萎缩性肌强直相关论文
营养不良性肌强直症又名萎缩性肌强直(Myotonia atrophica),现将我院收治一例报告如下:病例报导:陈××,男性,64岁,已婚,营业员,......
萎缩性肌强直(Myotonia atrophica)于1890年首先由Deleage氏描述。本病之特点为肌萎缩,肌张力增强,白内障及睾丸萎缩,欧美学者认......
__ 本文报告了三个家族七例萎缩性肌强直病例,并根据临床检查资料对该病的临床表现,发生发展规律,诊断,鉴别诊断及其预后进行了讨......
薄芝注射液、是由薄树芝(Ganodermacabense Teng)经发酵培养再提取制成。经10余年临床应用证明,本品对硬皮病、皮肌炎、红斑狼疮......
现将我院遇见的萎缩性肌强直(DM)伴骨质疏松一个家族4例报告如下。病历摘要男患,43岁。住院号11625。以四肢无力,活动后不能立即......
貌似进行性腓肌萎缩症的强直性肌营养不良陈春景郭密患男，３５岁。８年前自觉双下肢沉重。６年前小腿变细，４年前逐渐出现双侧上肢细瘦，并有双手......
萎缩性肌强直(Myotonia Atrophica)比较少见,现将临床工作中收治的两例报告如下: 例一:男,47岁,20年前打兰球时额部被球撞击伤,当......
萎缩性肌强直症为一少见的家族性遗传性疾病,现将我们调查的一个家系报告如下。 临床资料 例1,女,49岁。1976年来我院们诊,18年前......
对进行性肌营养不良症发病机制的研究已经进行了多年,曾经提出神经源学说、血管源学说和肌源学说,神经源、血管源学说缺乏足够的......
萎缩性肌强直又称强直性肌营养不良症或Stemet病。此病以肌强直、肌萎缩、内分泌障碍和白内障为特征的一种遗传性疾病。家系调查......
萎缩性肌强直(MD)为一种显性遗传病,它除具有典型的神经肌肉体征外,常伴有全身多器官系统受累.在某些MD病例可见进行性脑室扩大,......
萎缩性肌强直(Myotonia Atrophica)又称强直性肌营养不良症(DystrophiaMyotonica),国内文献较少,现介绍我科自1970年以来收治之四......
遗传性进行性肌病伴有痴呆非常少见,但可见于萎缩性肌强直和所谓“线粒体脑肌病”(mitochon-dral encephalomyopathies)中。本文......
萎缩性肌强直(DM)是以肌强直和肌萎缩为主要特点,伴多系统功能障碍的神经系统疾病。对于DM我们见到1个家族4例,均伴骨质疏松,现报......
Steiner 氏病,也称萎缩性肌强直、营养不良性肌强直,是一种比较少见的遗传性肌病,我国仅见1953年黄克维等报告一例,1980年罗成仁......
强直性肌营养不良症为一种少见的多系统受累的遗传性疾病。国内文献报告甚少，本文报告３例病人的临床特点，并对患肌显微结构和超微结构......
强直性肌营养不良症，是一种多系统受累的常染色体显性遗传性疾病。〔１〕其发病率国内约为２～５×１０－５。本文就我们自１９７８年以来收治的３例报告并讨论......
萎缩性肌强直２３例临床分析臧暑雨陈芷若赵晓丽萎缩性肌强直（ＭＤ）是一种少见的常染色体显性遗传性疾病。我院二十年来共收治２３例，现报告如下。......
1 资料 患者 ,男性 ,18岁。 9岁时渐感肢体笨拙、僵硬 ,易跌倒 ,跑步上楼缓慢 ,尤以开始迈步为甚 ,坐位起立时亦困难 ,反复运动......
非萎缩性肌强直系指一组复杂的具有遗传异质性的疾病，其中先天性肌强直（MC）较为罕见，是一种相对良性的常染色体显性遗传病，临床上以无痛......
给小鼠皮下注射2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),能够引起血清醛缩酶显著升高。我们以此为动物模型,对治疗进行性肌营养不良症等肌病有一......
营养不良性肌强直(Myotonic dystrophy)又叫萎缩性肌强直(Myotonic atrophica)。国外迭有报导,而国内则未见到,特将本院一例报告......
萎缩性肌强直是一种少见的家族性遗传性疾病最近我们调查了一个患此病的家庭五个成员进行了临床检查和染色体检查鉴于国内以往的报......
萎缩性肌强直又称强直性肌营养不良或Steinert氏病,是一种少见的常染色体显性遗传的肌病(1)。本文报告一个家族的发病情况和五名......
萎缩性肌强直２３例临床分析臧暑雨陈芷若赵晓丽萎缩性肌强直（ＭＤ）是一种少见的常染色体显性遗传性疾病。我院二十年来共收治２３例，现报告如下。......
报告萎缩性肌强直6例临床资料,男5例,女1例,起病年龄2～34岁,平均22岁。有特征性分布的肌萎缩、肌强直、先天性白内障等多系统受累。......
萎缩性肌强直症是一波及眼、心脏、内分泌、生殖系统等多系统损害的疾病,肌电图具有肌强直肌病性改变的双重特点。本文试图对3例萎......
本文报告了３例萎缩性肌强直的病人，其中２例做了肌肉活检。３例均表现为肌肉无力，肌萎缩和肌强直，均有ＥＭＧ强直性放电。本病多为常染色体显性遗......
患者,女,29岁.主因渐进性行走不稳,言语不利10年余,加重伴视力下降6年余,于2011年7月12日入院.患者10年前无明显诱因出现下蹲后站......
萎缩性肌强直,又名Steinert病。1901年,Steinert对此病进行了报道,Delege于1890年首先描述,也称为强直性肌营养不良症（Myotonic Dys......
<正> 先证者为男性,55岁,22岁结婚。20岁出现双手紧握后伸开费力,28岁感四肢发紧,久坐后起步费劲、行走慢;30岁记忆力明显下降,并......
萎缩性肌强直（MD）,又称强直性肌营养不良,一种常染色体显性遗传性疾病,是罕见的遗传性肌强直综合征,表现为全身性的肌萎缩和无力症状......
萎缩性肌强直是常染色体显性遗传的多系统疾病,现将我们收治的1例报道如下.1病例报告患者黄某,女,54岁,黑龙江籍.因双手张开困难10......
强直性肌营养不良（myotonic dystrophy,DM）,亦称萎缩性肌强直,是一种累及全身多系统的常染色体显性遗传疾病[1],全球发病率约2.1~14.......
