或脊髓下运动神经元,以脊髓下运动神经元损害为......
肌电图F 波除用来评估周围神经系统外,还尝试用于评定痉挛病人α运动神经元的兴奋性。本文报告了上运动神经元损害的病人增加的F ......
变构蛇神经毒素治疗运动神经元病３６例临床分析杨庆美，庄柏翔，谭迎春（徐州市第五人民医院神经内科２２１００６）（附属医院神经内科）运动神经元病（ｍｏｔｏｒｎｅｕｒｏｎｄｉｓｅａｓｅ，ＭＮＤ）是一组累......
运动神经元病（Motor neuron disease，MND）包括经典的肌萎缩侧索硬化（Amyotrophic lateral sclerosis，ALS）等，以上和/或下运动神经元损害为......
我们对１９７５～１９９３年石家庄市格林─巴利综合征（ＧＢＳ）的流行病学特征进行了研究，这一地区的年均发病率为０．５８／１０万，１９年间的长期发病率有显著的波动，出现了两个流......
报告3例家族性MND,均表现为PLS型,特征是只侵犯上运动神经元,且有家族遗传倾向,病程明显长于以下运动神经元损害为主的ALS。PLS是......
肌萎缩侧索硬化(ALS)和帕金森病(PD)是人神经系统两个特发性变性疾病。少数病人具有这两种疾病 的表现。作者复习了13例这类病人......
临床资料患者，女，７１岁，教师，因全身肌无力、呛咳进行性加重９个月，于１９９３年１１月２６日入院。入院前９个月，患者开始出现无诱因进食呛咳，全身肌肉酸痛无力，并......
人们认识铅的神经毒性已150年。慢性铅中毒周围神经系统的主要表现是运动性神经病。文献中曾有几例类似肌萎缩侧索硬化(SLA)的报......
慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病（慢性格林———巴利综合征，ＣＩＤＰ），为一周围神经的慢性、复发性疾病。以感觉性共济失调为主要表现的ＣＩＤＰ报道甚少......
既往认为 ,运动神经元病 (ＭＮＤ)多为中年和老年前期发病 ,但我们临床观察发现老年期发病并不少见 ,并且有其特点 ,现将我们于 1989年 9......
研究肛门外括约肌(EAS)的局部解剖,以确定最佳插针位置。 方法 15例健康妇女(0～4产次),年龄28～74岁(平均50±14岁),身高150～171cm(平......
目的 对肌萎缩侧索硬化 (ALS)患者进行经颅电刺激咀嚼肌诱发电位的研究 ,建立评估ALS头区皮质脑干束的检查方法。方法 对 2 0例A......
目的 :了解肌萎缩侧索硬化 (ALS)患者血浆和脑脊液谷氨酸浓度改变 ,以及药物干预对谷氨酸水平的影响。方法 :应用HPLC方法对ALS患......
目的 寻找一个具有特殊临床表型的肌萎缩侧索硬化家系的铜、锌超氧化物歧化酶(Cu/Zn superoxide dismutase,SOD1)基因的突变位点.......
目的 探讨下胸段脊旁肌肌电图在诊断运动神经元病(MND)中的价值.方法共检查3组受试者,即A组为102例确诊的MND患者行常规上下肢肌肉......
运动神经元病(Motor Neuron Disease,MND)是以损害脊髓前角、脑 干颅神经运动核和锥体束为主的一组 慢性进行性变性疾病。临床以......
Kennedy病又称为脊髓延髓肌萎缩症,是一种成年期起病的运动神经元病,以下运动神经元损害及不完全性雄激素不敏感综合征症状为主要......
敌敌畏中毒后肌萎缩侧索硬化综合征一例报告中国医学科学院北京协和医院神经科（１００７３０）贺建华病历摘要患者，女，３９岁。１５年前口服敌敌畏自杀，当时昏......
本文采用中西医结合的方法，用促甲状腺释放激素和变构蛇神经毒素，以及治痿基本方治疗运动神经元病３０例，总有效率６６．７％，明显优于对照组（Ｐ＜０．０１），好转所需......
目的探讨肌萎缩侧索硬化症(ALS)的诱发电位改变.方法对31例ALS患者中21例进行体感诱发电位(SEP)、28例进行听觉诱发电位(BAEP)、30......
肌萎缩侧索硬化(ALS),是神经科非少见疾病,但是继发于某些疾病的ALS在临床并不多见,且在CT、MRI进入临床应用之前诊断非常困难,笔......
大脑性瘫痪是婴儿及儿童的一种上运动神经元损害的疾病,由于脑损害不易回逆,往往影响大脑功能的恢复。主要表现为运动障碍和姿势异......
肌萎缩性侧素硬化是一种病因未明，侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经核及锥体束的慢性进行性变性疾病，表现为上、下运动神经元损害同时......
流行病学调查显示，40％～50％急性脑卒中患者发病后并发舌咽、迷走和舌下神经等下运动神经元损害所致真性延髓性麻痹和（或）双侧大脑皮质上运......
运动神经元病（motor neuron disease,MND）是一种慢性进行性神经系统变性疾病,以上、下运动神经元损害为突出表现。临床上可有上、下......
颈椎间盘突出症是—组独立的疾病，临床上并不少见。发生率仅次于腰椎间盘突出症。其发病机制为正常椎间盘在发生不同程度退行性变的......
肌萎缩侧索硬化症（ALS）是运动神经元疾病中最常见的类型，为主要累及脊髓前角细胞、脑干运动神经核及锥体束的神经系统变性疾病，临床表......
对川乌中毒犬脊髓及脊神经病检时采用两种染色方法。发现其对脊髓腰段，胸段灰质内运动神经元有明显的损害，表现为神经元肿大，胞浆淡染......
肌电图术语。在正常人最大随意收缩时，由于运动单位电位互相干扰融合，完全区别不出各电位成分，称为完全干扰型。若下运动神经元损害，则......
运动神经元病是一组原因不明、选择性损害脊髓前角和脑干运动神经核，缓慢进展的神经系统变性性疾病。临床以上或（和）下运动神经元损害......
