突触后膜相关论文
赵女士:您好！ 非常高兴给您回答这方面的问题。重症肌无力是一种神经科疾病,下面我将从重症肌无力的概念、临床表现、诊断和治疗四......
血浆交换疗法(PE)是将患者静脉血经离心后弃去血浆取得之血球与健康人的新鲜血浆或白蛋白溶液混匀后从另一侧静脉输回,这样可除去......
重症肌无力(MG)的发病机理中有免疫系统受累,其神经肌接头处的缺损是运动终板突触后膜上乙酰胆硷受体(AchR)发生自身免疫的结果。......
人们认识重症肌无力(Myasthenia graxis缩写为MG)已有300多年,本世纪60年代早期证明与免疫有关。但只有在1975年把α-银环蛇毒素(......
重症肌无力(MG)是累及神经-肌肉接头处突触后膜上乙酰胆硷受体(AchR)的自身免疫性疾病。1976年始用放射免疫测定(RIA)、1980年始......
神经重复频率刺激是诊断重症肌无力的一种最简单、敏感的方法。重症肌无力时由于乙酰胆碱与受体结合量的减少,明显引起终板电位幅......
现结合近年来参加重症肌无力临床科研工作的点滴体会,就有关的医学辩证法问题,谈谈自己粗浅的认识。一、人体免疫系统与抗原异物......
重症肌无力(MG)可发生在任何年龄,多为青年女性和老年男性。女性两倍于男性。女性发病以20～30岁最多,病情较轻;男性发病稍迟,以40～5......
重症肌无力(MG)是累及神经—肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体(AChR)的自身免疫性疾病,主要由抗体介导。一般报导MG病人的临床分......
重症肌无力(MG)是一种以肌肉无力和易疲劳为特点的神经肌肉性疾病,发病率为1/20,000～1/30,000.1973年Patrick和Lindstrom首先在实......
用双抗体放射免疫分析方法对100例MG患者进行血清AChRab滴度测定,阳性率84％,全身型阳性率为91.4％,抗体滴度范围0.5—111.88×10~(-9)......
本文报道应用特异与突触前膜结合的β-银环蛇毒素(β-Bungarotoxin,β-BGT)和特异与乙酰胆碱受体(AchR)结合的α-银环蛇毒素(α-Bu......
神经免疫学的研究已证实重症肌无力的起病是由于其神经肌肉接头的突触后膜上乙酰胆碱受体被破坏至数目减少而致。同时也有研究证......
重症肌无力(MG)是一种随意肌突触后膜乙酰胆碱受体的自体免疫性障碍的疾病,目前多采用免疫抑制疗法。我们对5例确诊的全身型MG住......
本文用双抗体放射免疫法研究了重症肌无力(MG)患者血清中乙酰胆硷受体抗体(AchRab)的变化;同时,用牛胶固素酶联免疫吸附试验检测了......
重症肌无力症(MG)是一种自身免疫性疾病。患者除骨骼肌无力外,血清中抗乙酰胆碱受体抗体价(AchRab)升高,神经肌肉接头处(NMJ)结构......
重症肌无力(MG)是较典型的神经系统自身免疫性疾病之一,其治疗方法很多,疗效各异.静脉大剂量免疫球蛋白(IVIg)治疗MG是新兴的方法......
对42个无血缘关系的重症肌无力(MG)患者家庭及36个健康献血员家庭成员的EDTA血浆用琼脂糖高压电泳及免疫固定的方法对属于HLA-Ⅲ的......
复合氨基酸引起明显精神症状者罕见。我院发现一例,报告如下: 李某,女,63岁,1991年元月20日因腹痛、发热住外科。23日发现两侧胸......
重症肌无力（Myastheniagrays简称MG）被认为是影响神经肌肉接头间传递功能的自身免疫性疾病。内科治疗以抗胆破药物为主，或加用免疫抑......
本文成功地制作了大鼠ＥＡＭＧ模型，在观察动物临床表现和检测血清ａｎｔｉ－ＡｃｈＲＡｂ的同时还对ＮＭＪ进行了电镜观察。ＥＡＭＧ急性期大鼠ＮＭＪ出现巨大吞噬细胞浸润，而突触前，后膜......
现今认为重症肌无力(MG)是随意肌的突触后膜乙酰胆碱受体(AchR)的自身免疫性肌病。即由于血中的抗AchR抗体对受体的封闭使它不能......
自１９９１年５月～１９９４年５月用肾上腺皮质类固醇（ＡＣＳ）治疗确诊的重症肌无力（ＭＧ）患者１１７例，其中１１０例为单纯采用ＡＣＳ治疗。用量化的绝对记分法较客观地记录肌无力严重程度......
胸腺切除治疗重症肌无力（附１０例报告）苏正兴关键词重症肌无力；胸腺切除；胸腺肿瘤重症肌无力（Ｍｙａｓｔｈｅｎｉａｇｒａｖｉｓ，ＭＧ）是累及神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体的自......
我院1987～1992年收治重症肌无力9例。其中女6例,男3例;1～3岁4例,～5岁4例,～7岁1例。病程7天～1月6例,～1年3例,全部为单纯眼肌型。均用强的......
ＴＥ６７１细胞能特异性地表达乙酰胆碱受体（ＡＣｈＲ）。本研究利用此特性，观察了重症肌无力（ＭＧ）患者血浆对ＡＣｈＲ功能的影响。结果表明，已去除补体的ＭＧ患者血浆，室温下......
重症肌无力危象，包括肌无力危象，胆碱能危象和反拗性危象，我院收治1例胆碱能危象，报告如下。男，sl岁。因双睑下垂6年，呼吸困难3天人院。......
重症肌无力（ＭＧ）是由乙酰胆碱受体抗体（ＡｃｈＲａｂ）介导的具有细胞免疫（ＧＭＩ）依赖性补体参与的，针对神经肌接头突触后膜上乙酰胆碱受体（ＡｃｈＲ）的自身免疫性疾病（ＡＩＤ），是器......
为探讨胸腺组织中凋亡相关基因Bcl-2和Fas表达水平与获得性自身免疫性重症肌无力的关系,将31例重症肌无力患者的胸腺标本作为观察......
重症肌无力是神经一肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，简称MG。它可发生在任何年龄组，男女之比为1：4－6。MG发病多因感染、精神创伤......
目的：研究重复神经刺激（ＲＮＳ）检查对重症肌无力（ＭＧ）疾病的诊断价值。方法：对４４例ＭＧ患者进行重复神经刺激检查，共检查１３２条神经。结果：ＭＧ患者１３２条神经ＲＮＳ诱发的波......
上海医科大学等单位进行的重症肌无力突触前膜损害的证据及其临床亚型研究，首次证明重症肌无力患者，不仅存在突触后膜乙酰胆碱受体损......
检测６３例重症肌无力患者和５０例正常健康人血浆乙酰胆碱酶（Ｐ－ＡｃｈＥ）活性、红细胞乙酰胆碱酯酶（Ｅ－ＡｃｈＥ）活性。结果，患者组的Ｐ－ＡｃｈＥ平均活性和Ｅ－ＡｃｈＥ平均活性皆显著高于对......
重病肌无力（ＭＧ）是Ｔ细胞依赖性，自身抗体介导以横纹肌无力和易疲劳为特征的自身免疫性疾病［１］。自身抗体对突触后膜烟碱型乙酰胆碱受体（ｎＡｃｈＲ）的自身......
对 8例重症肌无力 (m yasthenia gravis,MG)伴胸腺瘤患者行 X-刀治疗 ,结果显示稳定缓解 5例 ,药物缓解 2例 ,部分缓解 1例。未见......
“冰试验”是根据电生理学上发现的局部降温可以改善神经肌肉的传导这一理论而设计的。通过临床观察 ,利用“冰试验”诊断重症肌无......
