AChR相关论文
Objective Grb2-associated binder (Gab) docking proteins have crucialroles in neural development.However, the roles of Ga......
多数研究表明抗乙酰胆碱受体抗体(AChR-Ab)滴度与重症肌无力(MG)病情严重程度之间无明显相关性,但是MG患者AChR-Ab水平是否可以用......
目的研究Foxp3及相关基因在重症肌无力(MG)胸腺组织中的表达,探讨其在MG发病中的作用及意义。方法采用免疫组织化学、Western blot......
该文就妊娠与重症肌无力之间的相互关系进行了阐述,并介绍了重症肌无力患者的妊娠管理,为育龄期重症肌无力妇女的孕前指导、孕期保......
血浆交换在后天性MG中可导致短暂缓解.临床改善伴随以抗体下降,而其后的复发则伴有抗体增多.经胸腺切除并服大剂量强的松的MG病人......
重症肌无力(MG)是神经病学中的神经肌肉的疾病,发病率相当高,各个年龄均可发病,而以青壮年较多,最近几年在病因,诊断及治疗等方面......
作者报告用由加里弗尼亚电鳐的发电组织提纯的乙酰胆碱受体(AChR)使恒河猴产生实验性自身免疫性重症肌无力。所获得的临床、药理......
1.对重症肌无力(MG)研究的历程1)最先记载本病者为Thoma Willis(1672);2)Erb(1879)描述了本病具有易侵外眼肌和有症状波动的特征;......
重症肌无力(MG)的发病机理中有免疫系统受累,其神经肌接头处的缺损是运动终板突触后膜上乙酰胆硷受体(AchR)发生自身免疫的结果。......
目前公认,重症肌无力(myasthenia gra-vis,MG)是一自身免疫性受体病。Smither(1959年)最早提出本病可能是免疫性疾病的概念;同期 ......
人们认识重症肌无力(Myasthenia graxis缩写为MG)已有300多年,本世纪60年代早期证明与免疫有关。但只有在1975年把α-银环蛇毒素(......
重症肌无力是神经肌肉间兴奋传递功能障碍所引起的一种慢性疾病,以随意肌的无力及易疲劳为特点。近年来报告病例逐年增加,治疗上......
根据Imbach等用大剂量γ球蛋白静脉注射有效地治疗自身免疫性血小板减少症的报告,作者试用此法治疗一种自身免疫性疾病重症肌无力......
七十年代相继在重症肌无力(MG)实验动物模型和患者的血清中检出抗乙酰胆硷受体(AChR)的抗体(AChRab),阐明此抗体与MG的发病密切相......
血浆交换疗法(换浆)是治疗神经系统免疫性疾病的一种新疗法,尽管对没有内脏损害的神经内科疾病比较安全,但在短期内交换液的数量......
重症肌无力(MG)是累及神经-肌肉接头处突触后膜上乙酰胆硷受体(AchR)的自身免疫性疾病。1976年始用放射免疫测定(RIA)、1980年始......
报告92例重症肌无力病者109次TEEM和抗AchR抗体的配对检测结果,发现延髓肌、脊髓肌型患者两种检测异常者均较高,眼肌型和全身肌无......
重症肌无力是以骨骼肌疲劳无力为临床特征的神经-肌肉接头处传递障碍的自体免疫性疾病,是一种较常见的肌病。患病率为4/100 000。......
重症肌无力(MG)危象和重症格林-巴利综合征(GBS)是神经内科常见的急重症。由于本病的病程较长,又无特殊治疗方法,因此患者往往因......
现结合近年来参加重症肌无力临床科研工作的点滴体会,就有关的医学辩证法问题,谈谈自己粗浅的认识。一、人体免疫系统与抗原异物......
重症肌无力(MG)可发生在任何年龄,多为青年女性和老年男性。女性两倍于男性。女性发病以20～30岁最多,病情较轻;男性发病稍迟,以40～5......
人们很早就注意到细胞免疫异常与重症肌无力(MG)的发生有关,如①实验性自身免疫性胸腺炎(EAT)可通过致敏淋巴细胞转移给同类系小......
本文详细地综述了各种免疫抑制药物,如肾上腺皮质激素、环磷酰胺、硫唑嘌呤、长春新碱、抗胸腺细胞抗血清、γ-球蛋白和环孢菌素等......
目前,虽有许多治疗重症肌无力(MG)的方法,如胆碱酯酶抑制剂、类固醇激素(如强的松龙)、免疫抑制剂(如硫唑嘌呤,环磷酰胺)、血浆去......
重症肌无力(MG)是累及神经—肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体(AChR)的自身免疫性疾病,主要由抗体介导。一般报导MG病人的临床分......
重症肌无力(MG)是一种以肌肉无力和易疲劳为特点的神经肌肉性疾病,发病率为1/20,000～1/30,000.1973年Patrick和Lindstrom首先在实......
报道ABC-ELISA法检测82例重症肌无力,50例其它神经系统疾病和50例正常对照组血清中抗突触前膜和抗AchR抗体结果。以P/N比值大于2.5......
本文报道应用特异与突触前膜结合的β-银环蛇毒素(β-Bungarotoxin,β-BGT)和特异与乙酰胆碱受体(AchR)结合的α-银环蛇毒素(α-Bu......
重症肌无力(MG)是一种由于神经肌肉接头间的传导障碍,临床表现以横纹肌无力为特征的慢性疾病。目前认为系自身免疫性受体病。本文......
<正> 重症肌无力(MG)患儿血清中抗横纹肌抗体(ASA)的测定及临床意义,国内外尚未见报道.现将我院1985年～1988年间测定的106例0～14岁的......
D-青霉胺治疗类风湿性关节炎(RA),可诱发重症肌无力(Dpen-MG),其表现与原发性MG(id-MG)类似.作者检测了29例RA并Dpen-MG自身抗体,......
本文用双抗体放射免疫法研究了重症肌无力(MG)患者血清中乙酰胆硷受体抗体(AchRab)的变化;同时,用牛胶固素酶联免疫吸附试验检测了......
重症肌无力症(MG)是一种自身免疫性疾病。患者除骨骼肌无力外,血清中抗乙酰胆碱受体抗体价(AchRab)升高,神经肌肉接头处(NMJ)结构......
一般认为重症肌无力(MG)是由于体内产生抗烟碱型胆碱受体(N-AChR)的抗体,使N-AChR受损害,骨骼肌运动终板发生退行性变化,但其病理......
重症肌无力(简称MG)自1672年Willis首先描述本病以来已有数百年历史,近年来在其免疫机制、遗传因素等方面有较深入的研究,治疗则......
抗烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nAchR-Ab)为重症肌无力(MG)特异的自体免疫抗体,对协助临床诊断、观察疗效及研究MG 发病机理有重要意......
用具有内影像的nAchR配体抗体——银环蛇毒抗血清为工具,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测了81例重症肌无力(MG)患者血清中特异性相......
采用ABC-ELIsA法检测了50例重症肌无力(MG)患者,20例其它中枢神经系统(CNS)疾病患者及30例正常人血清。发现:临床对照及正常对照组......
